Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Hms GmbH

Zweryfikowany ośrodekinfo

Niemcy Trierer Strasse 215-217, 66663 Merzig, Niemcy

  • 6 badań rekrutuje
  • Zapalenie gruczołów potowych · Atopowe zapalenie skóry · Łuszczyca
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Hms GmbH (Merzig, Niemcy) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Zapalenie gruczołów potowych, Atopowe zapalenie skóry, Łuszczyca, Artropatia łuszczycowa. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby układu odpornościowego

W ośrodku Hms GmbH prowadzone są badania nad nowoczesnymi terapiaami dla pacjentów z Hidradenitis Suppurativa, atopowym zapaleniem skóry oraz łuszczycą, koncentrując się na ocenie ich skuteczności i bezpieczeństwa.

  • Ocena inhibitorów JAK w leczeniu ciężkich postaci chorób skórnych
  • Badanie długoterminowego profilu bezpieczeństwa leków biologicznych
  • Porównanie nowoczesnych kremów miejscowych z placebo
  • Analiza wpływu terapii na jakość życia pacjentów

Badania prowadzone w Merzig przyczyniają się do wprowadzenia innowacyjnych rozwiązań terapeutycznych, które mogą zmienić standardy leczenia chorób autoimmunologicznych.

Choroby skóry i tkanki łącznej

Klinika skupia się na badaniach związanych z aktywnym keratolitycznym tirbanibulinem i diklofenakiem w leczeniu aktynowanego zapalenia skóry oraz ocenie ryzyka rozwoju raka skóry u pacjentów z aktynowaniem rogowacenia.

  • Ocena skuteczności maści tirbanibulin w zapobieganiu nowotworom skóry
  • Badanie wpływu leków miejscowych na przebieg łuszczycy i łuszczycowego zapalenia stawów
  • Analiza bezpieczeństwa terapii u pacjentów z prurigo nodularis i vitiligo
  • Porównanie nowatorskich preparatów przeciwzapalnych z tradycyjnymi terapiami

Dzięki współpracy z jednostkami badawczymi, Hms GmbH dąży do opracowania skutecznych i bezpiecznych metod leczenia chorób skóry, które obecnie ograniczają codzienne funkcjonowanie pacjentów.

Zjawiska i procesy układu odpornościowego

Badania w Hms GmbH eksplorują odpowiedź immunologiczną na nowoczesne szczepionki oraz modulację cytokyn w chorobach skórnych, aby lepiej zrozumieć mechanizmy zapalne i ich wpływ na leczenie.

  • Ocena immunogenności szczepionki u pacjentów z łuszczycą
  • Badanie wpływu inhibitorów cytokyn na procesy zapalne w skórze
  • Analiza biomarkerów immunologicznych w trakcie terapii
  • Badanie interakcji leków immunomodulujących z układem odpornościowym

Wyniki tych projektów mogą przyczynić się do opracowania precyzyjnych strategii terapeutycznych, które będą lepiej dostosowane do indywidualnych reakcji immunologicznych pacjentów.

Procesy układu odpornościowego

W ramach programu badawczego Hms GmbH analizowane są procesy sygnalizacji komórkowej i ich rola w patogenezie chorób skórnych, co umożliwia identyfikację nowych celów terapeutycznych.

  • Badanie szlaków JAK-STAT w kontekście ciężkiej łuszczycy
  • Ocena wpływu modulacji kinaz na przebieg Hidradenitis Suppurativa
  • Analiza skutków długotrwałego stosowania inhibitorów kinaz w chorobach zapalnych
  • Poszukiwanie markerów prognostycznych dla odpowiedzi na terapie celowane

Projekty te wspierają rozwój spersonalizowanej medycyny, umożliwiając lepsze dopasowanie leczenia do specyficznych procesów immunologicznych u pacjentów.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Trierer Strasse 215-21766663 MerzigNiemcy
Rekrutacja w toku
6 badań
Badane schorzenia
7
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: MerzigNiemcy

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

20 badań klinicznych

Badanie nad długoterminowym bezpieczeństwem i skutecznością remibrutinibu u dorosłych z umiarkowanym do ciężkiego hidradenitis suppurativa

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Remibrutinib
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Łuszczyca

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa długotrwałego stosowania deukrawacytynibu w porównaniu z ustekinumabem u dorosłych pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Deucravacitinib
  • Sponsor:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

Bielactwo+2

Rekrutacja w toku

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa poworcytynibu u pacjentów z hidradenitis suppurativa, prurigo nodularis lub bielactwem, którzy wcześniej uczestniczyli w badaniach klinicznych

Badany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Povorcitinib
  • Sponsor:Incyte Corp.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa substancji LAD328 u osób dorosłych z umiarkowaną lub ciężką postacią trądziku okołosietowego.

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Sodium Chloride
  • Sponsor:Almirall S.A.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa SAR445399 u dorosłych z umiarkowaną do ciężkiej chorobą zapalną gruczołów potowych (hidradenitis suppurativa)

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:SAR445399
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Artropatia łuszczycowa+1

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa i odpowiedzi immunologicznej szczepionki Shingrix u pacjentów z łuszczycą lub łuszczycowym zapaleniem stawów

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Recombinant Varicella Zoster Virus Glycoprotein E
  • Sponsor:Justus-Liebig-Universitaet Giessen

Łuszczyca

Wkrótce rekrutacja

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa JNJ-77242113 u pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej łuszczycą plackowatą

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Deucravacitinib
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Badanie długoterminowego bezpieczeństwa i skuteczności leku rocatinlimab w leczeniu umiarkowanego do ciężkiego atopowego zapalenia skóry u młodzieży i dorosłych

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Rocatinlimab
  • Sponsor:Amgen Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa remibrutynibu u dorosłych pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej postacią trądziku odwróconego

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Remibrutinib
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Badanie oceniające skuteczność rokatinlimabu w połączeniu z miejscowymi kortykosteroidami i inhibitorami kalcyneuryny u dorosłych pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóry

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Rocatinlimab
  • Sponsor:Amgen Inc.

Badanie kremu z ruksolitynibem w leczeniu trądziku odwróconego (hidradenitis suppurativa) u pacjentów dorosłych

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ruxolitinib
  • Sponsor:Incyte Corp.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa RO7790121 u pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóry

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:RO7790121
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).