Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Tomasz Blicharski Lubelskie Centrum Diagnostyczne

Zweryfikowany ośrodekinfo

Polska Ul. Drewniana 61, 21-040 Świdnik, Polska

  • 3 badania rekrutują
  • Choroba zwyrodnieniowa stawów · Atopowe zapalenie skóry · Otyłość
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Tomasz Blicharski Lubelskie Centrum Diagnostyczne (Świdnik, Polska) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Choroba zwyrodnieniowa stawów, Atopowe zapalenie skóry, Otyłość, Artropatia łuszczycowa. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby skóry i tkanki łącznej

W Tomasz Blicharski Lubelskie Centrum Diagnostyczne prowadzone są badania kliniczne skoncentrowane na dermatologii, ze szczególnym uwzględnieniem atopowego zapalenia skóry. Projekty te mają na celu ocenę skuteczności nowych metod leczenia u osób z umiarkowaną i ciężką postacią choroby.

  • Ocena działania nowej terapii u pacjentów z atopowym zapaleniem skóry
  • Sprawdzanie, czy badane leczenie może poprawić kontrolę objawów w chorobach skóry

To niewielki, ale wyspecjalizowany obszar badań, skupiony na poprawie jakości życia osób z przewlekłymi dolegliwościami skórnymi.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Ul. Drewniana 6121-040 ŚwidnikPolska
Rekrutacja w toku
3 badania
Badane schorzenia
10
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: ŚwidnikPolska

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

12 badań klinicznych

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa zilebesiranu u dorosłych pacjentów z nadciśnieniem tętniczym niedostatecznie kontrolowanym i chorobą sercowo-naczyniową

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Zilebesiran
  • Sponsor:Alnylam Pharmaceuticals Inc.

Otyłość

Rekrutacja w toku

Długoterminowa ocena skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji maridebart cafraglutide u osób z otyłością lub nadwagą i cukrzycą typu 2

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Maridebart Cafraglutide
  • Sponsor:Amgen Inc.

Badanie omekamtiwu mekarbilu u pacjentów z niewydolnością serca z ciężko obniżoną frakcją wyrzutową

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Omecamtiv mecarbil
  • Sponsor:Cytokinetics Inc.

Atopowe zapalenie skóry

Wkrótce rekrutacja

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa ANB032 u pacjentów z atopowym zapaleniem skóry

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:ANB032
  • Sponsor:Anaptysbio Inc.

Łuszczyca

Nie rekrutuje

Badanie wchłaniania i działania IDP-118 (tazaroten, halobetazol propionian) u dzieci z umiarkowaną do ciężkiej łuszczycą plackowatą

Badany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Tazarotene
  • Sponsor:Bausch Health Americas Inc.

Neuralgia

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa kapsaicyny u pacjentów z bólem neuropatycznym pooperacyjnym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Capsaicin
  • Sponsor:Averitas Pharma Inc.

Badanie nad bezpieczeństwem i tolerancją wstrzyknięć resiniferatoksyny i ropiwakainy u pacjentów z bólem związanym z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Resiniferatoxin
  • Sponsor:Gruenenthal GmbH

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa ANB032 u pacjentów z atopowym zapaleniem skóry

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:ANB032
  • Sponsor:Anaptysbio Inc.

Badanie skuteczności guselkumabu u pacjentów z łuszczycowym zapaleniem stawów z zajęciem kręgosłupa, którzy nie byli wcześniej leczeni biologicznie

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Guselkumab
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Otyłość+1

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa maridebart cafraglutide u dorosłych z cukrzycą typu 2 i nadwagą lub otyłością

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Maridebart Cafraglutide
  • Sponsor:Amgen Inc.

Badanie wpływu pentosanu polisulfatu sodu na ból kolana u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Paracetamol
  • Sponsor:Paradigm Biopharmaceuticals (USA) Inc.

Badanie wpływu naproksenu sodu na pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Naproxen Sodium
  • Sponsor:KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).