Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Zuyderland Medisch Centrum Stichting

Zweryfikowany ośrodekinfo

Holandia Dr. H. van der Hoffplein 1, 6162 BG Geleen, Holandia

  • 24 badania rekrutują
  • Choroba Leśniowskiego-Crohna · Szpiczak plazmocytowy · Stwardnienie rozsiane
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Główne obszary badawcze ośrodka

Onkologia i hematologia

W Zuyderland Medisch Centrum Stichting prowadzone są badania z zakresu nowotworów i chorób krwi, obejmujące m.in. raka piersi, raka płuca, raka prostaty, raka żołądka, raka pęcherza, czerniaka, a także białaczki i chłoniaki. Projekty koncentrują się na ocenie nowych terapii, poprawie kontroli choroby oraz wydłużeniu czasu bez progresji.

  • Ocena skuteczności nowych schematów leczenia w raku piersi i raku prostaty
  • Badania nad terapiami dla ostrej białaczki szpikowej, przewlekłej białaczki szpikowej i przewlekłej białaczki limfocytowej
  • Analiza leczenia wspomagającego i strategii poprawiających wyniki w chłoniaku rozlanym z dużych komórek B oraz szpiczaku plazmocytowym

Badania obejmują też immunoterapię, terapie celowane i podejścia personalizowane, których celem jest zwiększenie skuteczności leczenia przy jednoczesnym ograniczaniu działań niepożądanych.

Gastroenterologia i choroby zapalne jelit

Silna część aktywności badawczej dotyczy chorób układu pokarmowego, zwłaszcza wrzodziejącego zapalenia jelita grubego i choroby Crohna. W badaniach oceniane są nowe opcje leczenia mające na celu zmniejszenie objawów, uzyskanie remisji oraz utrzymanie długoterminowej kontroli choroby.

  • Ocena skuteczności nowych terapii w umiarkowanie i ciężko aktywnej chorobie Crohna
  • Badania nad leczeniem wrzodziejącego zapalenia jelita grubego w celu poprawy odpowiedzi klinicznej
  • Analiza długoterminowego bezpieczeństwa i tolerancji terapii w nieswoistych zapaleniach jelit

Ten obszar obejmuje zarówno testowanie nowych leków, jak i ocenę trwałości efektu leczenia u pacjentów wymagających stałej opieki.

Neurologia i stwardnienie rozsiane

W obszarze chorób układu nerwowego prowadzone są liczne badania nad stwardnieniem rozsianym, w tym postaciami rzutowo-remisyjną, wtórnie postępującą i pierwotnie postępującą. Głównym celem jest ocena skuteczności terapii w hamowaniu aktywności choroby oraz utrzymaniu sprawności pacjentów.

  • Ocena leczenia podtrzymującego i długoterminowego bezpieczeństwa w stwardnieniu rozsianym
  • Badania nad terapiami opóźniającymi postęp niepełnosprawności
  • Sprawdzanie podejść personalizowanych, które mają lepiej kontrolować aktywność choroby

Badania te wspierają rozwój bardziej dopasowanych strategii leczenia dla osób z różnymi przebiegami SM.

Urologia, nefrologia i zdrowie mężczyzn

W tej grupie badań analizowane są choroby układu moczowo-płciowego oraz powiązane problemy metaboliczne i nerkowe. Ośrodek bada m.in. rak prostaty, nowotwory urotelialne, zespół policystycznych jajników oraz schorzenia nerek i serca w kontekście poprawy wyników leczenia.

  • Ocena nowych terapii w opornym na kastrację raku prostaty i zaawansowanym raku prostaty
  • Badania nad strategią leczenia w zaawansowanym raku urotelialnym
  • Analiza leczenia wspierającego w przewlekłej chorobie nerek i powikłaniach sercowo-nerkowych

W Geleen prowadzone są też projekty dotyczące płodności i zaburzeń hormonalnych, co pokazuje szeroki zakres badań w obszarze zdrowia układu moczowo-płciowego.

Choroby hormonalne i endokrynologia

Badania z zakresu endokrynologii obejmują przede wszystkim niedoczynność tarczycy oraz utrzymujące się objawy zmęczenia mimo standardowego leczenia. Celem tych projektów jest poprawa jakości życia i lepsze dopasowanie terapii do potrzeb pacjentów.

  • Porównanie różnych podejść do leczenia autoimmunologicznej niedoczynności tarczycy
  • Ocena wpływu terapii skojarzonej na utrzymujące się zmęczenie
  • Analiza, czy czynniki genetyczne mogą wpływać na odpowiedź na leczenie

To przykład badań nastawionych nie tylko na kontrolę parametrów laboratoryjnych, ale także na codzienne samopoczucie pacjentów.

