Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Mazowiecki Szpital Wojewodzki Im. Sw. Jana Pawła II W Siedlcach Sp. z o.o.

Ośrodek badawczy

Polska Ul. Ksiecia Jozefa Poniatowskiego 26, 08-110 Siedlce, Polska

  • 38 badań rekrutuje
  • Nowotwór błony śluzowej trzonu macicy · Nowotwór jajnika · Nowotwór jajowodu
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Mazowiecki Szpital Wojewodzki Im. Sw. Jana Pawła II W Siedlcach Sp. z o.o. (Siedlce, Polska) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Nowotwór błony śluzowej trzonu macicy, Nowotwór jajnika, Nowotwór jajowodu, Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby kobiece układu moczowo‑płciowego i powikłania ciąży

Oddział prowadzi badania nad endometrial cancer. Analizowane są także ovarian cancer z opornością na platynę. Dodatkowo badane są cervical cancer w kontekście terapii adjuwantowej po operacji.

  • endometrial cancer
  • ovarian cancer
  • cervical cancer
  • high‑grade serous ovarian cancer
  • platinum‑resistant ovarian cancer

Łącznie w centrum zarejestrowano 51 badań klinicznych, prowadzonych przez 9 badaczy, w Mazowiecki Szpital Wojewódzki Im. Św. Jana Pawła II w Siedlcach. Celem prac jest poprawa przeżywalności i jakości życia pacjentek.

Nowotwory (Neoplasmy)

Instytucja realizuje szeroko zakrojone badania nad melanoma. Kolejne projekty koncentrują się na non‑small cell lung cancer. Badania obejmują również pacjentów z colorectal cancer. Dodatkowo testowane są nowe podejścia w renal cell carcinoma oraz w HER2‑positive cancers.

  • melanoma
  • non‑small cell lung cancer
  • colorectal cancer
  • renal cell carcinoma
  • HER2‑positive breast cancer

W Siedleckie Centrum Onkologii prowadzone są liczne badania kliniczne, które mają na celu ocenę skuteczności nowych leków oraz poprawę diagnostyki wśród pacjentów z różnymi typami nowotworów.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Ul. Ksiecia Jozefa Poniatowskiego 2608-110 SiedlcePolska
Otwórz w mapach ↗
Rekrutacja w toku
38 badań
Badane schorzenia
48

Więcej ośrodków: SiedlcePolska

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

76 badań klinicznych

Nowotwór drobnokomórkowy płuca

Rekrutacja w toku

Badanie porównujące skuteczność ZL‑1310 i chlorowodorekiem topotekanu u pacjentów z nawracającym drobnokomórkowym komórkowym rakiem płuca

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Topotecan Hydrochloride
  • Sponsor:Zai Lab (US) LLC

Rak płaskonabłonkowy przełyku

Rekrutacja w toku

Badanie nad ifinatamab deruxtecan i kombinacją leków u pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym rakiem płaskonabłonkowym przełyku po wcześniejszym leczeniu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Docetaxel
  • Sponsor:Daiichi Sankyo Inc.

Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi

Rekrutacja w toku

Badanie fazy 3 nad dostarlimabem jako terapią sekwencyjną po chemioradioterapii u dorosłych z miejscowo zaawansowanym, nieresekcyjnym rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dostarlimab
  • Sponsor:Glaxosmithkline Research & Development Limited

Rak przejściowokomórkowy

Rekrutacja w toku

Badanie adjuwantowe datopotamab deruxtecan w połączeniu z rilvegostomig u pacjentów z wysokiego ryzyka inwazyjnym rakiem pęcherza moczowego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Durvalumab
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Nowotwór jajnika nawrotowy

Rekrutacja w toku

Badanie fazy III oceniające Rinatabart Sesutecan w połączeniu z kombinacją leków u pacjentek z nawrotowym rakiem jajnika wrażliwym na platynę

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Genmab A/S

Gruczolakorak trzustki

Rekrutacja w toku

Badanie fazy III oceniające RMC-9805 w połączeniu z chemioterapią jako leczenie pierwszej linii u pacjentów z przerzutowym rakiem trzustki z mutacją KRAS G12D

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:(2S)-2-CYCLOPENTYL-2-[(5S)-2-[(2R,3R)-3-CYCLOPROPYL-1-METHYLAZIRIDINE-2-CARBONYL]-2,7-DIAZASPIRO[4.4]NONAN-7-YL]-N-[(6S,8S,14S)-21-[5-(4-CYCLOPROPYLPIPERAZIN-1-YL)-2-[(1S)-1-METHOXYETHYL]PYRIDIN-3-YL]-18,18-DIMETHYL-9,15-DIOXO-22-(2,2,2-TRIFLUOROETHYL)-5,16-DIOXA-2,10,22,28-TETRAZAPENTACYCLO[18.5.2.12,6.110,14.023,27]NONACOSA-1(26),20,23(27),24-TETRAEN-8-YL]ACETAMIDE
  • Sponsor:Revolution Medicines Inc.

Nowotwór złośliwy otrzewnej+2

Rekrutacja w toku

Badanie fazy 3 azenosertibu u pacjentów z rakiem jajnika opornym na platynę – porównanie z leczeniem kombinowanym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Azenosertib
  • Sponsor:K-Group Beta Inc.

Nowotwór gruczołu krokowego hormonooporny

Rekrutacja w toku

Badanie fazy III oceniające BNT324, docetaxel i prednison u pacjentów z przerzutowym, opornym na castrację rakiem prostaty

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Docetaxel
  • Sponsor:BioNTech SE

Nowotwór piersi HER2-ujemny z obecnością receptorów hormonalnych

Rekrutacja w toku

BGB-43395 w połączeniu z lekiem kombinowanym (letrozol i inhibitory CDK4/6) u pacjentek z zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi HR+/HER2-

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Abemaciclib
  • Sponsor:BeOne Medicines I GmbH

Nowotwór jajnika nawrotowy

Rekrutacja w toku

Badanie fazy 3 Rinatabart Sesutecan + bevacizumab jako podtrzymanie u pacjentek z nawrotem raka jajnika wrażliwego na platynę po drugiej linii chemioterapii

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Genmab A/S

Nowotwór w jelicie grubym przerzutowy

Rekrutacja w toku

Badanie leczenia pierwszej linii przerzutowego raka jelita grubego z niestabilnością mikrosatelitarną z zastosowaniem INCA33890, fluorouracylu, oksaliplatyny, folinianu wapnia i bewacyzumabu

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Incyte Corp.

Rak z komórek nerkowych

Rekrutacja w toku

Badanie leku belzutifan z zanzalintinibem u pacjentów z zaawansowanym rakiem nerkowokomórkowym po leczeniu inhibitorami PD-1/L1 i VEGF-TKI

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Belzutifan
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).