Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Hôpital Européen Georges-Pompidou

Zweryfikowany ośrodekinfo

Francja 20 Rue Leblanc, 75015 Paryż, Francja

  • 20 badań rekrutuje
  • Nowotwór jelita grubego · Nowotwór w jelicie grubym przerzutowy · Gruczolakorak przełyku
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Hôpital Européen Georges-Pompidou (Paryż, Francja) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Nowotwór jelita grubego, Nowotwór w jelicie grubym przerzutowy, Gruczolakorak przełyku, Idiopatyczne zwłóknienie płuc. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Onkologia i nowotwory płuca

W Hôpital Européen Georges-Pompidou prowadzone są badania z obszaru onkologii, ze szczególnym uwzględnieniem niedrobnokomórkowego raka płuca oraz innych nowotworów klatki piersiowej. Projekty koncentrują się na ocenie skuteczności nowych strategii leczenia, poprawie kontroli choroby po leczeniu operacyjnym i poszukiwaniu lepszych sposobów wydłużania przeżycia.

  • badania nad leczeniem uzupełniającym i sekwencyjnym w niedrobnokomórkowym raku płuca
  • ocena nowych terapii dla zaawansowanego raka płuca i postaci opornych na standardowe leczenie
  • poszukiwanie skuteczniejszych metod poprawy przeżycia wolnego od choroby i kontroli nawrotu

To ważny ośrodek dla pacjentów z rakiem płuca, w którym testowane są nowoczesne podejścia immunoterapeutyczne i skojarzone, nastawione na lepszą skuteczność leczenia.

Nowotwory przewodu pokarmowego

Duża część badań dotyczy nowotworów przewodu pokarmowego, zwłaszcza raka jelita grubego, raka odbytnicy, raka żołądka, raka przełyku i raka trzustki. Celem tych projektów jest sprawdzenie, czy nowe kombinacje leczenia mogą poprawić odpowiedź na terapię, zmniejszyć ryzyko nawrotu i wydłużyć czas bez progresji choroby.

  • badania nad leczeniem metastatycznego raka jelita grubego i strategią drugiej linii
  • ocena terapii w raku odbytnicy oraz w zaawansowanych postaciach raka jelita grubego
  • projekty dotyczące raka żołądka, raka przełyku i raka trzustki z naciskiem na skuteczność leczenia

Badania te obejmują zarówno chemioterapię, jak i podejścia skojarzone z immunoterapią, aby znaleźć bardziej efektywne opcje dla chorych z zaawansowaną chorobą.

Onkologia urologiczna i nerki

W centrum prowadzone są także badania w obszarze nowotworów układu moczowo-płciowego, zwłaszcza raka nerki i raka prostaty. Analizowane są nowe terapie mające poprawić czas do progresji, przeżycie oraz kontrolę choroby po leczeniu miejscowym lub w chorobie rozsianej.

  • badania nad leczeniem pooperacyjnym w raku nerki i zapobieganiem nawrotom
  • ocena skuteczności terapii w metastatycznym raku prostaty opornym na kastrację
  • projekty dotyczące nowo rozpoznanego raka prostaty z zajęciem węzłów chłonnych

Te badania mają wspierać rozwój bardziej precyzyjnych strategii leczenia w onkologii urologicznej i lepiej dopasowywać terapię do ryzyka choroby.

Ginekologia onkologiczna

Istotny obszar aktywności stanowią badania nad rakiem jajnika, rakiem endometrium i rzadziej spotykanymi nowotworami ginekologicznymi. Celem jest poprawa skuteczności leczenia w chorobie nawrotowej i rozsianej oraz wybór najlepszych strategii terapeutycznych dla pacjentek z niekorzystnym rokowaniem.

  • badania nad zaawansowanym lub nawrotowym rakiem endometrium i rakiem jajnika
  • ocena terapii w nawrotowym raku jajnika z trudnym do opanowania przebiegiem
  • projekty ukierunkowane na poprawę przeżycia całkowitego i kontroli choroby

Na tym polu ośrodek bada nowe połączenia leków, aby znaleźć skuteczniejsze opcje leczenia dla pacjentek z nowotworami ginekologicznymi.

Immunologia i choroby zapalne

Poza onkologią prowadzone są badania w obszarze chorób układu immunologicznego i zapalnych, w tym vasculitis ANCA, sarkoidozy płuc oraz śródmiąższowych chorób płuc. Celem tych projektów jest ocena skuteczności terapii ograniczających stan zapalny, poprawiających funkcję narządów i zmniejszających ryzyko powikłań.

  • badania nad leczeniem sarkoidozy płuc i aktywnych postaci choroby zapalnej
  • ocena terapii w postępujących śródmiąższowych chorobach płuc
  • projekty dotyczące decyzji o utrzymaniu lub odstawieniu leczenia w vasculitis ANCA z niewydolnością nerek

To ważny kierunek dla pacjentów z chorobami przewlekłymi, w którym testuje się podejścia mogące poprawić kontrolę stanu zapalnego i jakość życia.

Choroby płuc i diagnostyka funkcji oddechowej

Ośrodek prowadzi również badania w zakresie chorób układu oddechowego, zwłaszcza idiopatycznego włóknienia płuc, śródmiąższowych chorób płuc oraz innych przewlekłych schorzeń płucnych. Projekty koncentrują się na ocenie wpływu nowych terapii na funkcję płuc i na lepszym monitorowaniu przebiegu choroby.

