Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Justus-Liebig-Universitaet Giessen

Zweryfikowany ośrodekinfo

Niemcy Klinikstrasse 33, 35392 Gießen, Niemcy

  • 109 badań rekrutuje
  • Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca · Tętnicze nadciśnienie płucne · Idiopatyczne zwłóknienie płuc
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Justus-Liebig-Universitaet Giessen (Gießen, Niemcy) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca, Tętnicze nadciśnienie płucne, Idiopatyczne zwłóknienie płuc, Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca przerzutowy. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby oczu

W Justus-Liebig-Universitaet Giessen, w Klinik und Poliklinik für Augenheilkunde, prowadzone są badania kliniczne w obszarze chorób oczu, ze szczególnym uwzględnieniem schorzeń siatkówki i powikłań naczyniowych. Projekty koncentrują się na ocenie nowych podejść terapeutycznych oraz sprawdzaniu, czy można lepiej kontrolować przebieg choroby i ograniczać jej progresję.

  • Geograficzna atrofia związana ze zwyrodnieniem plamki żółtej
  • Obrzęk plamki w przebiegu zakrzepu gałęzi żyły środkowej siatkówki
  • Ocena skuteczności nowych metod leczenia i poprawy kontroli choroby

To niewielki, wyspecjalizowany program badawczy obejmujący 4 badania kliniczne, w którym udział bierze szeroki zespół badaczy. Badania mają znaczenie zarówno dla rozwoju bardziej precyzyjnych terapii, jak i dla lepszego zrozumienia, które strategie mogą przynieść trwałą korzyść pacjentom.

Choroby siatkówki i plamki żółtej

Badania prowadzone w tej placówce skupiają się na geograficznej atrofii, czyli postępującym uszkodzeniu obszaru centralnej siatkówki, oraz na możliwościach hamowania zmian chorobowych. Celem jest testowanie nowej terapii oraz sprawdzenie, czy można spowolnić powiększanie się zmian w oku.

  • Geograficzna atrofia jako następstwo AMD
  • Ocena wpływu nowego leczenia na tempo narastania zmian w oku
  • Poszukiwanie skuteczniejszych sposobów ochrony widzenia

Ten kierunek badań ma duże znaczenie dla osób z chorobami zwyrodnieniowymi siatkówki, ponieważ dotyczy nie tylko leczenia objawów, ale także prób ograniczenia dalszego uszkodzenia narządu wzroku.

Obrzęk plamki i leczenie naczyniowe oka

Drugi ważny obszar badań obejmuje obrzęk plamki związany z zakrzepem żyły środkowej siatkówki. Zespół badawczy analizuje, czy można poprawić wyniki leczenia i zmniejszyć potrzebę długotrwałych iniekcji, łącząc standardową terapię z dodatkowymi metodami ukierunkowanymi na przyczynę problemu.

  • Macular edema w przebiegu central retinal vein occlusion
  • Badanie skuteczności leczenia w zmniejszaniu potrzeby kolejnych interwencji
  • Ocena, czy dodatkowe postępowanie może poprawić trwałość efektu terapeutycznego

To praktyczny kierunek badań klinicznych, który może pomóc w lepszym dostosowaniu terapii do pacjentów z przewlekłymi chorobami siatkówki i ograniczyć obciążenie związane z częstym leczeniem.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Klinikstrasse 3335392 GießenNiemcy
Rekrutacja w toku
109 badań
Badane schorzenia
150
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: GießenNiemcy

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

240 badań klinicznych

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa lunsekimig u dorosłych z niewystarczająco kontrolowaną przewlekłą obturacyjną chorobą płuc o fenotypie eozynofilowym

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Lunsekimig
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Faza III badanie u pacjentów z przerzutowym ruwowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca PD‑L1: rilvegostomig + chemioterapia vs pembrolizumab + chemioterapia

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Miażdżyca

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające wpływ laroprovstatu na zmniejszenie ryzyka poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych u pacjentów z miażdżycową chorobą układu krążenia lub wysokim ryzykiem jej wystąpienia

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Laroprovstat
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie skuteczności icosapent ethyl, kolchicyny i empagliflozyny u pacjentów po zawale serca z wysokim ryzykiem kolejnych zdarzeń sercowo-naczyniowych

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Colchicine
  • Sponsor:Medical University Of Graz

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa BNT327 z chemioterapią u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuc

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BNT327
  • Sponsor:BioNTech SE

Badanie skuteczności rilvegostomigu lub pembrolizumabu w połączeniu z chemioterapią u pacjentów z przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z ekspresją PD-L1

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie fazy 3 nad dostarlimabem jako terapią sekwencyjną po chemioradioterapii u dorosłych z miejscowo zaawansowanym, nieresekcyjnym rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dostarlimab
  • Sponsor:Glaxosmithkline Research & Development Limited

Badanie adjuwantowe datopotamab deruxtecan w połączeniu z rilvegostomig u pacjentów z wysokiego ryzyka inwazyjnym rakiem pęcherza moczowego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Durvalumab
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie fazy 2: randomizowane, podwójnie zaślepione, placebo‑kontrolowane PIPE‑791 u pacjentów z idiopatycznym włóknieniem płuc

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej

Skuteczność i bezpieczeństwo romiplostimu z prednizolonem vs. prednizolon samodzielnie u dorosłych z nieleczoną pierwotną małopłytkowością (ITP) – badanie fazy 3

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Prednisolone
  • Sponsor:Amgen Inc.

Badanie fazy IIb ocenia skuteczność i bezpieczeństwo AZD8965 oraz placebo u pacjentów z idiopatycznym włóknieniem płuc

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie MK-1084 i durvalumabu u pacjentów z lokalnie zaawansowanym, nieoperacyjnym niewielokomórkowym rakiem płuca z mutacją KRAS G12C

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Durvalumab
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).