Fakultna Nemocnica Trencín

Ośrodek badawczy

Słowacja Legionarska 28, 911 01 Trenczyn, Słowacja

8 badań rekrutuje
Cukrzycowy obrzęk siatkówki · Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem · Nowotwór piersi
Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Fakultna Nemocnica Trencín (Trenczyn, Słowacja) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Cukrzycowy obrzęk siatkówki, Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem, Nowotwór piersi, Nowotwór piersi HER2-ujemny z obecnością receptorów hormonalnych. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby Oczu

Centrum medyczne prowadzi zaawansowane badania nad chorobami oczu, koncentrując się na innowacyjnych terapiach dla pacjentów z różnymi schorzeniami okulistycznymi.

Obrzęk plamki żółtej związany z cukrzycą
Choroba tarczycy oczu (TED)
Zwyrodnienie plamki związane z wiekiem (wAMD)
Krótkowzroczność u dzieci

Badania nad obrzękiem plamki żółtej i zwyrodnieniem plamki obejmują porównanie skuteczności nowych terapii z obecnymi standardami leczenia, co może prowadzić do poprawy jakości życia pacjentów.

Onkologia Ginekologiczna

W dziedzinie onkologii ginekologicznej, centrum koncentruje się na nowoczesnych metodach leczenia raka endometrium, szczególnie w kontekście terapii podtrzymującej.

Rak endometrium

Badania nad terapią podtrzymującą z wykorzystaniem Selinexoru mogą przynieść nowe możliwości terapeutyczne dla pacjentek z zaawansowanym lub nawrotowym rakiem endometrium.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka

Legionarska 28911 01 TrenczynSłowacja

Otwórz w mapach ↗

Rekrutacja w toku: 8 badań
Badane schorzenia: 18

Więcej ośrodków: Trenczyn Słowacja

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Szybkie filtry

23 badania kliniczne

Przewlekła choroba nerek+1

Rekrutacja w toku

Badanie dotyczące wpływu leków baxdrostat i dapagliflozin na dorosłych pacjentów z przewlekłą chorobą nerek i nadciśnieniem tętniczym

Zarejestrowany lek

Badanie dotyczące wpływu leków baxdrostat i dapagliflozin na dorosłych pacjentów z przewlekłą chorobą nerek i nadciśnieniem tętniczym

Zarejestrowany lek

Słowacja

Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
Substancje:Baxdrostat
Sponsor:AstraZeneca AB

Skontaktuj się z ośrodkiem

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Rekrutacja w toku

Badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo ABP 938 8 mg i aflibercept 8 mg u dorosłych z zwyrodnieniem plamki żółtej z nowym naczyniowaniem.

Badany lekBez placebo

Badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo ABP 938 8 mg i aflibercept 8 mg u dorosłych z zwyrodnieniem plamki żółtej z nowym naczyniowaniem.

Badany lekBez placebo

Słowacja

Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
Substancje:Aflibercept
Sponsor:Amgen Inc.

Skontaktuj się z ośrodkiem

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa wkłucia dośrodkowego mk-8748 w porównaniu z afliberceptem u osób z neowaskularnym zwyrodnieniem plamki żółtej

Zarejestrowany lekBez placebo

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa wkłucia dośrodkowego mk-8748 w porównaniu z afliberceptem u osób z neowaskularnym zwyrodnieniem plamki żółtej

Zarejestrowany lekBez placebo

Słowacja

Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
Substancje:Aflibercept
Sponsor:Eyebiotech Limited

Skontaktuj się z ośrodkiem

Cukrzycowy obrzęk siatkówki

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania substancji AVT29 w porównaniu z afliberceptem u pacjentów z obrzękiem plamki żółtej spowodowanym cukrzycą

Zarejestrowany lekBez placebo

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania substancji AVT29 w porównaniu z afliberceptem u pacjentów z obrzękiem plamki żółtej spowodowanym cukrzycą

Zarejestrowany lekBez placebo

Słowacja

Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
Substancje:Aflibercept
Sponsor:Alvotech Swiss AG

Skontaktuj się z ośrodkiem

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo surabgenu lomparvoweku w porównaniu z ranibizumabem u dorosłych z wysiękową postacią zwyrodnienia plamki związanego z wiekiem

