Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Znajdź terapie w badaniach klinicznych w swojej okolicy – strona 140

w rekrutacji
3 896
krajów
28
schorzeń
2 106

2 685 badań spełnia Twoje kryteria

Szukasz badania w innym kraju? Doradca ds. badań klinicznych sprawdzi to za Ciebie.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa zasocitinibu u pacjentów z umiarkowanie do ciężko aktywnym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Zasocitinib

Nowotwór piersi+1

Nie rekrutuje

Badanie nad PF-07220060 i fulwestrantem u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi HR-dodatnim, HER2-ujemnym po progresji po wcześniejszej terapii

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Everolimus

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa ustekinumabu lub guselkumabu u dzieci z młodzieńczym łuszczycowym zapaleniem stawów

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Guselkumab

Badanie nad batoklimabem u pacjentów z aktywną chorobą oczu tarczycy (TED)

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Batoclimab

Porównanie alectynibu i kryzotynibu u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z dodatnim ALK, którzy nie byli wcześniej leczeni

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Alectinib

Badanie nad dawkowaniem degareliksu u pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem prostaty

Badany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Degarelix

Badanie nad tolebrutynibem w leczeniu pierwotnie postępującego stwardnienia rozsianego (PPMS)

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Tolebrutinib

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa sekukinumabu w połączeniu z prednizonem u pacjentów z olbrzymiokomórkowym zapaleniem tętnic

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Prednisone

Badanie skuteczności palbocyklibu w połączeniu z terapią hormonalną u pacjentek z wczesnym rakiem piersi HR+/HER2-

Badany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Palbociclib

Badanie fazy 2 nad pembrolizumabem u pacjentów z nawrotowym lub opornym chłoniakiem Hodgkina lub chłoniakiem śródpiersia

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pembrolizumab

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa acalabrutynibu, wenetoklaksu i obinutuzumabu u pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową bez mutacji del(17p) lub TP53

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Acalabrutinib

Badanie skuteczności BI 706321 z ustekinumabem u pacjentów z chorobą Leśniowskiego-Crohna

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 706321
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).