Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Institutul Oncologic Prof. Dr. Alexandru Trestioreanu Bucuresti

Ośrodek badawczySzybki kontakt

Rumunia Soseaua Fundeni 252, 022328 Bukareszt, Rumunia

  • 35 badań rekrutuje
  • Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca · Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca przerzutowy · Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca stadium IV
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Institutul Oncologic Prof. Dr. Alexandru Trestioreanu Bucuresti (Bukareszt, Rumunia) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca, Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca przerzutowy, Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca stadium IV, Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca stadium III. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Onkologia kliniczna i nowotwory lite

W Institutul Oncologic Prof. Dr. Alexandru Trestioreanu Bucuresti prowadzonych jest wiele badań w obszarze nowotworów, ze szczególnym naciskiem na ocenę nowych terapii i porównanie ich z obecnym standardem leczenia. Najczęściej badane są choroby takie jak rak płuca, rak żołądka, czerniak, rak piersi oraz inne zaawansowane nowotwory lite.

  • Ocena skuteczności nowych schematów leczenia w zaawansowanych nowotworach litych
  • Porównywanie terapii eksperymentalnych ze standardową opieką onkologiczną
  • Badania nad poprawą kontroli choroby i wydłużeniem przeżycia

To ważny obszar działalności oddziału Medical Oncology, obejmujący zarówno leczenie choroby przerzutowej, jak i sytuacje po wcześniejszych terapiach.

Rak płuca i nowotwory klatki piersiowej

Duża część badań dotyczy raka płuca, zwłaszcza niedrobnokomórkowego raka płuca i drobnokomórkowego raka płuca w różnych stadiach zaawansowania. Badania koncentrują się na sprawdzaniu, czy nowe połączenia terapeutyczne mogą poprawić przeżycie i kontrolę choroby u pacjentów z chorobą miejscowo zaawansowaną lub przerzutową.

  • Badania nad leczeniem miejscowo zaawansowanego i przerzutowego raka płuca
  • Ocena terapii ukierunkowanych na określone cechy nowotworu, w tym zmiany genetyczne
  • Porównywanie nowych strategii z dotychczasowym standardem leczenia

Ten kierunek stanowi jeden z najmocniejszych filarów badań w tym ośrodku w Bukareszcie.

Immunoonkologia i terapie skojarzone

W ośrodku prowadzi się liczne badania z zakresu immunoonkologii, obejmujące nowoczesne terapie wspierające układ odpornościowy w walce z nowotworami. Oceniane są głównie choroby takie jak czerniak, rak płuca, rak głowy i szyi oraz inne zaawansowane nowotwory.

  • Sprawdzanie skuteczności nowych leków immunoterapeutycznych
  • Badanie terapii skojarzonych w celu zwiększenia odpowiedzi przeciwnowotworowej
  • Analiza długoterminowego bezpieczeństwa leczenia

Badania te mają pomóc w opracowaniu bardziej skutecznych i lepiej tolerowanych metod leczenia dla pacjentów onkologicznych.

Rak piersi, żołądka i przewodu pokarmowego

Znacząca część projektów obejmuje raka piersi, raka żołądka oraz nowotwory przewodu pokarmowego, w tym także zmiany zaawansowane i nawrotowe. Badania skupiają się na ocenie nowych terapii, które mogą poprawić wyniki leczenia po wcześniejszych standardowych schematach.

  • Ocena skuteczności nowych terapii w raku piersi i raku żołądka
  • Badania nad leczeniem choroby po wcześniejszej terapii
  • Porównywanie wpływu nowych leków na przeżycie i kontrolę nawrotu

To ważny obszar dla pacjentów z chorobą zaawansowaną, u których poszukuje się kolejnych opcji terapeutycznych.

Nowotwory ginekologiczne i układ moczowo-płciowy

Badania obejmują także nowotwory ginekologiczne i wybrane choroby układu moczowo-płciowego, w tym rak jajnika, rak endometrium oraz rak pęcherza moczowego. Celem tych projektów jest poprawa skuteczności leczenia i ocena nowych możliwości terapeutycznych w chorobach trudnych do opanowania.

  • Ocena nowych strategii leczenia w nowotworach ginekologicznych
  • Badania nad poprawą wyników terapii w raku pęcherza moczowego
  • Sprawdzanie, czy nowe podejścia mogą wydłużyć czas kontroli choroby

Zakres tych badań pokazuje szerokie zainteresowanie ośrodka chorobami kobiecymi i nowotworami układu moczowego.

