Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Obszar terapeutyczny

Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy) – strona 307

  • 3 870 badań klinicznych
  • 1 495 rekrutuje
  • 704 schorzenia
  • 31 krajów

Schorzenia w tym obszarze

704 schorzenia z badaniami, od najczęściej badanych

Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca327Nowotwór piersi169Szpiczak plazmocytowy163Nowotwór bliżej nieokreślony157Ostra białaczka szpikowa130Nowotwór złośliwy128Nowotwór w jelicie grubym przerzutowy104Nowotwór prostaty102Nowotwór jajnika90Rak wątrobowokomórkowy88Nowotwór w jelicie grubym87Nowotwór piersi przerzutowy83Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca przerzutowy81Przewlekła białaczka limfocytowa79Czerniak złośliwy78Potrójnie ujemny nowotwór piersi67Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi66Nowotwór piersi HER2-ujemny z obecnością receptorów hormonalnych62Nowotwór gruczołu krokowego hormonooporny58Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca stadium IV57Rak trzustki55Nowotwór pęcherza moczowego54Nowotwór błony śluzowej trzonu macicy53Nowotwór żołądka53+680

Badania kliniczne: Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy)

3 870 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

3 870 badań klinicznych

Rak wątrobowokomórkowy

Nie rekrutuje

Badanie fazy 2 nad pembrolizumabem, quavonlimabem i lenwatynibem u pacjentów z zaawansowanym rakiem wątrobowokomórkowym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Lenvatinib
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Rak przejściowokomórkowy

Nie rekrutuje

Badanie nad skróconym czasem utrzymywania BCG u pacjentów z rakiem urotelialnym wysokiego ryzyka

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Region Midtjylland

Ostra białaczka z komórek B

Nie rekrutuje

Badanie UCART22 w nawrotowej lub opornej na leczenie ostrej białaczce limfoblastycznej B-komórkowej u pacjentów po niepowodzeniu terapii CD19

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Alemtuzumab
  • Sponsor:Cellectis

Nowotwór w jelicie grubym przerzutowy+1

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności ompenaclidu w połączeniu z FOLFIRI i bewacyzumabem u pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym rakiem jelita grubego z mutacją RAS

Zarejestrowany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Inspirna Inc.

Rak wątrobowokomórkowy

Nie rekrutuje

Badanie kliniczne fazy 3 nad pembrolizumabem i lenwatynibem w połączeniu z TACE dla pacjentów z nieuleczalnym, niemeta statycznym rakiem wątrobowokomórkowym

Zarejestrowany lek
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Lenvatinib
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Gruczolakorak żołądka+2

Nie rekrutuje

Badanie nad DKN-01 i Tislelizumabem w leczeniu dorosłych pacjentów z nieoperacyjnym rakiem żołądka lub rakiem połączenia żołądkowo-przełykowego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Capecitabine
  • Sponsor:Leap Therapeutics Inc.

Rak wątrobowokomórkowy

Nie rekrutuje

Durvalumab i tremelimumab jako leczenie pierwszej linii dla pacjentów z zaawansowanym rakiem wątrobowokomórkowym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Durvalumab
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Choroba Hodgkina

Nie rekrutuje

Badanie MK-4280A z pembrolizumabem i favezelimabem w nawrotowym lub opornym chłoniaku Hodgkina dla pacjentów opornych na PD-(L)1

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Gemcitabine
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Gruczolakorak przełyku+1

Nie rekrutuje

Badanie kliniczne SOT102 w leczeniu zaawansowanego gruczolakoraka żołądka i trzustki

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Fluorouracil
  • Sponsor:SOTIO Biotech a.s.

Nowotwór części ustnej gardła

Nie rekrutuje

Badanie jakości życia i połykania u pacjentów z zaawansowanym rakiem głowy i szyi po zastosowaniu cisplatyny i kombinacji leków

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cisplatin
  • Sponsor:Institut Jules Bordet

Mięsak Ewinga+1

Nie rekrutuje

Badanie regorafenibu z chemioterapią u pacjentów z nowo zdiagnozowanym przerzutowym mięsakiem Ewinga

Badany lekBez placebo
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Regorafenib
  • Sponsor:Institut Gustave Roussy

Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca+1

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa szczepionki UV1 z inhibitorem PD-1/PD-L1 u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca

Badany lekBez placebo
Kraje:NorwegiaNorwegia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Sargramostim
  • Sponsor:Vestre Viken HF

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy)”.

Pembrolizumab460 badań klinicznychCarboplatin335 badań klinicznychCisplatin281 badań klinicznychPaclitaxel261 badań klinicznychFluorouracil232 badania kliniczneOxaliplatin223 badania kliniczneNivolumab216 badań klinicznychDexamethasone168 badań klinicznychDurvalumab162 badania kliniczne
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).