Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Mbal Za Zhensko Zdrave Nadezhda OOD

Ośrodek badawczy

Bułgaria Blaga Vest Street 3, 1330 Sofia, Bułgaria

  • 10 badań rekrutuje
  • Nowotwór piersi · Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca · Nowotwór piersi przerzutowy
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Mbal Za Zhensko Zdrave Nadezhda OOD (Sofia, Bułgaria) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Nowotwór piersi, Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca, Nowotwór piersi przerzutowy, Nowotwór piersi HER2-ujemny z obecnością receptorów hormonalnych. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Onkologia

Centrum medyczne specjalizuje się w zaawansowanych badaniach nad nowotworami litymi, koncentrując się na innowacyjnych terapiach, które poprawiają jakość życia pacjentów. Badania nad avelumabem są kluczowym elementem w monitorowaniu bezpieczeństwa i tolerancji tego leku u pacjentów kontynuujących leczenie.

  • Nowotwory lite
  • Bezpieczeństwo i tolerancja terapii
  • Innowacyjne podejścia terapeutyczne

Centrum przyczynia się do postępu w dziedzinie onkologii poprzez badania kliniczne, które dostarczają cennych danych na temat skuteczności i bezpieczeństwa nowych terapii.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Blaga Vest Street 31330 SofiaBułgaria
Rekrutacja w toku
10 badań
Badane schorzenia
19

Więcej ośrodków: SofiaBułgaria

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

22 badania kliniczne

Kacheksja

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa visugromabu w porównaniu z placebo u pacjentów z wyniszczeniem nowotworowym

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Visugromab
  • Sponsor:CatalYm GmbH

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa BNT327 z chemioterapią u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuc

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BNT327
  • Sponsor:BioNTech SE

Badanie fazy 2/3 z resiquimodem siarczanem, pembrolizumabem i chemioterapią u pacjentów z rakiem płuca niedrobnokomórkowym w IV stadium

Zarejestrowany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pembrolizumab
  • Sponsor:Eikon Therapeutics Inc.

Adenomioza

Rekrutacja w toku

Badanie stosowania kwasu walproinowego w leczeniu adenomiozy u kobiet w wieku rozrodczym.

Zarejestrowany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Ibuprofen
  • Sponsor:CCDRD Cooperative Clinical Drug Research and Development AG

Badanie sotorasibu z chemioterapią lub pembrolizumabu z chemioterapią u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z mutacją KRAS G12C i brakiem białka PD-L1

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Calcium Folinate
  • Sponsor:Amgen Inc.

Badanie leków PF-08046054 i docetakselu u dorosłych chorych z wcześniej leczonym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z dodatnim PD-L1

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Docetaxel
  • Sponsor:Pfizer Inc.

Nowotwór piersi+2

Rekrutacja w toku

Badanie porównujące RLY-2608 z fulwestrantem i kapiwasertyb z fulwestrantem u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi z mutacją PIK3CA

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Capivasertib
  • Sponsor:Relay Therapeutics Inc.

Nowotwór piersi+2

Rekrutacja w toku

Badanie leku PF-07248144 w połączeniu z fulwestrantem u dorosłych pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi z obecnością receptorów hormonalnych (HR+) i bez receptora HER2 (HER2-)

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Everolimus
  • Sponsor:Pfizer Inc.

Badanie nad lekiem sigvotatug vedotin z Pembrolizumabem u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z wysokim poziomem PD-L1

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pembrolizumab
  • Sponsor:Pfizer Inc.
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Anastrozole
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Rak trzustki przerzutowy+1

Wkrótce rekrutacja

Badanie skuteczności ponsegrromabu u dorosłych pacjentów z przerzutowym rakiem trzustki i wyniszczeniem nowotworowym

Zarejestrowany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ponsegromab
  • Sponsor:Pfizer Inc.

Endometrioza

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa OG-6219 u kobiet z umiarkowanym do ciężkiego bólem związanym z endometriozą w wieku 18-49 lat

Zarejestrowany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:FOR-6219
  • Sponsor:Organon LLC
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).