Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Pirkanmaan hyvinvointialue

Zweryfikowany ośrodekinfo

Finlandia Elamanaukio 2, 33520 Tampere, Finlandia

  • 98 badań rekrutuje
  • Nowotwór piersi · Nowotwór błony śluzowej trzonu macicy · Ostra białaczka szpikowa
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Pirkanmaan hyvinvointialue (Tampere, Finlandia) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Nowotwór piersi, Nowotwór błony śluzowej trzonu macicy, Ostra białaczka szpikowa, Nowotwór gruczołu krokowego przerzutowy. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Układ nerwowy – badania kliniczne

W ośrodku Pirkanmaan hyvinvointialue prowadzone są badania skupiające się na chorobach układu nerwowego, ze szczególnym naciskiem na stwardnienie rozsiane. Głównym celem jest ocena bezpieczeństwa oraz tolerancji nowych leków i poszukiwanie bardziej efektywnych metod leczenia.

  • Ocena długoterminowego bezpieczeństwa leków
  • Badanie tolerancji terapii u pacjentów z RMS i PMS
  • Rozwój innowacyjnych terapii immunomodulujących
  • Identyfikacja biomarkerów postępu choroby
  • Współpraca międzynarodowa w dziedzinie neurologii

Do tej pory w jednostce przeprowadzono 5 badań klinicznych pod nadzorem 74 badaczy, wszystkie realizowane w niekomercyjnym szpitalu w Tampere, co wspiera rozwój nowoczesnych terapii neurologicznych.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Elamanaukio 233520 TampereFinlandia
Rekrutacja w toku
98 badań
Badane schorzenia
152
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: TampereFinlandia

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

191 badań klinicznych

Przewlekła choroba nerek

Rekrutacja w toku

Randomizowane badanie wpływu elecoglipronu na progresję przewlekłej choroby nerek i śmiertelność u dorosłych

Zarejestrowany lek
Kraje:FinlandiaFinlandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AZD5004
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Orelabrutynib u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym pierwotnie postępującym

Badany lek
Kraje:FinlandiaFinlandia
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Sponsor:Zenas Biopharma (USA) LLC

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania vicadrostatu (BI 690517) z empagliflozyną u pacjentów z cukrzycą typu 2, nadciśnieniem i chorobą sercowo-naczyniową

Zarejestrowany lek
Kraje:FinlandiaFinlandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 690517
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim Espana S.A.

Rak przewodu pokarmowego

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo leku GSK5764227 u pacjentów z zaawansowanym, nieoperacyjnym lub przerzutowym nowotworem przewodu pokarmowego po wcześniejszym leczeniu

Badany lekBez placebo
Kraje:FinlandiaFinlandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:GSK5764227
  • Sponsor:Glaxosmithkline Research & Development Limited

Rozstrzenie oskrzeli

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku BI 1291583 w dawce 2,5 mg podawanego raz dziennie przez 76 tygodni u pacjentów z rozstrzeniami oskrzeli

Badany lek
Kraje:FinlandiaFinlandia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 1291583
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim Espana S.A.

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo tulisokibartu u pacjentów z chorobą Leśniowskiego-Crohna o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Badany lek
Kraje:FinlandiaFinlandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Tulisokibart
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Napady częściowe

Rekrutacja w toku

Badanie nad bezpieczeństwem BHV-7000 u dorosłych z lekooporną padaczką ogniskową

Badany lekBez placebo
Kraje:FinlandiaFinlandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BHV-7000
  • Sponsor:Biohaven Therapeutics Ltd.

Badanie skuteczności selatogrelu u pacjentów po przebytym zawale mięśnia sercowego

Badany lek
Kraje:FinlandiaFinlandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Selatogrel
  • Sponsor:Viatris Innovation GmbH

Narkolepsja

Rekrutacja w toku

Badanie nad długoterminowym bezpieczeństwem i tolerancją TAK-861 u pacjentów z narkolepsją z katapleksją (typ 1)

Badany lek
Kraje:FinlandiaFinlandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:N-{(2S,3R)-4,4-Difluoro-1-(2-Hydroxy-2-Methylpropanoyl)-2-[(2,3',5'-Trifluoro[1,1'-Biphenyl]-3-Yl)Methyl]Pyrrolidin-3-Yl}Ethanesulfonamide
  • Sponsor:Takeda Development Center Americas Inc.

Celiakia

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności ZED1227 u pacjentów z celiakią z objawami mimo diety bezglutenowej

Badany lek
Kraje:FinlandiaFinlandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Methyl (E,6S)-7-[[1-[2-(2-Ethylbutylamino)-2-Oxoethyl]-2-Oxopyridin-3-Yl]Amino]-6-[(3-Methylimidazole-4-Carbonyl)Amino]-7-Oxohept-2-Enoate
  • Sponsor:Dr. Falk Pharma GmbH

Badanie fazy III oceniające Rinatabart Sesutecan w połączeniu z kombinacją leków u pacjentek z nawrotowym rakiem jajnika wrażliwym na platynę

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FinlandiaFinlandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Genmab A/S

Badanie fazy 3 porównujące GSK6042981 i imatinib mesylate u dorosłych z nieleczonym przerzutowym i/lub nieoperacyjnym GIST

Badany lekBez placebo
Kraje:FinlandiaFinlandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Imatinib Mesilate
  • Sponsor:Glaxosmithkline Research & Development Limited
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).