Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Institute Of Oncology Prof. Dr. Ion Chiricuta Cluj-Napoca

Ośrodek badawczy

Rumunia Strada Republicii 34-36, 400015 Kluż-Napoka, Rumunia

  • 79 badań rekrutuje
  • Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca · Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca przerzutowy · Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca stadium IV
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Institute Of Oncology Prof. Dr. Ion Chiricuta Cluj-Napoca (Kluż-Napoka, Rumunia) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca, Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca przerzutowy, Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca stadium IV, Nowotwór piersi. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Onkologia nowotworów litych

W Institute Of Oncology Prof. Dr. Ion Chiricuta Cluj-Napoca prowadzone są badania w obszarze nowotworów z naciskiem na raka płuca, raka piersi, czerniaka, raka pęcherza i raka przełyku. Projekty koncentrują się na ocenie skuteczności nowych terapii, poprawie wyników leczenia okołooperacyjnego oraz ograniczaniu nawrotów choroby.

  • Badania nad nowymi terapiami immunoonkologicznymi i celowanymi w niedrobnokomórkowym raku płuca
  • Ocena leczenia uzupełniającego i zapobiegania nawrotom w raku piersi
  • Sprawdzanie skuteczności terapii w czerniaku oraz raku pęcherza

To ważny ośrodek dla badań nad leczeniem nowotworów zaawansowanych, nawrotowych i we wczesnych stadiach, z udziałem pacjentów z różnych podtypów choroby.

Hematologia i choroby układu krwiotwórczego

W tej placówce rozwijają się również badania z zakresu chorób hemicznych i limfatycznych, obejmujące chłoniaki, białaczkę limfocytową przewlekłą, szpiczaka plazmocytowego oraz wybrane chłoniaki nieziarnicze. Celem tych badań jest porównanie skuteczności terapii, poprawa kontroli choroby i ocena bezpieczeństwa nowych opcji leczenia.

  • Badania nad leczeniem nawrotowych i opornych chłoniaków
  • Ocena terapii podtrzymującej i leczenia po przeszczepieniu w szpiczaku mnogim
  • Projekty dotyczące poprawy zapobiegania infekcjom u chorych z hipogammaglobulinemią

Profil hematologiczny ośrodka obejmuje zarówno nowotwory układu chłonnego, jak i zaburzenia krwi wymagające długoterminowej kontroli.

Onkologia molekularna i terapie ukierunkowane

Istotną część aktywności badawczej stanowią projekty oceniające terapie celowane i immunoterapię w nowotworach z określonymi cechami biologicznymi, takimi jak zmiany w KRAS, MET, IDH1 czy HRD. Badania mają na celu lepsze dopasowanie leczenia do profilu guza i zwiększenie skuteczności terapii.

  • Ocena leczenia ukierunkowanego molekularnie w raku płuca i innych nowotworach litych
  • Badania nad terapiami dla chorych z mutacjami genetycznymi lub opornością na dotychczasowe leczenie
  • Analiza nowych strategii łączących immunoterapię z leczeniem celowanym

Ten kierunek badań podkreśla rosnące znaczenie medycyny precyzyjnej w codziennej praktyce onkologicznej.

Choroby hematologiczne i wrodzone zaburzenia krzepnięcia

W Institute Of Oncology Prof. Dr. Ion Chiricuta Cluj-Napoca prowadzone są także badania dotyczące hemofilii A oraz wybranych chorób mieloproliferacyjnych, takich jak nadpłytkowość samoistna. Celem tych projektów jest ocena długoterminowego bezpieczeństwa, skuteczności profilaktyki i lepszej kontroli objawów choroby.

  • Badania nad profilaktyką i bezpieczeństwem leczenia w hemofilii A
  • Ocena terapii w nadpłytkowości samoistnej i innych zaburzeniach krwi
  • Projekty wspierające lepsze zapobieganie powikłaniom krwotocznym

To ważny obszar uzupełniający profil onkologiczny ośrodka, pokazujący szersze zainteresowanie chorobami krwi i ich leczeniem.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Strada Republicii 34-36400015 Kluż-NapokaRumunia
Rekrutacja w toku
79 badań
Badane schorzenia
124

Więcej ośrodków: Kluż-NapokaRumunia

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

204 badania kliniczne

Rak trzustki przerzutowy

Rekrutacja w toku

Badanie nad przeżyciem pacjentów z przerzutowym rakiem trzustki leczonych atebimetinibem w połączeniu z gemcytabiną i paclitaksellem

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Paclitaxel

Badanie porównujące skuteczność ZL‑1310 i chlorowodorekiem topotekanu u pacjentów z nawracającym drobnokomórkowym komórkowym rakiem płuca

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Topotecan Hydrochloride
  • Sponsor:Zai Lab (US) LLC

Badanie sotorasibu, panitumumabu i kombinacji leków FOLFIRI u pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego z mutacją KRAS p.G12C bez wcześniejszego leczenia.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Amgen Inc.

Badanie nad ifinatamab deruxtecan i kombinacją leków u pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym rakiem płaskonabłonkowym przełyku po wcześniejszym leczeniu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Docetaxel
  • Sponsor:Daiichi Sankyo Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa BNT327 z chemioterapią u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuc

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BNT327
  • Sponsor:BioNTech SE

Nowotwór piersi+1

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa GLSI-100 (GP2 + molgramostim) u pacjentów z rakiem piersi z dodatnim HER2/neu po terapii trastuzumabem

Badany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Sargramostim
  • Sponsor:Greenwich LifeSciences Inc.

Nowotwór złośliwy

Rekrutacja w toku

Badanie nad długoterminowym bezpieczeństwem niwolumabu i kombinacji leków u pacjentów z nowotworami

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

Nowotwór złośliwy

Rekrutacja w toku

Badanie nad bezpieczeństwem i skutecznością pembrolizumabu u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Favezelimab
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Badanie fazy III podanie podskórne i dożylne tarlatamabu z siltuximabem u pacjentów z nawracającym rozległym drobnokomórkowym rakiem płuca po chemioterapii platynowej

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Siltuximab
  • Sponsor:Amgen Inc.

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności imzokitug w połączeniu z kombinacją leków jako leczenie pierwszej linii u pacjentów z zaawansowanym rakiem niedrobnokomórkowym płuca

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BMS-986340
  • Sponsor:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

Porównanie AVT32‑DRL_PB i pembrolizumab (Keytruda) jako leczenie dodatkowe u pacjentów po całkowitym usunięciu czerniaka stadium IIB/IIIC‑III

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pembrolizumab
  • Sponsor:Alvotech Swiss AG

Zator

Rekrutacja w toku

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności regn7508 oraz apixabanu w leczeniu i zapobieganiu zakrzepicy nowotworowej u dorosłych pacjentów z nowotworami litymi i hematologicznymi

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Apixaban
  • Sponsor:Regeneron Pharmaceuticals Inc.
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).