Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Universitaetsklinikum Krems

Ośrodek badawczy

Austria Mitterweg 10, 3500 Krems an der Donau, Austria

  • 16 badań rekrutuje
  • Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca · Szpiczak plazmocytowy · Idiopatyczne zwłóknienie płuc
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Główne obszary badawcze ośrodka

Hematologia i nowotwory krwi

W Universitaetsklinikum Krems prowadzone są badania w obszarze chorób hematologicznych, ze szczególnym uwzględnieniem szpiczaka plazmocytowego i chłoniaka grudkowego. Projekty koncentrują się na ocenie skuteczności nowych terapii oraz poprawie głębokości odpowiedzi leczenia, w tym osiągania remisji bez cech minimalnej choroby resztkowej.

  • Nowo rozpoznany i nawrotowy szpiczak plazmocytowy
  • Chłoniak grudkowy u wcześniej nieleczonych pacjentów
  • Ocena skuteczności terapii podtrzymujących i leczenia skojarzonego

Badania obejmują zarówno porównania nowych schematów leczenia z terapiami standardowymi, jak i ocenę bezpieczeństwa oraz trwałości efektu terapeutycznego.

Onkologia płuc i nowotwory lite

Silnym obszarem działalności ośrodka jest onkologia, zwłaszcza rak płuca niedrobnokomórkowy, rak płuca drobnokomórkowy oraz inne nowotwory lite. Badania dotyczą testowania nowych terapii ukierunkowanych molekularnie i immunoterapii, a także porównywania ich z leczeniem standardowym w celu wydłużenia przeżycia i poprawy kontroli choroby.

  • Rak płuca niedrobnokomórkowy z mutacjami KRAS G12C i HER2
  • Rak płuca drobnokomórkowy, w tym postacie rozsiane i nawrotowe
  • Ocena nowych terapii przeciwnowotworowych i terapii skojarzonych

To ważny kierunek badań w Universitaetsklinikum Krems, obejmujący zarówno pacjentów wcześniej nieleczonych, jak i chorych po wcześniejszych liniach terapii.

Urologia onkologiczna

W obszarze nowotworów układu moczowego prowadzone są badania nad rakiem pęcherza moczowego oraz rakiem urotelialnym, w tym postaciami miejscowo zaawansowanymi i przerzutowymi. Celem tych projektów jest sprawdzenie, czy nowe połączenia leczenia immunologicznego i celowanego mogą poprawić wyniki przed i po leczeniu operacyjnym.

  • Rak pęcherza mięśniowo naciekający
  • Zaawansowany i przerzutowy rak urotelialny
  • Porównanie skuteczności leczenia przedoperacyjnego i terapii skojarzonych

Badania w tej dziedzinie skupiają się na zwiększeniu odsetka odpowiedzi na leczenie oraz poprawie wyników długoterminowych.

Pulmonologia i śródmiąższowe choroby płuc

Istotną część aktywności stanowią badania z zakresu chorób układu oddechowego, zwłaszcza idiopatycznego włóknienia płuc, postępujących włókniejących chorób śródmiąższowych płuc oraz śródmiąższowych chorób płuc związanych z chorobami autoimmunologicznymi. Projekty mają na celu ocenę wpływu nowych terapii na spowolnienie pogarszania funkcji płuc i łagodzenie objawów.

  • Idiopatyczne włóknienie płuc
  • Postępujące włóknienie płuc
  • Śródmiąższowe choroby płuc związane z chorobami reumatycznymi i autoimmunologicznymi

To ważny kierunek badań w dziedzinie pulmonologii, nastawiony na poprawę jakości życia i funkcji oddechowej pacjentów.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Rekrutacja w toku
16 badań
Badane schorzenia
22

Więcej ośrodków: Krems an der DonauAustria

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

39 badań klinicznych

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku duvakitug u pacjentów z umiarkowaną lub ciężką postacią choroby Crohna.

Badany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Duvakitug
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa duvakitugu u osób z umiarkowaną lub ciężką postacią choroby Crohna.

Badany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Duvakitug
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Faza III badanie u pacjentów z przerzutowym ruwowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca PD‑L1: rilvegostomig + chemioterapia vs pembrolizumab + chemioterapia

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa duwakintumabu u pacjentów z umiarkowanie do ciężko aktywnym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Badany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Duvakitug
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa duvakitugu u pacjentów z umiarkowanie do ciężko aktywnym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Badany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Duvakitug
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Skuteczność i bezpieczeństwo divarasibu, pembrolizumabu i nivolumabu u pacjentów po operacyjnym usunięciu nie‑drobnokomórkowego raka płuca KRAS G12C, stadium II‑III

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Divarasib
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności ABBV-706 w porównaniu z kombinacją leków u dorosłych pacjentów z nawracającym/lepkoodpornym drobnokomórkowym rakiem płuca

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Topotecan
  • Sponsor:AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Badanie sotorasibu z chemioterapią lub pembrolizumabu z chemioterapią u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z mutacją KRAS G12C i brakiem białka PD-L1

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Calcium Folinate
  • Sponsor:Amgen Inc.

Zastosowanie palazestrantu i rybocyklibu w porównaniu z letrozolem i rybocyklibem w leczeniu pierwszego rzutu zaawansowanego raka piersi z receptorami estrogenowymi dodatnimi i HER2 ujemnymi.

Zarejestrowany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Letrozole
  • Sponsor:Olema Pharmaceuticals Inc.

Badanie oceniające skuteczność datopotamabu deruxtekan z karboplatyną lub cisplatyną w porównaniu z gemcytabiną z karboplatyną lub cisplatyną u pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem urotelialnym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:Daiichi Sankyo Inc.

Badanie nad leczeniem niedrobnokomórkowego raka płuca w stadium IV lub nawrotowym za pomocą Nivolumabu, Relatlimabu i chemioterapii u pacjentów z ekspresją PD-L1 ≥1%

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

Badanie skuteczności ifinatamabu deruxtekanu u pacjentów z nawrotowym drobnokomórkowym rakiem płuca (SCLC)

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Topotecan
  • Sponsor:Daiichi Sankyo Inc.
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).