Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Università degli studi Gabriele D’Annunzio Chieti-Pescara Centro di Studi e tecnologie avanzate

Zweryfikowany ośrodekinfoSzybki kontakt

Włochy Via Luigi Polacchi 11, 66100 Chieti, Włochy

  • 25 badań rekrutuje
  • Cukrzyca typu 2 · Atopowe zapalenie skóry · Otyłość
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Università degli studi Gabriele D’Annunzio Chieti-Pescara Centro di Studi e tecnologie avanzate (Chieti, Włochy) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Cukrzyca typu 2, Atopowe zapalenie skóry, Otyłość, Napady częściowe. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Neurologia

Centrum medyczne specjalizuje się w neurologii, koncentrując się na badaniach nad neurogennym niedociśnieniem ortostatycznym (nOH) u pacjentów z zanikiem wieloukładowym (MSA). Dzięki zaawansowanym badaniom klinicznym, instytucja ta przyczynia się do lepszego zrozumienia i leczenia tego złożonego schorzenia.

  • Neurogenne niedociśnienie ortostatyczne
  • Zanik wieloukładowy
  • Badania nad skutecznością i trwałością leczenia

Badania prowadzone w centrum mają na celu ocenę skuteczności i trwałości nowych terapii, co może prowadzić do znaczących postępów w leczeniu pacjentów z MSA i nOH.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Via Luigi Polacchi 1166100 ChietiWłochy
Rekrutacja w toku
25 badań
Badane schorzenia
49
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: ChietiWłochy

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

76 badań klinicznych

Otyłość+2

Rekrutacja w toku

Badanie kliniczne zenagamtide w celu zmniejszenia ryzyka poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych u osób z miażdżycową chorobą sercowo-naczyniową oraz nadwagą lub otyłością

Badany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:POLYPEPTIDE CONSISTING OF A GLUCAGON-LIKE PEPTIDE-1 RECEPTOR AGONIST AND AN AMYLIN RECEPTOR AGONIST, CONNECTED BY A LINKER WITH 4 GLYCINE RESIDUES, AND CONNECTED TO A C18 FATTY ACID SIDE CHAIN
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Sponsor:Zenas Biopharma (USA) LLC

Orelabrutynib u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym pierwotnie postępującym

Badany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Sponsor:Zenas Biopharma (USA) LLC

Pobudzenie+1

Rekrutacja w toku

Badanie stosowania dekstrometorfanu, fumaranu deramciklanu oraz deramciklanu w łagodzeniu pobudzenia u osób z otępieniem w chorobie Alzheimera

Badany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dextromethorphan Hydrobromide

Łuszczyca

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa długotrwałego stosowania deukrawacytynibu w porównaniu z ustekinumabem u dorosłych pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Deucravacitinib
  • Sponsor:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

Napady częściowe

Rekrutacja w toku

Badanie nad bezpieczeństwem BHV-7000 u dorosłych z lekooporną padaczką ogniskową

Badany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BHV-7000
  • Sponsor:Biohaven Therapeutics Ltd.

Otyłość

Rekrutacja w toku

Długoterminowa ocena skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji maridebart cafraglutide u osób z otyłością lub nadwagą i cukrzycą typu 2

Badany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Maridebart Cafraglutide
  • Sponsor:Amgen Inc.

Otyłość+1

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa PF‑08653944 podawanego raz w miesiącu w redukcji masy ciała u dorosłych z nadwagą lub otyłością

Badany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Pfizer Inc.

Depresja

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji połączenia trazodonu i psylocybiny u pacjentów z depresją lekooporną

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Dry Extract From Psilocybe Cubensis (15-25:1), Extraction Solvent: Methanol
  • Sponsor:Universita' Degli Studi G. D'Annunzio Di Chieti
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Gadopiclenol

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa SAR445399 u dorosłych z umiarkowaną do ciężkiej chorobą zapalną gruczołów potowych (hidradenitis suppurativa)

Badany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:SAR445399
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania remibrutinibu u pacjentów z wtórnie postępującą postacią stwardnienia rozsianego

Badany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Remibrutinib
  • Sponsor:Novartis Pharma AG
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).