Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Groupe Hospitalier De La Region De Mulhouse Et Sud Alsace

Zweryfikowany ośrodekinfo

Francja 20 Avenue Du Docteur Rene Laennec, 68100 Miluza, Francja

  • 36 badań rekrutuje
  • Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca · Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca stadium IV · Ostra białaczka szpikowa
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Groupe Hospitalier De La Region De Mulhouse Et Sud Alsace (Miluza, Francja) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca, Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca stadium IV, Ostra białaczka szpikowa, Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca stadium IIIB. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Bakteriologiczne infekcje i grzybice

Badania koncentrują się na leczeniu infekcji płucnych wywołanych Mycobacterium xenopi. Testowana jest nowa inhalacyjna forma antybiotyku ARIKAYCE. Celem jest zwiększenie odsetka konwersji plwociny po trzech miesiącach terapii. Groupe Hospitalier De La Region De Mulhouse Et Sud Alsace prowadzi pięć badań klinicznych w tym obszarze, w których uczestniczy 25 badaczy.

  • ARIKAYCE w terapii MX‑PD
  • Ocena konwersji plwociny po 3 miesiącach
  • Porównanie z leczeniem standardowym

Badania te przyczyniają się do rozwoju skuteczniejszych metod leczenia rzadkich infekcji płucnych.

Choroby hematologiczne i limfatyczne

Badania mają na celu ocenę skuteczności połączenia selinexor z ruxolitinib u pacjentów z pierwotną mielofibrozą. Ruxolitinib jest stosowany jako terapia bazowa, a nowy lek ma zwiększyć wyniki kliniczne MF. Instytucja angażuje 25 badaczy w pięć projektów obejmujących choroby układu krwiotwórczego.

  • Połączenie selinexor i ruxolitinib
  • Badanie pacjentów nieuwzględnionych wcześniej
  • Ocena bezpieczeństwa i tolerancji

Wyniki mogą wprowadzić nową opcję terapeutyczną dla pacjentów z mielofibrozą.

Choroby układu nerwowego

W ramach projektu NEPTUNE‑17 testowany jest nowy środek przeciwbólowy GSK3858279 w leczeniu bólu neuropatycznego u diabetyków. Celem jest porównanie jego skuteczności z placebo w redukcji bólu obwodowego. Badania prowadzone są w Mulach, we Francji, z udziałem 25 badaczy.

  • GSK3858279 w neuropatii cukrzycowej
  • Ocena redukcji bólu
  • Porównanie z placebo

Sukcesy w tej dziedzinie mogą poprawić jakość życia pacjentów cierpiących na ból neuropatyczny.

Procesy i zjawiska układu odpornościowego

Badania oceniają wpływ eksperymentalnego leku GLPG3667 na aktywność choroby u pacjentów z aktywnym SLE. Celem jest zmniejszenie objawów autoimmunologicznych układu odpornościowego. W Centrum prowadzone są pięć badań klinicznych, w których uczestniczy 25 badaczy.

  • GLPG3667 w terapii SLE
  • Ocena aktywności choroby
  • Monitorowanie bezpieczeństwa

Wyniki mogą przyczynić się do opracowania skuteczniejszych leków przeciw autoimmunologicznym schorzeniom.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
20 Avenue Du Docteur Rene Laennec68100 MiluzaFrancja
Rekrutacja w toku
36 badań
Badane schorzenia
66
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: MiluzaFrancja

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

80 badań klinicznych

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa BNT327 z chemioterapią u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuc

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BNT327
  • Sponsor:BioNTech SE

Badanie skuteczności budezonidu, glikopironium i formoterolu u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Budesonide
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Przewlekła choroba nerek+1

Rekrutacja w toku

Badanie stosowania orforglipronu u dorosłych osób z miażdżycą układu krążenia lub przewlekłą chorobą nerek w celu oceny ryzyka wystąpienia incydentów sercowo-naczyniowych.

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Orforglipron hemicalcium
  • Sponsor:Eli Lilly & Co.

Ostra białaczka szpikowa

Rekrutacja w toku

Badanie ziftomenibu z wenetoklaksem, azacytydyną lub kombinacją daunorubicyny i cytarabiny u dorosłych z ostrą białaczką szpikową z mutacją NPM1 lub reorganizacją KMT2A

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Azacitidine
  • Sponsor:Kura Oncology Inc.

Ostra białaczka szpikowa

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa wenektolaksu i azacytydyny u pacjentów z ostrą białaczką szpikową niekwalifikujących się do intensywnego leczenia

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:65 lat i więcej
  • Substancje:Azacitidine
  • Sponsor:Institut Gustave Roussy

Badanie stosowania rybocyklibu w leczeniu wspomagającym u pacjentek z wczesnym rakiem piersi z dodatnimi receptorami hormonalnymi, ujemnym HER2 i pośrednim ryzykiem nawrotu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Anastrozole
  • Sponsor:Unicancer

Międzybłoniak opłucnej

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające fianlimab z cemiplimabem i chemioterapią u pacjentów z międzybłoniakiem opłucnej, którzy nie byli wcześniej leczeni

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cemiplimab
  • Sponsor:Intergroupe Francophone De Cancerologie Thoracique

Nefropatia IgA

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające skuteczność felzartamabu w porównaniu z placebo u dorosłych pacjentów z nefropatią IgA

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Codeine Phosphate
  • Sponsor:Biogen Idec Research Limited

Przeszczep nerkowy

Rekrutacja w toku

Badanie dotyczące zmniejszenia dawek leków immunosupresyjnych u pacjentów po przeszczepie nerki przyjętych na oddział intensywnej terapii z powodu wstrząsu septycznego lub niewydolności oddechowej

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Azathioprine
  • Sponsor:Les Hopitaux Universitaires De Strasbourg

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo ataciceptu u pacjentów z autoimmunologicznymi chorobami kłębuszków nerkowych

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Atacicept
  • Sponsor:Vera Therapeutics Inc.

Rak z komórek nerkowych

Rekrutacja w toku

Badanie wpływu cyfrowego monitorowania objawów u pacjentów z zaawansowanym rakiem nerki leczonych kabozantynibem i niwolumabem

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cabozantinib
  • Sponsor:Centre Francois Baclesse

Badanie Adagrasibu z Pembrolizumabem i chemioterapią u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z mutacją KRAS G12C

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Adagrasib
  • Sponsor:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).