Kardiologia, zakrzepica i zdrowie naczyń

W obszarze chorób sercowo-naczyniowych i hematologii naczyniowej prowadzone są badania nad zapobieganiem żylnej chorobie zakrzepowo-zatorowej oraz poprawą wyników u pacjentów z wysokim ryzykiem powikłań. Równolegle analizowane są terapie wpływające na zdarzenia sercowo-nerkowe.

  • Ocena strategii profilaktyki zakrzepicy po operacjach ortopedycznych
  • Badania nad redukcją ryzyka niewydolności serca i zgonu w populacjach wysokiego ryzyka
  • Analiza skuteczności leczenia ukierunkowanego na bezpieczeństwo sercowo-naczyniowe

Takie projekty pomagają dopracować praktyczne podejście do prewencji i leczenia powikłań naczyniowych.

Diagnostyka i techniki medyczne

Istotną część aktywności stanowią badania nad diagnostyką i technikami terapeutycznymi, w tym obrazowaniem oraz narzędziami wspierającymi dokładniejsze rozpoznanie choroby. Ośrodek ocenia rozwiązania, które mogą poprawić planowanie leczenia i ograniczyć potrzebę bardziej inwazyjnych procedur.

  • Rozwój obrazowania PET/CT jako narzędzia do lepszego określania zaawansowania choroby
  • Ocena metod wspierających personalizację leczenia
  • Badania nad praktycznym wykorzystaniem nowych narzędzi diagnostycznych w codziennej opiece

To ważny kierunek dla pacjentów z nowotworami, u których precyzyjne rozpoznanie ma bezpośredni wpływ na dalsze leczenie.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Dr. H. van der Hoffplein 16162 BG GeleenHolandia
Rekrutacja w toku
24 badania
Badane schorzenia
41
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: GeleenHolandia

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

50 badań klinicznych

Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Sponsor:Zenas Biopharma (USA) LLC

Orelabrutynib u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym pierwotnie postępującym

Badany lek
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Sponsor:Zenas Biopharma (USA) LLC

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa przeciwciał długo działających SPY001-001 i SPY002 u pacjentów z umiarkowanie do ciężko aktywnym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Badany lek
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:SPY002
  • Sponsor:Spyre Therapeutics Inc.

Badanie długoterminowego bezpieczeństwa zasocitinibu u dorosłych z umiarkowanie do ciężko aktywnym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego i chorobą Crohna

Badany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Zasocitinib
  • Sponsor:Takeda Development Center Americas Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku afimkibart w leczeniu indukcyjnym i podtrzymującym u pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej postacią choroby Leśniowskiego-Crohna

Badany lek
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:RO7790121
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa zasocitinibu u pacjentów z umiarkowanie do ciężko aktywną chorobą Leśniowskiego-Crohna

Badany lek
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Zasocitinib
  • Sponsor:Takeda Development Center Americas Inc.

Szpiczak plazmocytowy

Rekrutacja w toku

Badanie ramantamig w połączeniu z kombinacją leków u pacjentów z nowo zdiagnozowanym szpiczakiem mnogim, którzy nie planują przeszczepu komórek macierzystych

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bortezomib
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Skuteczność i bezpieczeństwo divarasibu, pembrolizumabu i nivolumabu u pacjentów po operacyjnym usunięciu nie‑drobnokomórkowego raka płuca KRAS G12C, stadium II‑III

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Divarasib
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Randomizowane badanie fazy III porównujące krótkie i długie podawanie venetoclax z rituxymab u pacjentów z nawracającym lub opornym przewlekłym chłoniakiem limfocytowym CLL

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Venetoclax
  • Sponsor:Haemato Oncology Foundation For Adults Netherlands

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania remibrutinibu u pacjentów z wtórnie postępującą postacią stwardnienia rozsianego

Badany lek
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Remibrutinib
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Nowotwór piersi+2

Rekrutacja w toku

Badanie porównujące RLY-2608 z fulwestrantem i kapiwasertyb z fulwestrantem u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi z mutacją PIK3CA

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Capivasertib
  • Sponsor:Relay Therapeutics Inc.

Szpiczak plazmocytowy

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i tolerancji leczenia skojarzonego daratumumabem, teklistamabem i talkwetamabem u osób w podeszłym wieku z nowo rozpoznanym szpiczakiem mnogim

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Daratumumab
  • Sponsor:Emn Trial Office S.r.l. Impresa Sociale
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).