Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Medisprof S.R.L.

Zweryfikowany ośrodekinfo

Rumunia Bulevardul Muncii 96, 400641 Kluż-Napoka, Rumunia

  • 14 badań rekrutuje
  • Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca · Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca stadium IV · Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca przerzutowy
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Medisprof S.R.L. (Kluż-Napoka, Rumunia) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca, Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca stadium IV, Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca przerzutowy, Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca stadium III. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby układu pokarmowego

W oddziale onkologii medycznej Medisprof S.R.L. prowadzone są badania nad nowymi terapiami dla pacjentów z zaawansowanymi nowotworami żołądka, przełyku, trzustki oraz jelit. Celem prób jest ocena skuteczności i bezpieczeństwa leków celowanych oraz immunoterapii w poprawie przeżycia i jakości życia.

  • Zaawansowany rak żołądka
  • Przerzutowy rak przełyku
  • Nowotwory neuroendokrynne przewodu pokarmowego
  • Trzustkowy rak złośliwy
  • Rak jelita grubego w trakcie chemioterapii

Szpital w Cluj Napoca realizuje łącznie 43 badania kliniczne, w których uczestniczy 14 badaczy, koncentrując się na nowoczesnych rozwiązaniach w leczeniu nowotworów żołądka i jelit.

Choroby układu płciowo-płodowego kobiet i komplikacje ciążowe

Badania w dziale onkologii obejmują nowoczesne podejścia terapeutyczne w leczeniu raka piersi, jajnika oraz innych nowotworów ginekologicznych. Próbki kliniczne mają na celu sprawdzenie skuteczności leków celowanych oraz kombinacji immunoterapii w zaawansowanych stadiach choroby.

  • Zaawansowany rak piersi ER+, HER2-
  • Metastatyczny rak piersi HER2+
  • Rak jajnika w stadium III-IV
  • Nowotwory ginekologiczne zależne od hormonów
  • Ocena terapii wspomagających w ciąży

W ramach 43 prowadzonych badań klinicznych, 14 badaczy pracuje nad poprawą wyników leczenia nowotworów kobiecych w Medisprof S.R.L.

Nowotwory (Neoplasmy)

Oddział onkologii medycznej prowadzi szeroką gamę badań nad nowotworami o różnym pochodzeniu, w tym czerniakiem, rakiem nerek, tarczycy oraz nowotworami płaskonabłonkowymi. Celem jest opracowanie skutecznych strategii leczenia, w tym terapii celowanych i immunomodulujących.

  • Zaawansowany czerniak
  • Metastatyczny rak nerek z mutacją MET
  • Przerzutowy rak tarczycy rdzeniowej
  • Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi
  • Nowotwory złośliwe o nieokreślonym pochodzeniu

Dzięki 43 badaniom klinicznym i zespołowi 14 badaczy, Medisprof S.R.L. dąży do wprowadzenia innowacyjnych terapii dla pacjentów z różnorodnymi nowotworami.

Choroby układu oddechowego

W ramach działu onkologii medycznej realizowane są liczne badania nad nowoczesnymi lekami przeciwko nowotworom płuc, w tym NSCLC i SCLC. Badania mają ocenić skuteczność kombinacji immunoterapii z chemioterapią oraz terapii celowanych w przedłużeniu przeżycia.

  • Zaawansowany nie drobnokomórkowy rak płuca (NSCLC)
  • Mały komórkowy rak płuca (SCLC) po chemioterapii
  • NSCLC z mutacją KRAS G12C
  • NSCLC z wstawieniem EGFR exon 20
  • Rak płuc z wysokim wyrażeniem PD-L1

Medisprof S.R.L. w Cluj Napoca udostępnia 43 badania kliniczne, a 14 badaczy pracuje nad nowymi strategiami leczenia nowotworów płuc.