Zarejestrowany lekBez placebo

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo surabgenu lomparvoweku w porównaniu z ranibizumabem u dorosłych z wysiękową postacią zwyrodnienia plamki związanego z wiekiem

Zarejestrowany lekBez placebo

Słowacja

Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
Substancje:Ranibizumab
Sponsor:AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Skontaktuj się z ośrodkiem

Nowotwór piersi+2

Rekrutacja w toku

Badanie leku PF-07248144 w połączeniu z fulwestrantem u dorosłych pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi z obecnością receptorów hormonalnych (HR+) i bez receptora HER2 (HER2-)

Zarejestrowany lekBez placebo

Badanie leku PF-07248144 w połączeniu z fulwestrantem u dorosłych pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi z obecnością receptorów hormonalnych (HR+) i bez receptora HER2 (HER2-)

Zarejestrowany lekBez placebo

Słowacja

Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
Substancje:Everolimus
Sponsor:Pfizer Inc.

Skontaktuj się z ośrodkiem

Cukrzycowy obrzęk siatkówki

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo doustnego leku BI 1815368 u pacjentów z cukrzycowym obrzękiem plamki żółtej w 48-tygodniowym leczeniu

Badany lek

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo doustnego leku BI 1815368 u pacjentów z cukrzycowym obrzękiem plamki żółtej w 48-tygodniowym leczeniu

Badany lek

Słowacja

Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
Substancje:BI 1815368
Sponsor:Boehringer Ingelheim International GmbH

Skontaktuj się z ośrodkiem

Rak szyjki macicy

Rekrutacja w toku

Badanie nad wpływem karboplatyny i cisplatyny na pacjentki z wczesnym stadium raka szyjki macicy o pośrednim ryzyku

Zarejestrowany lekBez placebo

Badanie nad wpływem karboplatyny i cisplatyny na pacjentki z wczesnym stadium raka szyjki macicy o pośrednim ryzyku

Zarejestrowany lekBez placebo

Słowacja

Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
Substancje:Carboplatin
Sponsor:CEEGOG z.s.

Skontaktuj się z ośrodkiem

Miażdżyca

Wkrótce rekrutacja

Badanie skuteczności olpasiranu w zapobieganiu pierwszym poważnym incydentom sercowo-naczyniowym u osób z podwyższonym poziomem lipoproteiny(a)

Badany lek

Badanie skuteczności olpasiranu w zapobieganiu pierwszym poważnym incydentom sercowo-naczyniowym u osób z podwyższonym poziomem lipoproteiny(a)

Badany lek

Słowacja

Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
Sponsor:Amgen Inc.

Skontaktuj się z ośrodkiem

Rak trzustki przerzutowy+1

Wkrótce rekrutacja

Badanie skuteczności ponsegrromabu u dorosłych pacjentów z przerzutowym rakiem trzustki i wyniszczeniem nowotworowym

Zarejestrowany lek

Badanie skuteczności ponsegrromabu u dorosłych pacjentów z przerzutowym rakiem trzustki i wyniszczeniem nowotworowym

Zarejestrowany lek

Słowacja

Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
Substancje:Ponsegromab
Sponsor:Pfizer Inc.

Skontaktuj się z ośrodkiem

Cukrzycowy obrzęk siatkówki

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa EYE103 w porównaniu z ranibizumabem u pacjentów z obrzękiem plamki żółtej w przebiegu cukrzycy

Zarejestrowany lekBez placebo

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa EYE103 w porównaniu z ranibizumabem u pacjentów z obrzękiem plamki żółtej w przebiegu cukrzycy

Zarejestrowany lekBez placebo

Słowacja

Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
Substancje:EYE103
Sponsor:Eyebiotech Limited

Skontaktuj się z ośrodkiem

Nowotwór piersi+1

Nie rekrutuje

Badanie nad PF-07220060 i fulwestrantem u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi HR-dodatnim, HER2-ujemnym po progresji po wcześniejszej terapii

Zarejestrowany lekBez placebo

Badanie nad PF-07220060 i fulwestrantem u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi HR-dodatnim, HER2-ujemnym po progresji po wcześniejszej terapii

Zarejestrowany lekBez placebo

Słowacja

Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
Substancje:Everolimus
Sponsor:Pfizer Inc.

Skontaktuj się z ośrodkiem

To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków