Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Seagen Inc.
Sponsor

Seagen Inc.

Stany Zjednoczone 21823 30th Drive Southeast, 98021-3907, Stany Zjednoczone

O specjalizacjach

Seagen Inc. prowadzi badania kliniczne między innymi w schorzeniach takich jak: Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca, Rak przejściowokomórkowy, Nowotwór w jelicie grubym przerzutowy, Nowotwór błony śluzowej trzonu macicy.

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne tego sponsora – na początku te, do których trwa rekrutacja.

Schorzenie
Kraj
Miasto
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

18 badań klinicznych

Badanie tucatynibu z trastuzumabem i mFOLFOX6 u pacjentów z HER2+ przerzutowym rakiem jelita grubego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Seagen Inc.

Badanie bezpieczeństwa i dawkowania leku SGN-ALPV u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Badany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:SGN-ALPV
  • Sponsor:Seagen Inc.

Rak przejściowokomórkowy

Wkrótce rekrutacja

Badanie skuteczności disitamab wedotyny samodzielnie lub w połączeniu z pembrolizumabem u pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym rakiem urotelialnym z ekspresją HER2

Badany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Disitamab Vedotin
  • Sponsor:Seagen Inc.

Badanie disitamab vedotin u pacjentów z wcześniej leczonymi guzami litymi wyrażającymi HER2

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Disitamab Vedotin
  • Sponsor:Seagen Inc.

Nowotwór żołądka+2

Wkrótce rekrutacja

Badanie nad disitamab vedotin i tucatinib w zaawansowanym raku piersi i raku żołądka dla pacjentów z HER2-niskim i HER2-dodatnim rakiem w zaawansowanym stadium

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Disitamab Vedotin
  • Sponsor:Seagen Inc.

Rak przejściowokomórkowy

Wkrótce rekrutacja

Badanie skuteczności disitamab vedotin i Pembrolizumabu u pacjentów z rakiem urotelialnym z ekspresją HER2

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Disitamab Vedotin
  • Sponsor:Seagen Inc.

Nowotwór piersi+1

Nie rekrutuje

Badanie nad tucatynibem i trastuzumab emtansine u pacjentów z zaawansowanym HER2+ rakiem piersi

Zarejestrowany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Tucatinib
  • Sponsor:Seagen Inc.

Badanie fazy 2 nad tisotumab vedotin w leczeniu zaawansowanych lub przerzutowych guzów litych u pacjentów dorosłych

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:Seagen Inc.

Cholangiocarcinoma

Nie rekrutuje

Badanie tucatynibu i trastuzumabu u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi z mutacjami HER2 po wcześniejszym leczeniu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Fulvestrant
  • Sponsor:Seagen Inc.

Nowotwór piersi+2

Nie rekrutuje

Badanie tucatynibu w połączeniu z pertuzumabem i trastuzumabem u pacjentów z zaawansowanym HER2+ rakiem piersi

Zarejestrowany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pertuzumab
  • Sponsor:Seagen Inc.

Badanie Disitamab Vedotin z Pembrolizumabem w Leczeniu Nieleczonego Raka Urotelialnego z Ekspresją HER2

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:Seagen Inc.

Badanie enfortumabu vedotinu i pembrolizumabu w leczeniu raka urotelialnego u pacjentów z zaawansowaną chorobą

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Enfortumab Vedotin
  • Sponsor:Seagen Inc.

Prowadzisz badanie kliniczne?

Dzięki naszej platformie Twoje badania będą lepiej widoczne, a pacjenci łatwiej znajdą Twój ośrodek.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).