Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Instituto De Microcirugia Ocular Dos S.L.

Zweryfikowany ośrodekinfo

Hiszpania Calle De Josep Maria Llado 3, 08017 Barcelona, Hiszpania

  • 4 badania rekrutują
  • Suche zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem · Cukrzycowy obrzęk siatkówki · Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Instituto De Microcirugia Ocular Dos S.L. (Barcelona, Hiszpania) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Suche zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem, Cukrzycowy obrzęk siatkówki, Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem, Oftalmopatia endokrynna. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Retina i choroby oczu

W Instituto De Microcirugia Ocular Dos S.L. prowadzone są badania skupione na chorobach oczu, ze szczególnym uwzględnieniem schorzeń siatkówki i powierzchni oka. Oceniane są terapie dla osób z cukrzycowym obrzękiem plamki, retinopatią cukrzycową, postaciami zwyrodnienia plamki związanego z wiekiem oraz innymi chorobami wpływającymi na widzenie.

  • Ocena nowych terapii dla cukrzycowego obrzęku plamki i retinopatii cukrzycowej, z naciskiem na poprawę ostrości wzroku i kontrolę zmian naczyniowych.
  • Badania nad leczeniem geograficznej atrofii i mokrej postaci AMD, mające na celu spowolnienie postępu choroby i ochronę funkcji siatkówki.
  • Projekty dotyczące chorób powierzchni oka, w tym neurotroficznej keratopatii i przetrwałego defektu nabłonka rogówki, nastawione na wspieranie gojenia i łagodzenie objawów.
  • Programy obejmujące chorobę tarczycowo-oczną oraz krótkowzroczność, badające skuteczność nowych metod w ograniczaniu objawów i progresji schorzeń.

Ośrodek w Barcelonie koncentruje się na ocenie skuteczności, bezpieczeństwa i długoterminowych efektów leczenia, aby lepiej odpowiadać na potrzeby pacjentów z przewlekłymi chorobami okulistycznymi.

Cukrzycowe choroby siatkówki

W tej grupie badań analizowane są interwencje dla pacjentów z cukrzycowym obrzękiem plamki oraz retinopatią cukrzycową. Celem jest poprawa widzenia, ograniczenie zmian naczyniowych w siatkówce oraz sprawdzenie, czy nowe terapie mogą dorównać lub przewyższyć obecnie stosowane leczenie.

  • Badanie nowych metod leczenia cukrzycowego obrzęku plamki z oceną wpływu na ostrość wzroku.
  • Ocena terapii miejscowej u osób z nieproliferacyjną retinopatią cukrzycową, ukierunkowana na zahamowanie zmian mikronaczyniowych.
  • Sprawdzanie skuteczności i bezpieczeństwa podejść porównywanych ze standardowym leczeniem okulistycznym.

To ważny obszar badań dla pacjentów, u których choroba cukrzycowa zaczyna wpływać na centralne widzenie i codzienne funkcjonowanie.

Zwyrodnienie plamki związane z wiekiem

Badania w obszarze AMD obejmują zarówno geograficzną atrofię, jak i neowaskularne zwyrodnienie plamki. Zespół badawczy ocenia terapie mające spowolnić uszkodzenie siatkówki, zmniejszyć tempo utraty widzenia oraz poprawić kontrolę choroby u osób z postępującym schorzeniem plamki.

  • Ocenianie nowych terapii dla geograficznej atrofii w celu spowolnienia wzrostu zmian i ochrony wzroku.
  • Badania nad leczeniem mokrej postaci AMD, ukierunkowane na poprawę skuteczności terapii okulistycznych.
  • Analiza długoterminowego bezpieczeństwa i utrzymania efektu leczenia u pacjentów z przewlekłymi postaciami zwyrodnienia plamki.

Ten profil badawczy odzwierciedla silne ukierunkowanie ośrodka na nowoczesne strategie leczenia chorób siatkówki.

Choroby powierzchni oka

W Instituto De Microcirugia Ocular Dos S.L. prowadzi się także badania nad schorzeniami powierzchni oka, takimi jak neurotroficzna keratopatia i przetrwały ubytek nabłonka rogówki. Głównym celem jest ocena terapii wspierających gojenie rogówki, zmniejszających dolegliwości i poprawiających stan powierzchni oka.

