Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Centro Hospitalar Do Baixo Vouga E.P.E. (CHBV E.P.E.)

Ośrodek badawczy

Portugalia Avenida De Artur Ravara, 3814-501 Aveiro, Portugalia

  • 17 badań rekrutuje
  • Cukrzyca typu 2 · Miażdżyca · Przewlekła obturacyjna choroba płuc
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Centro Hospitalar Do Baixo Vouga E.P.E. (CHBV E.P.E.) (Aveiro, Portugalia) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Cukrzyca typu 2, Miażdżyca, Przewlekła obturacyjna choroba płuc, Przewlekły nieżyt nosa i zatok przynosowych z polipami nosowymi. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Kardiologia – Choroby sercowo-naczyniowe

W Centro Hospitalar Do Baixo Vouga E.P.E. prowadzone są badania kliniczne koncentrujące się na chorobach sercowo-naczyniowych, w szczególności na ostrym zawału serca (AMI) oraz na miażdżycowej chorobie niedokrwiennej serca i podwyższonym poziomie lipoproteiny (a). Celem prac jest ocena nowych terapii, które mogą zmniejszyć ryzyko kolejnego zdarzenia sercowo-naczyniowego i poprawić wyniki leczenia.

  • Badanie skuteczności samodzielnego podania leku w sytuacji podejrzenia zawału
  • Ocena wpływu nowej terapii na redukcję poziomu lipoproteiny (a)
  • Analiza ryzyka zgonu z powodu choroby niedokrwiennej serca przy zastosowaniu innowacyjnych leków
  • Badania nad zmniejszeniem liczby nagłych interwencji wieńcowych

Zespół składa się z 25 badaczy, a w ciągu ostatnich lat przeprowadzono dwa kluczowe badania kliniczne, które przyczyniają się do rozwoju nowoczesnych strategii leczenia w kardiologii.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Avenida De Artur Ravara3814-501 AveiroPortugalia
Rekrutacja w toku
17 badań
Badane schorzenia
39

Więcej ośrodków: AveiroPortugalia

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

45 badań klinicznych

Badanie długofalowej skuteczności i bezpieczeństwa stosowania barzolvolimabu u pacjentów z przewlekłą pokrzywką autoimmunologiczną

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Barzolvolimab
  • Sponsor:Celldex Therapeutics Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania vicadrostatu (BI 690517) z empagliflozyną u pacjentów z cukrzycą typu 2, nadciśnieniem i chorobą sercowo-naczyniową

Zarejestrowany lek
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 690517
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim Espana S.A.

Rozstrzenie oskrzeli

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku BI 1291583 w dawce 2,5 mg podawanego raz dziennie przez 76 tygodni u pacjentów z rozstrzeniami oskrzeli

Badany lek
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 1291583
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim Espana S.A.

Nowotwór piersi

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa trastuzumabu deruxtekanu w porównaniu z terapią hormonalną z inhibitorami CDK4/6 u pacjentek z zaawansowanym rakiem piersi HR+ HER2-niskim.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Abemaciclib
  • Sponsor:Medica Scientia Innovation Research S.L.

Badanie lebrikizumabu w leczeniu przewlekłego zapalenia zatok przynosowych z polipami nosa u pacjentów stosujących donosowe kortykosteroidy

Zarejestrowany lek
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Lebrikizumab
  • Sponsor:Eli Lilly & Co.

Badanie skuteczności selatogrelu u pacjentów po przebytym zawale mięśnia sercowego

Badany lek
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Selatogrel
  • Sponsor:Viatris Innovation GmbH

Czerwienica prawdziwa

Rekrutacja w toku

Badanie randomizowane fazy III sapablursen vs placebo u dorosłych pacjentów z czerwonaczką prawdziwą (polycythemia vera)

Badany lek
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Sapablursen
  • Sponsor:Deciphera Pharmaceuticals Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa lunsekimigu u dorosłych pacjentów z niewystarczająco kontrolowaną przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (COPD) o eozynofilowym fenotypie

Badany lek
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Lunsekimig
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Ostra białaczka szpikowa

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania ivosidenibu, decytabiny oraz cedazurydyny u dorosłych pacjentów z nowo zdiagnozowaną ostrą białaczką szpikową powyżej 60. roku życia lub niekwalifikujących się do standardowej chemioterapii.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cedazuridine
  • Sponsor:Fundacion PETHEMA

Alergia na roztocze

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa mieszaniny alergenów roztoczy kurzu domowego u pacjentów z alergicznym nieżytem nosa i spojówek z astmą lub bez

Zarejestrowany lek
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Budesonide
  • Sponsor:LETI Pharma S.L.U.

Zakażenie HIV

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa VH4524184 z emtricitabiną i tenofovirem alafenamidu u osób z HIV-1 nieleczonych wcześniej

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dolutegravir Sodium
  • Sponsor:Viiv Healthcare UK Limited

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa montelukastu u pacjentów z nadżerkową chorobą zwyrodnieniową stawów rąk

Badany lek
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Montelukast
  • Sponsor:Farmalider S.A.
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).