Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

In Vivo Sp. z o.o.

Ośrodek badawczy

Polska Ul. Kaszubska 17h, 85-048 Bydgoszcz, Polska

  • 26 badań rekrutuje
  • Przewlekła białaczka limfocytowa · Rak przejściowokomórkowy pęcherza moczowego · Chłoniak limfocytowy z małych komórek B
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

In Vivo Sp. z o.o. (Bydgoszcz, Polska) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Przewlekła białaczka limfocytowa, Rak przejściowokomórkowy pęcherza moczowego, Chłoniak limfocytowy z małych komórek B, Duża depresja. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby sercowo-naczyniowe

W In Vivo Sp. z o.o. prowadzone są badania w obszarze kardiologii, skupione na migotaniu przedsionków oraz pierwotnej prewencji miażdżycowej choroby sercowo-naczyniowej. Celem tych projektów jest ocena skuteczności nowych terapii w ograniczaniu ryzyka poważnych zdarzeń sercowych i udarowych oraz wspieranie lepszej ochrony pacjentów wysokiego ryzyka.

  • Ocena terapii zmniejszających ryzyko zawału serca, udaru mózgu i innych powikłań sercowo-naczyniowych
  • Badania nad leczeniem zapobiegającym powikłaniom zakrzepowo-zatorowym u osób z migotaniem przedsionków

To ważny obszar badań dla pacjentów, u których kluczowe jest wczesne zapobieganie zdarzeniom sercowym i poprawa długoterminowego bezpieczeństwa leczenia.

Choroby metaboliczne i endokrynologiczne

Na tym ośrodku prowadzone są również badania dotyczące cukrzycy typu 2, należące do obszaru chorób metabolicznych. Projekty koncentrują się na ocenie skuteczności nowych strategii leczenia w poprawie kontroli glikemii oraz na analizie bezpieczeństwa i tolerancji terapii wspomagających codzienne leczenie.

  • Sprawdzanie wpływu terapii na poziom hemoglobiny glikowanej i kontrolę glikemii
  • Ocena bezpieczeństwa leczenia u osób z cukrzycą typu 2

Takie badania pomagają lepiej dopasować leczenie do potrzeb pacjentów i mogą wspierać skuteczniejsze zarządzanie przewlekłą chorobą.

Choroby układu oddechowego i zakaźne

W Bydgoszczy realizowane są także badania w zakresie chorób układu oddechowego oraz zakażeń, obejmujące RSV, grypę i pneumokokowe zakażenia. Ich celem jest ocena nowych metod ochrony i leczenia, zwłaszcza u niemowląt, dzieci oraz osób bardziej narażonych na cięższy przebieg infekcji.

  • Badania nad terapiami i profilaktyką zakażenia RSV oraz RSV dolnych dróg oddechowych
  • Ocena odpowiedzi immunologicznej po szczepieniu przeciw pneumokokom
  • Analiza podatności wirusa grypy na leczenie oraz możliwych mechanizmów oporności

Ten kierunek badań ma znaczenie dla poprawy ochrony przed infekcjami sezonowymi i ciężkimi zakażeniami układu oddechowego.

Immunologia, szczepienia i zdrowie publiczne

Profil badawczy ośrodka obejmuje także procesy układu odpornościowego oraz zagadnienia z zakresu zdrowia publicznego. Prowadzone projekty dotyczą oceny szczepionek i monitorowania odpowiedzi organizmu, a także wspierania działań profilaktycznych w populacjach zwiększonego ryzyka.

  • Badania nad bezpieczeństwem i tolerancją szczepień u osób dorosłych i dzieci
  • Ocena odpowiedzi immunologicznej po podaniu preparatów przeciw pneumokokom i RSV
  • Wspieranie działań profilaktycznych w obszarze zdrowia publicznego

To ważny element pracy badawczej, ponieważ łączy ocenę ochrony przed chorobami zakaźnymi z praktycznym podejściem do zapobiegania zachorowaniom.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Ul. Kaszubska 17h85-048 BydgoszczPolska
Rekrutacja w toku
26 badań
Badane schorzenia
50

Więcej ośrodków: BydgoszczPolska

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

56 badań klinicznych

Duża depresja

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa LY3537031 jako leczenia dodatkowego u dorosłych z depresją dużą

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:LY3537031
  • Sponsor:Eli Lilly & Co.

Badanie stosowania leków loxo-435, enfortumabu wedotyny i pembrolizumabu u dorosłych chorych na zaawansowany lub przerzutowy rak pęcherza moczowego

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Enfortumab Vedotin
  • Sponsor:Eli Lilly & Co.

COVID-19

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa molnupirawiru u dorosłych z COVID-19 niehospitalizowanych z wysokim ryzykiem ciężkiego przebiegu choroby

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Molnupiravir
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Nietrzymanie moczu+1

Rekrutacja w toku

Badanie leku Orforglipron u kobiet z wysiłkowym nietrzymaniem moczu i otyłością lub nadwagą

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Orforglipron hemicalcium
  • Sponsor:Eli Lilly & Co.

Badanie skuteczności nadofaragenu firadenowca samodzielnie lub w połączeniu z gemcytabiną i docetakselem lub pembrolizumabem u dorosłych z nienaciekającym mięśniówki rakiem pęcherza moczowego po niepowodzeniu terapii BCG

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Docetaxel
  • Sponsor:Ferring Pharmaceuticals A/S

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa BNT327 z chemioterapią u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuc

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BNT327
  • Sponsor:BioNTech SE

Badanie nad skutecznością nadofaragene firadenovec u dorosłych z pośrednim ryzykiem nawrotu raka pęcherza moczowego bez naciekania mięśni

Badany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Nadofaragene firadenovec
  • Sponsor:Ferring Pharmaceuticals A/S

Badanie fazy 3 ocenia bezpieczeństwo szczepionki PF‑07872412 w porównaniu z 20‑walentową szczepionką skoniugowaną przeciw pneumokokom u zdrowych niemowląt

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:PF-07831695
  • Sponsor:Pfizer Inc.

Cemsidomid i deksametazon w nawrotowym lub opornym szpiczaku mnogim u dorosłych pacjentów

Badany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:C4 Therapeutics Inc.

Badanie skuteczności preparatu zawierającego Haemophilus influenzae, Klebsiella ozaenae, Klebsiella pneumoniae, Neisseria catarrhalis, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes oraz Streptococcus viridans w zapobieganiu infekcjom dróg oddechowych u dzieci w wieku 3–12 lat.

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Placebo

Przewlekła choroba nerek+1

Rekrutacja w toku

Badanie stosowania orforglipronu u dorosłych osób z miażdżycą układu krążenia lub przewlekłą chorobą nerek w celu oceny ryzyka wystąpienia incydentów sercowo-naczyniowych.

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Orforglipron hemicalcium
  • Sponsor:Eli Lilly & Co.

Bakteryjna waginoza

Rekrutacja w toku

Badanie porównujące skuteczność furazydyny i klindamycyny w leczeniu bakteryjnego zapalenia pochwy u kobiet

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Clindamycin Phosphate
  • Sponsor:Adamed Pharma S.A.
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).