Badania ogólne – nieokreślone terapie

Dodatkowo prowadzone są badania obejmujące szerokie spektrum nowotworów litych, w których testowane są innowacyjne leki oraz kombinacje terapeutyczne. Celem jest określenie bezpieczeństwa i skuteczności nowych podejść w różnych typach nowotworów.

  • Badania nad bezpieczeństwem nowych leków w różnych nowotworach
  • Ocena skuteczności kombinacji immunoterapii i chemioterapii
  • Porównanie terapii celowanych w różnych typach nowotworów
  • Badania nad wpływem leków na jakość życia pacjentów
  • Ocena biomarkerów prognostycznych w nowotworach litych

Łącznie 43 badania kliniczne i 14 badaczy w Medisprof S.R.L. przyczyniają się do rozwoju nowoczesnych metod leczenia nowotworów o nieokreślonym pochodzeniu.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Bulevardul Muncii 96400641 Kluż-NapokaRumunia
Rekrutacja w toku
14 badań
Badane schorzenia
49
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: Kluż-NapokaRumunia

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

49 badań klinicznych

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa BNT327 z chemioterapią u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuc

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BNT327
  • Sponsor:BioNTech SE

Badanie fazy 2/3 z resiquimodem siarczanem, pembrolizumabem i chemioterapią u pacjentów z rakiem płuca niedrobnokomórkowym w IV stadium

Zarejestrowany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pembrolizumab
  • Sponsor:Eikon Therapeutics Inc.

Badanie sotorasibu z chemioterapią lub pembrolizumabu z chemioterapią u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z mutacją KRAS G12C i brakiem białka PD-L1

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Calcium Folinate
  • Sponsor:Amgen Inc.

Zastosowanie palazestrantu i rybocyklibu w porównaniu z letrozolem i rybocyklibem w leczeniu pierwszego rzutu zaawansowanego raka piersi z receptorami estrogenowymi dodatnimi i HER2 ujemnymi.

Zarejestrowany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Letrozole
  • Sponsor:Olema Pharmaceuticals Inc.

Badanie oceniające skuteczność leczenia THIO w połączeniu z cemiplimabem w porównaniu z chemioterapią u pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca w trzeciej linii leczenia

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cemiplimab
  • Sponsor:Maia Biotechnology Inc.

Badanie nad lekiem sigvotatug vedotin z Pembrolizumabem u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z wysokim poziomem PD-L1

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pembrolizumab
  • Sponsor:Pfizer Inc.

Badanie skuteczności trastuzumabu derukstekanu z chemioterapią u pacjentów z zaawansowanym rakiem żołądka lub połączenia przełykowo-żołądkowego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Capecitabine
  • Sponsor:Daiichi Sankyo Inc.

Badanie skuteczności terapii hormonalnej z darolutamidem, degareliksem i gosereliną u pacjentów z przerzutowym rakiem prostaty

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Abiraterone
  • Sponsor:European Organisation For Research And Treatment Of Cancer

Badanie skuteczności toripalimabu i tifcemalimabu u pacjentów z ograniczonym stadium drobnokomórkowego raka płuc po chemioradioterapii

Badany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Tifcemalimab
  • Sponsor:Shanghai Junshi Biosciences Co. Ltd.

Badanie skuteczności Adagrasibu i Pembrolizumabu u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z mutacją KRAS G12C

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Adagrasib
  • Sponsor:Mirati Therapeutics Inc.

Nowotwór płuca złośliwy+2

Rekrutacja w toku

Badanie kliniczne nad wpływem niraparibu i immunoterapii u pacjentów z drobnokomórkowym rakiem płuca z wysoką ekspresją SLFN11

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Atezolizumab
  • Sponsor:ETOP IBCSG Partners Foundation

Badanie nad wpływem ficlatuzumabu i cetuksymabu na pacjentów z nawrotowym lub przerzutowym rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi HPV-negatywnym

Zarejestrowany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cetuximab
  • Sponsor:Aveo Pharmaceuticals Inc.
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).