Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

SUCHY EKSTRAKT Z PSILOCYBE CUBENSIS (15-25:1), ROZPUSZCZALNIK EKSTRAKCYJNY: METANOL: Obiecująca metoda leczenia różnych zaburzeń psychicznych

15 / 17
badania otwarte dla pacjentów / wszystkie badania
7+
Kraje

W skrócie

Ten artykuł omawia trwające badania kliniczne dotyczące wykorzystania suchego ekstraktu z Psilocybe cubensis, znanego powszechnie jako psylocybina, w różnych schorzeniach psychicznych i neurologicznych. Naukowcy badają potencjalne zastosowanie psylocybiny w leczeniu depresji lekoopornej, zaburzeń świadomości po urazach mózgu oraz zaburzeń związanych z używaniem alkoholu. Badania te mają na celu ocenę bezpieczeństwa, wykonalności i skuteczności terapii wspomaganej psylocybiną w kontrolowanych warunkach medycznych.

W pigułce

Badane schorzenia
Depresja lekooporna, zaburzenia świadomości, zaburzenia związane z używaniem alkoholu
Postać leku
Suchy ekstrakt z Psilocybe cubensis (15-25:1), rozpuszczalnik do ekstrakcji: metanol
Podawanie
Kapsułki doustne, dawki od 1 mg do 25 mg
Fazy badań
Faza I (ustalanie dawki), Faza II (ocena skuteczności i bezpieczeństwa)
Kluczowe mierzone parametry
Zmiany w punktacji depresji, poziomy świadomości, spożycie alkoholu, aktywność mózgu (EEG, fMRI), jakość życia
Względy bezpieczeństwa
Wykluczenie uczestników z zaburzeniami psychotycznymi, staranne monitorowanie funkcji życiowych i zdarzeń niepożądanych
Badany czas trwania efektów
Od natychmiastowych (3-6 godzin po podaniu) do długoterminowych (obserwacja do 1 roku)

Czym jest SUCHY EKSTRAKT Z PSILOCYBE CUBENSIS?

SUCHY EKSTRAKT Z PSILOCYBE CUBENSIS (15-25:1), ROZPUSZCZALNIK EKSTRAKCYJNY: METANOL to produkt medyczny pozyskiwany z grzyba Psilocybe cubensis, powszechnie znanego jako "magiczne grzyby". Ekstrakt ten zawiera psylocybinę, główny związek psychoaktywny występujący w tych grzybach. W procesie ekstrakcji wykorzystuje się metanol jako rozpuszczalnik, aby skoncentrować aktywne składniki, co prowadzi do uzyskania silnej formy substancji do zastosowań medycznych1.

Jak działa

Psylocybina, główny aktywny składnik tego ekstraktu, jest agonistą receptorów serotoninowych. Po spożyciu jest przekształcana w organizmie w psylocynę, która oddziałuje na określone receptory serotoninowe w mózgu, szczególnie receptor 5-HT2A. Ta interakcja może prowadzić do zmienionych percepcji, emocji i procesów poznawczych, co zdaniem badaczy może mieć działanie terapeutyczne w przypadku różnych zaburzeń psychicznych2.

Potencjalne zastosowania

Obecnie prowadzone są badania nad potencjałem tego ekstraktu psylocybiny w leczeniu kilku zaburzeń psychicznych:

  • Depresja oporna na leczenie (TRD): Badania analizują jego skuteczność u pacjentów, którzy nie zareagowali na konwencjonalne leczenie przeciwdepresyjne1.
  • Zaburzenia związane z używaniem alkoholu (AUD): Badania sprawdzają, czy pojedyncza dawka może pomóc w zmniejszeniu spożycia alkoholu u pacjentów z AUD4.
  • Zaburzenia świadomości: Trwają badania mające na celu ustalenie, czy może poprawić poziom świadomości u pacjentów z śpiączką i innymi zaburzeniami świadomości spowodowanymi urazem mózgu23.

Podawanie

Ekstrakt psylocybiny jest zazwyczaj podawany doustnie w formie kapsułek. Dawkowanie i częstotliwość mogą się różnić w zależności od konkretnego leczonego schorzenia i protokołu badania. Na przykład:

  • W badaniach nad depresją oporną na leczenie stosowano pojedynczą dawkę 25 mg1.
  • W przypadku zaburzeń świadomości badacze analizują różne dawki, w tym 1 mg, 10 mg i 25 mg3.
  • W badaniach nad zaburzeniami związanymi z używaniem alkoholu oceniane jest pojedyncze podanie4.

Ważne jest, aby pamiętać, że leczenie to jest zazwyczaj prowadzone w kontrolowanych warunkach klinicznych pod nadzorem medycznym, często w połączeniu z psychoterapią lub innymi interwencjami wspierającymi.

Bezpieczeństwo i skutki uboczne

Choć psylocybina wykazuje obiecujące wyniki w badaniach klinicznych, należy pamiętać, że może mieć znaczący wpływ na percepcję i procesy poznawcze. Potencjalne skutki uboczne mogą obejmować:

  • Zmienione postrzeganie i emocje
  • Zmiany ciśnienia krwi i tętna
  • Nudności
  • Reakcje lękowe lub paniczne

Ze względu na te potencjalne efekty, psylocybina jest podawana pod ścisłym nadzorem medycznym w badaniach klinicznych. Pacjenci z osobistą lub rodzinną historią niektórych zaburzeń psychicznych, takich jak psychoza czy choroba afektywna dwubiegunowa, są zazwyczaj wykluczani z tych badań4.

Trwające badania

Obecnie prowadzonych jest kilka badań klinicznych mających na celu dalsze zbadanie potencjału tego ekstraktu psylocybiny:

  • Badanie nad psychoterapią wspomaganą psylocybiną w leczeniu depresji opornej na leczenie u pacjentów hospitalizowanych1.
  • Badania nad zastosowaniem psylocybiny i apomorfiny w celu poprawy świadomości u pacjentów ze śpiączką i urazem mózgu23.
  • Badanie analizujące wpływ pojedynczej dawki psylocybiny na zmniejszenie spożycia alkoholu u pacjentów z zaburzeniami związanymi z używaniem alkoholu4.

Podsumowanie

SUCHY EKSTRAKT Z PSILOCYBE CUBENSIS (15-25:1), ROZPUSZCZALNIK EKSTRAKCYJNY: METANOL to obiecujący związek, obecnie badany pod kątem potencjalnych efektów terapeutycznych w różnych zaburzeniach psychicznych. Choć wstępne wyniki są zachęcające, ważne jest, aby pamiętać, że leczenie to jest nadal w fazie badań i nie zostało jeszcze zatwierdzone do ogólnego użytku medycznego. Pacjenci zainteresowani tym leczeniem powinni skonsultować się ze swoimi lekarzami w sprawie możliwości udziału w badaniach klinicznych.

Częste pytania

Schorzenia, w których badana jest substancja Dry Extract From Psilocybe Cubensis (15-25:1), Extraction Solvent: Methanol

Przy każdym schorzeniu znajdziesz jego opis i listę badań

Badania z substancją Dry Extract From Psilocybe Cubensis (15-25:1), Extraction Solvent: Methanol

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie (17) →
Szybkie filtry
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).