  • Sprawdzanie skuteczności nowych metod leczenia neurotroficznej keratopatii.
  • Ocena terapii dla przetrwałego defektu nabłonka rogówki, nastawiona na przyspieszenie pełnego gojenia.

To ważny kierunek dla pacjentów z uszkodzeniem rogówki, u których poprawa gojenia może znacząco wpłynąć na komfort i jakość widzenia.

Choroba tarczycowo-oczna i krótkowzroczność

Ośrodek prowadzi również badania nad chorobą tarczycowo-oczną oraz krótkowzrocznością, obejmujące zarówno ocenę objawów, jak i wpływu leczenia na przebieg choroby. Celem jest znalezienie skuteczniejszych sposobów kontroli wytrzeszczu, poprawy komfortu pacjentów oraz ograniczania progresji wady wzroku u dzieci i młodzieży.

  • Badania nad leczeniem TED, skoncentrowane na łagodzeniu wytrzeszczu i utrzymaniu efektów terapii.
  • Ocena terapii dla krótkowzroczności u dzieci, ukierunkowana na spowolnienie jej postępu.

Ten obszar poszerza profil badawczy placówki o schorzenia wpływające zarówno na wygląd oczu, jak i na długofalową jakość widzenia.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Calle De Josep Maria Llado 308017 BarcelonaHiszpania
Rekrutacja w toku
4 badania
Badane schorzenia
10
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: BarcelonaHiszpania

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

15 badań klinicznych

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa wkłucia dośrodkowego mk-8748 w porównaniu z afliberceptem u osób z neowaskularnym zwyrodnieniem plamki żółtej

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Aflibercept
  • Sponsor:Eyebiotech Limited

Badanie cenegerminu w leczeniu przewlekłego ubytku nabłonka rogówki u pacjentów z tym schorzeniem

Zarejestrowany lek
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cenegermin
  • Sponsor:Dompe' Farmaceutici S.p.A.

Badanie nad wpływem pozelimabu i cemdisiranu na zanik geograficzny u dorosłych związanego z AMD

Badany lek
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cemdisiran
  • Sponsor:Regeneron Pharmaceuticals Inc.

Retinopatia cukrzycowa

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności somatostatyny w postaci kropli do oczu u pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej nieproliferacyjną retinopatią cukrzycową

Badany lek
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Somatostatin
  • Sponsor:Bcn Peptides S.A.

Choroba Stargardta

Wkrótce rekrutacja

Badanie fazy III ocenia bezpieczeństwo i skuteczność gildeuretinol acetate u pacjentów z chorobą Stargardta

Badany lek
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa i skuteczności surabgenu lomparwoweku u pacjentów z wysiękową zwyrodnieniem plamki związanym z wiekiem

Badany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Surabgene lomparvovec
  • Sponsor:AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa EYE103 w porównaniu z ranibizumabem u pacjentów z obrzękiem plamki żółtej w przebiegu cukrzycy

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:EYE103
  • Sponsor:Eyebiotech Limited

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa RGN-259 w leczeniu neurotroficznego zapalenia rogówki u pacjentów z tym schorzeniem

Badany lek
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Timbetasin Acetate
  • Sponsor:Regentree LLC

Miopia

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności kropli do oczu z siarczanem atropiny 0,01% w leczeniu postępującej krótkowzroczności u dzieci

Badany lek
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Atropine Sulfate
  • Sponsor:Ocumension (Hong Kong) Ltd.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii genowej RGX-314 u pacjentów z neowaskularną zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem (nAMD)

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Aflibercept
  • Sponsor:AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Badanie długoterminowego bezpieczeństwa GT005 u pacjentów z zanikową postacią zwyrodnienia plamki żółtej związanej z wiekiem, wcześniej leczonych w badaniach Gyroscope

Badany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:GT005
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Badanie danicopanu u pacjentów z zanikiem geograficznym związanym z zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem

Badany lek
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Danicopan
  • Sponsor:Alexion Pharmaceuticals Inc.
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).