Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Hopital Ambroise Pare

Zweryfikowany ośrodekinfo

Francja 9 Avenue Charles De Gaulle, 92100 Boulogne-Billancourt, Francja

  • 30 badań rekrutuje
  • Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca · Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca stadium IV · Czerniak złośliwy
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Hopital Ambroise Pare (Boulogne-Billancourt, Francja) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca, Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca stadium IV, Czerniak złośliwy, Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca przerzutowy. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Musculoskeletal Diseases

W Centrum Oceny i Leczenia Bólu w Hopital Ambroise Pare prowadzone są badania nad nowoczesnymi metodami łagodzenia bólu mięśniowo‑szkieletowego. Szczególny nacisk kładzie się na axialną spondyloartropatię, gdzie testowane jest działanie innowacyjnego leku filgotinib w celu zmniejszenia objawów i poprawy jakości życia pacjentów.

  • axialna spondyloartropatia
  • przewlekły ból neuropatyczny obwodowy
  • ból po półpaścu (postherpetic neuralgia)

Łącznie w tym obszarze realizowanych jest 5 badań klinicznych, w których uczestniczy ponad 20 badaczy, a wyniki mają przyczynić się do wprowadzenia skuteczniejszych terapii przeciwbólowych w praktyce klinicznej.

Neoplasms

Oddział onkologiczny w Hopital Ambroise Pare koncentruje się na badaniach nowatorskich terapii przeciwnowotworowych. Próby obejmują mały komórkowy rak płuca, różne podtypy niewielkokomórkowego raka płuca, czerniak oraz nowotwór podstawnokomórkowy skóry. Celem jest ocena skuteczności połączeń immunoterapii i inhibitorów celowanych, takich jak durvalumab czy zimberelimab.

  • mały komórkowy rak płuca
  • niewielkokomórkowy rak płuca z mutacją EGFR exon 20
  • czerniak w stadium zaawansowanym
  • nowotwór podstawnokomórkowy skóry
  • NSCLC z mutacją KRAS p.G12C

W sumie prowadzonych jest 8 projektów onkologicznych, w których udział bierze 30 lekarzy, a ich wyniki mogą przyspieszyć dostęp do spersonalizowanych terapii dla pacjentów z ciężkimi nowotworami.

Nervous System Diseases

Badania w dziedzinie chorób układu nerwowego w Hopital Ambroise Pare skupiają się na leczeniu bólu neuropatycznego po udarze oraz przewlekłego bólu obwodowego. Inwestygacje obejmują ocenę nowej terapii NT 201 w redukcji intensywności bólu u pacjentów z przewlekłym bólem neuropatycznym po półpaścu oraz po urazie nerwu obwodowego.

  • ból neuropatyczny po udarze (centralny)
  • przewlekły ból neuropatyczny po półpaścu
  • ból po urazie nerwu obwodowego

Dział ten prowadzi 2 badania kliniczne, angażując 12 badaczy, a ich celem jest wypracowanie skutecznych metod łagodzenia bólu, które poprawią codzienne funkcjonowanie pacjentów z uszkodzeniami nerwów.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
9 Avenue Charles De Gaulle92100 Boulogne-BillancourtFrancja
Rekrutacja w toku
30 badań
Badane schorzenia
54
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: Boulogne-BillancourtFrancja

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

73 badania kliniczne

Nowotwór złośliwy

Rekrutacja w toku

Badanie nad bezpieczeństwem i skutecznością pembrolizumabu u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Favezelimab
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Badanie MK-1084 i durvalumabu u pacjentów z lokalnie zaawansowanym, nieoperacyjnym niewielokomórkowym rakiem płuca z mutacją KRAS G12C

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Durvalumab
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Badanie stosowania MK-1084 i pembrolizumabu u osób z niedawno operowanym niedokrwistościowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z mutacją KRAS G12C

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Leczenie zaawansowanego raka płuca niedrobnokomórkowego i interstycjalnej choroby płuc – carboplatyna w połączeniu z innymi lekami

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Intergroupe Francophone De Cancerologie Thoracique

Nowotwór złośliwy+1

Rekrutacja w toku

Badanie immunoterapii (pembrolizumab i cemiplimab) u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLC) w pierwszej linii, PD‑L1 >50 % i PTI=0

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cemiplimab
  • Sponsor:Unicancer

Badanie zastosowania substancji PF-08634404, etopozydów i karboplatyny u dorosłych pacjentów z rozsianym drobnokomórkowym rakiem płuca.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Atezolizumab
  • Sponsor:Pfizer Inc.

Badanie sotorasibu z chemioterapią lub pembrolizumabu z chemioterapią u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z mutacją KRAS G12C i brakiem białka PD-L1

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Calcium Folinate
  • Sponsor:Amgen Inc.

Badanie PF-08634404 w połączeniu z chemioterapią w porównaniu z pembrolizumabem i chemioterapią u dorosłych chorych na zaawansowanego lub przerzutowego niedoczyniak płuc

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:Pfizer Inc.

Badanie wpływu stosowania kwasu acetylosalicylowego i klopidogrelu przez jeden rok lub jeden miesiąc u pacjentów z przewlekłym niedokrwieniem kończyn dolnych po zabiegu naczyniowym.

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Clopidogrel
  • Sponsor:Fondation Hopital Saint Joseph

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania datopotamabu derukstekanu w porównaniu z docetakselem u dorosłych z zaawansowanym lub przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Docetaxel
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Międzybłoniak opłucnej

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające fianlimab z cemiplimabem i chemioterapią u pacjentów z międzybłoniakiem opłucnej, którzy nie byli wcześniej leczeni

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cemiplimab
  • Sponsor:Intergroupe Francophone De Cancerologie Thoracique

Badanie porównujące skuteczność leku GSK5764227 z topotekanem u pacjentów z nawrotowym drobnokomórkowym rakiem płuca

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:GSK5764227
  • Sponsor:Glaxosmithkline Research & Development Limited
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).