  • ocena poprawy pojemności życiowej płuc w idiopatycznym włóknieniu płuc
  • badania nad leczeniem postępujących chorób śródmiąższowych płuc z komponentą zapalną
  • analiza skuteczności terapii mających spowalniać pogorszenie funkcji oddechowej

W tej dziedzinie badania służą przede wszystkim ocenie, czy nowe leczenie może realnie poprawić oddychanie i przebieg choroby.

Choroby sercowo-naczyniowe i monitorowanie leczenia

Wśród prowadzonych projektów znajdują się także badania dotyczące chorób sercowo-naczyniowych, takich jak ostry zespół wieńcowy, migotanie przedsionków i choroba tętnic obwodowych. Ich celem jest poprawa bezpieczeństwa terapii, lepsze monitorowanie pacjentów oraz ocena skuteczności nowych strategii postępowania.

  • badania nad kontrolą leczenia przeciwkrzepliwego u chorych z migotaniem przedsionków
  • projekty dotyczące bezpieczeństwa terapii w ostrym zespole wieńcowym
  • ocena nowych podejść u pacjentów z chorobą tętnic obwodowych

To obszar, w którym Hôpital Européen Georges-Pompidou sprawdza rozwiązania pomagające lepiej kontrolować leczenie i ograniczać powikłania sercowo-naczyniowe.

Choroby rzadkie, genetyczne i diagnostyka wspierająca

W portfolio badań znajdują się również projekty dotyczące chorób rzadkich i zaburzeń genetycznych, takich jak zespół Wolframa oraz wybrane choroby nerek i zaburzenia wrodzone. Równolegle prowadzone są badania nad narzędziami diagnostycznymi i personalizacją leczenia, aby lepiej dopasować terapię do cech pacjenta.

  • badania nad zespołem Wolframa i ochroną funkcji słuchu
  • projekty dotyczące chorób kłębuszków nerkowych oraz schorzeń o podłożu genetycznym
  • ocena metod wspierających diagnostykę i dobór leczenia w oparciu o cechy kliniczne

Ten kierunek pokazuje, że ośrodek zajmuje się nie tylko onkologią, ale też medycyną precyzyjną i wsparciem diagnostycznym w chorobach trudnych do leczenia.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
20 Rue Leblanc75015 ParyżFrancja
Rekrutacja w toku
20 badań
Badane schorzenia
45
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: ParyżFrancja

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

38 badań klinicznych

Skuteczność i bezpieczeństwo pegcetacoplanu u pacjentów z C3 glomerulopatią lub pierwotnym immunokompleksowym zapaleniem nerek (IC‑MPGN) – badanie rzeczywiste

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pegcetacoplan
  • Sponsor:Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

Badanie durwalumabu z chemioterapią u dorosłych z mięśniowo naciekającym rakiem pęcherza moczowego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Durvalumab
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie porównujące trifluridynę z tipiracilem i fruquintinibem oraz samą trifluridynę z tipiracilem u pacjentów z przerzutowym rakiem gruczołowym żołądka i przełyku

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Fruquintinib
  • Sponsor:Fondation Franc.Cancerologie Digestive

Badanie porównujące skuteczność leczenia skojarzonego FOLFOX lub FOLFIRI z fruquintinibem lub bewacyzumabem u pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego w drugiej linii leczenia

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Fondation Franc.Cancerologie Digestive

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo leku MTX-463 u pacjentów z idiopatycznym włóknieniem płuc

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Glucose Monohydrate
  • Sponsor:Mediar Therapeutics Inc.

Badanie nad bezpieczeństwem i skutecznością Tislelizumabu u starszych pacjentów z zaawansowanym rakiem płaskonabłonkowym przełyku, niezdolnych do chemioterapii

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Tislelizumab
  • Sponsor:University Hospital Of Clermont-Ferrand

Badanie skuteczności i tolerancji cemiplimabu, karboplatyny i paklitakselu u starszych pacjentów z nieoperacyjnym rakiem płuca III stopnia.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:Intergroupe Francophone De Cancerologie Thoracique

Badanie skuteczności regorafenibu z cyklofosfamidem, kapecytabiną i aspiryną u pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego w drugiej linii leczenia

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Centre Hospitalier Regional Universitaire

Nowotwór odbytnicy+2

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające skuteczność leczenia dostarlimabem w połączeniu z krótką radioterapią u pacjentów z zaawansowanym miejscowo rakiem odbytnicy z niestabilnością mikrosatelitarną

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dostarlimab
  • Sponsor:Centre Hospitalier Universitaire De Dijon

Nowotwór jelita grubego

Rekrutacja w toku

Badanie nad leczeniem raka jelita grubego II stopnia z użyciem oksaliplatyny, fluorouracylu i kwasu folinowego dla pacjentów z dodatnim ctDNA

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Fluorouracil
  • Sponsor:Centre Hospitalier Universitaire De Dijon

Badanie nad chemioterapią dootrzewnową z cisplatyną w nawrocie raka jajnika

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cisplatin
  • Sponsor:Unicancer

Nowotwór prostaty+1

Rekrutacja w toku

Badanie wpływu darolutamidu w połączeniu z terapią hormonalną i radioterapią u pacjentów z nowo zdiagnozowanym rakiem prostaty z przerzutami do węzłów chłonnych miednicy

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Darolutamide
  • Sponsor:ARTIC
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).