Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Obszar terapeutyczny

Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy) – strona 305

  • 3 870 badań klinicznych
  • 1 495 rekrutuje
  • 704 schorzenia
  • 31 krajów

Schorzenia w tym obszarze

704 schorzenia z badaniami, od najczęściej badanych

Badania kliniczne: Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy)

3 870 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

3 870 badań klinicznych

Pembrolizumab i lenvatinib w porównaniu z Docetakselem u pacjentów z przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca po chemioterapii platyną i immunoterapii

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Lenvatinib
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Badanie nad leczeniem zaawansowanego raka jajnika bez mutacji BRCA z użyciem pembrolizumabu i olaparybu dla pacjentek z zaawansowanym rakiem nabłonkowym jajnika

Zarejestrowany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Badanie porównujące tarlatamab ze standardową chemioterapią u pacjentów z nawrotowym drobnokomórkowym rakiem płuca po chemioterapii pierwszej linii opartej na platynie

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dexamethasone
  • Sponsor:Amgen Inc.

Badanie nad zastosowaniem Tadekinig alfa u pacjentów z mutacją NLRC4 i niedoborem XIAP

Badany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Tadekinig Alfa
  • Sponsor:AB2 Bio S.A.

Badanie NGM707 i pembrolizumabu u pacjentów z zaawansowanymi lub przerzutowymi nowotworami litymi

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:NGM707
  • Sponsor:Ngm Biopharmaceuticals Inc.

Badanie TAS3351 u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z mutacjami EGFR

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:TAS3351
  • Sponsor:Taiho Oncology Inc.

Ocena skuteczności terapii 188Re-SSS Lipiodol u pacjentów z nieoperacyjnym rakiem wątrobowokomórkowym

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Centre De Lutte Contre Le Cancer Eugene Marquis

Badanie nad skutecznością durvalumabu i kapecytabiny u pacjentów z rakiem dróg żółciowych po operacji

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Capecitabine
  • Sponsor:Fondation Franc.Cancerologie Digestive

Badanie nad ALLO-501A i ALLO-647 u dorosłych z nawrotowym/opornym chłoniakiem z dużych komórek B

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cyclophosphamide
  • Sponsor:Allogene Therapeutics Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa pembrolizumabu, vibostolimabu i favezelimabu u pacjentów z wysokim ryzykiem raka pęcherza moczowego niewrażliwych na terapię BCG

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FinlandiaFinlandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pembrolizumab
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Badanie nad atezolizumabem i kombinacją leków u pacjentów z przerzutowym gruczolakorakiem płuca TTF-1 ujemnym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Atezolizumab
  • Sponsor:Charite Universitaetsmedizin Berlin KöR

Badanie Magrolimabu z chemioterapią u pacjentów z nowo zdiagnozowaną ostrą białaczką szpikową o pośrednim lub złym ryzyku ELN planowanych do przeszczepu szpiku kostnego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cytarabine
  • Sponsor:Universitaet Leipzig

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy)”.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).