Hematologia i choroby układu krwiotwórczego

Wśród prowadzonych badań znajdują się również projekty z obszaru chorób hemicznych i limfatycznych, zwłaszcza białaczek i zespołów mielodysplastycznych. Celem jest znalezienie skuteczniejszych sposobów leczenia oraz lepsza kontrola choroby u pacjentów z nowotworami krwi.

  • Badania nad nowymi metodami leczenia białaczek i MDS
  • Ocena bezpieczeństwa i skuteczności terapii w chorobach krwi
  • Poszukiwanie opcji dla pacjentów z chorobą oporną lub nawrotową

Ten profil uzupełnia silną specjalizację onkologiczną ośrodka i rozszerza zakres opieki nad pacjentami z nowotworami hematologicznymi.

Nowotwory głowy i szyi oraz inne obszary specjalistyczne

Ośrodek prowadzi także badania w zakresie raka głowy i szyi, a także wybranych chorób układu oddechowego, skóry i innych stanów klinicznych związanych z leczeniem onkologicznym. Część projektów dotyczy również poprawy diagnostyki, leczenia wspomagającego i kontroli objawów towarzyszących terapii.

  • Ocena nowych terapii w raku głowy i szyi
  • Badania nad leczeniem wspomagającym i kontrolą działań niepożądanych
  • Projekty ukierunkowane na poprawę diagnostyki i monitorowania choroby

To pokazuje, że Institutul Oncologic Prof. Dr. Alexandru Trestioreanu Bucuresti prowadzi badania nie tylko nad leczeniem nowotworów, ale też nad szerszym wsparciem pacjentów w trakcie terapii.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Soseaua Fundeni 252022328 BukaresztRumunia
Rekrutacja w toku
35 badań
Badane schorzenia
54

Więcej ośrodków: BukaresztRumunia

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

71 badań klinicznych

Badanie porównujące skuteczność ZL‑1310 i chlorowodorekiem topotekanu u pacjentów z nawracającym drobnokomórkowym komórkowym rakiem płuca

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Topotecan Hydrochloride
  • Sponsor:Zai Lab (US) LLC

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku HLX43 u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca

Badany lekBez placebo
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:HLX43
  • Sponsor:Shanghai Henlius Biotech Inc.

Badanie sotorasibu, panitumumabu i kombinacji leków FOLFIRI u pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego z mutacją KRAS p.G12C bez wcześniejszego leczenia.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Amgen Inc.

Badanie skuteczności BNT327 w połączeniu z chemioterapią u pacjentów z nieleczonym wcześniej rozległym drobnokomórkowym rakiem płuca

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Atezolizumab
  • Sponsor:BioNTech SE

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa BNT327 z chemioterapią u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuc

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BNT327
  • Sponsor:BioNTech SE

Nowotwór złośliwy

Rekrutacja w toku

Badanie nad długoterminowym bezpieczeństwem niwolumabu i kombinacji leków u pacjentów z nowotworami

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności imzokitug w połączeniu z kombinacją leków jako leczenie pierwszej linii u pacjentów z zaawansowanym rakiem niedrobnokomórkowym płuca

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BMS-986340
  • Sponsor:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

Porównanie AVT32‑DRL_PB i pembrolizumab (Keytruda) jako leczenie dodatkowe u pacjentów po całkowitym usunięciu czerniaka stadium IIB/IIIC‑III

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pembrolizumab
  • Sponsor:Alvotech Swiss AG

Zator

Rekrutacja w toku

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności regn7508 oraz apixabanu w leczeniu i zapobieganiu zakrzepicy nowotworowej u dorosłych pacjentów z nowotworami litymi i hematologicznymi

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Apixaban
  • Sponsor:Regeneron Pharmaceuticals Inc.

Badanie bezpieczeństwa i działania CR-001 u dorosłych z lokalnie zaawansowanymi lub przerzutowymi nowotworami litych tkanek

Badany lekBez placebo
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej

Obrixtamig, atezolizumab, karboplatyna i etopozyd w leczeniu drobnokomórkowego raka płuca w stadium rozległym u wcześniej nieleczonych pacjentów

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Atezolizumab
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim Espana S.A.

Małopłytkowość

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa rafutrombopagu etanolaminy u pacjentów z niską liczbą płytek krwi spowodowaną chemioterapią

Badany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals Co. Ltd.
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).