Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
FrancjaWróć do badań we Francji

Badania kliniczne – Thonon-les-Bains

22 badania kliniczne w mieście Thonon-les-Bains (Francja). Każde badanie jest wpisane do unijnego rejestru badań klinicznych (EU Clinical Trials Register), a dane aktualizujemy codziennie.

FrancjaNasz serwis we FrancjiEssaisCliniques.fr(otwiera się w nowej karcie)
Thonon-les-Bains w skrócie
22
badania kliniczne
  • Badania dla dzieci0
  • Ośrodki badawcze0
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

Thonon-les-Bains: 22 badania

Otwórz w wyszukiwarce badań

Ocena skuteczności indywidualnego doboru chemioterapii na podstawie ekspresji genów u młodych kobiet z wczesnym hormonozależnym HER2-ujemnym rakiem piersi

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Anastrozole
  • Sponsor:Unicancer

Badanie stosowania rybocyklibu w leczeniu wspomagającym u pacjentek z wczesnym rakiem piersi z dodatnimi receptorami hormonalnymi, ujemnym HER2 i pośrednim ryzykiem nawrotu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Anastrozole
  • Sponsor:Unicancer

Nowotwór piersi+2

Rekrutacja w toku

Badanie porównujące RLY-2608 z fulwestrantem i kapiwasertyb z fulwestrantem u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi z mutacją PIK3CA

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Capivasertib
  • Sponsor:Relay Therapeutics Inc.

Badanie skuteczności naprzemiennego podawania sakituzumabu gowitukan i trastuzumabu derukstekan u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi potrójnie ujemnym HER2-niskim

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Sacituzumab Govitecan
  • Sponsor:Unicancer

Badanie porównujące skuteczność leczenia skojarzonego FOLFOX lub FOLFIRI z fruquintinibem lub bewacyzumabem u pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego w drugiej linii leczenia

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Fondation Franc.Cancerologie Digestive

Badanie DNA guza we krwi u pacjentów z przerzutowym rakiem piersi HR+, HER2- leczonych trastuzumabem deruxtecanem po terapii standardowej.

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Trastuzumab Deruxtecan
  • Sponsor:Unicancer

Badanie skuteczności obserwacji w porównaniu do pembrolizumabu u pacjentek z wczesnym potrójnie ujemnym rakiem piersi po całkowitej odpowiedzi patologicznej

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pembrolizumab
  • Sponsor:Unicancer

Nowotwór odbytnicy+2

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające skuteczność leczenia dostarlimabem w połączeniu z krótką radioterapią u pacjentów z zaawansowanym miejscowo rakiem odbytnicy z niestabilnością mikrosatelitarną

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dostarlimab
  • Sponsor:Centre Hospitalier Universitaire De Dijon

Mięsak otrzewnej+5

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności schematu z paclitakselem i karboplatyną u pacjentek z rakiem jajnika o złym rokowaniu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Arcagy Gineco

Badanie wpływu kwasu acetylosalicylowego i atorwastatyny na przeżycie pacjentów z opornym na kastrację rakiem prostaty

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Acetylsalicylic Acid
  • Sponsor:Institut Gustave Roussy

Rak neuroendokrynny

Rekrutacja w toku

Porównanie skuteczności cisplatyny i etopozydu z kombinacją leków w leczeniu przerzutowego raka neuroendokrynnego układu pokarmowego u pacjentów z niskim zróżnicowaniem komórek

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cisplatin
  • Sponsor:Centre Hospitalier Universitaire De Dijon

Badanie nad rezygnacją z terapii hormonalnej u kobiet po operacji wczesnego raka piaka o niskim ryzyku nawrotu z zastosowaniem substancji: exemestanu, letrozolu, anastrozolu lub tamoksyfenu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Anastrozole
  • Sponsor:Unicancer

Inne miasta we Francji

Miasta z największą liczbą badań w kraju

Wszystkie 379 miast we Francji

O badaniach klinicznych w mieście Thonon-les-Bains

Co rejestr mówi o badaniach w tym kraju

01 Nowotwory piersi

W Thonon-les-bains prowadzone są liczne badania w obszarze onkologii, szczególnie dotyczące raka piersi o profilu HR+/HER2- oraz postaci triple-negative. Projekty koncentrują się na ocenie skuteczności terapii skojarzonych, personalizacji leczenia i ograniczaniu nawrotów.

  • badania nad rakiem piersi we wczesnym i zaawansowanym stadium
  • ocena terapii ukierunkowanych na PIK3CA, CDK4/6 i leczenie hormonalne
  • sprawdzanie, czy można bezpiecznie odchodzić od części standardowego leczenia u wybranych pacjentek
  • analiza, jak poprawić kontrolę choroby i zmniejszyć ryzyko nawrotu

To jeden z najsilniej reprezentowanych kierunków badań w tym ośrodku, łączący leczenie celowane, hormonoterapię i strategie oparte na biomarkerach.

02 Nowotwory przewodu pokarmowego

Drugim ważnym obszarem są choroby układu pokarmowego, zwłaszcza rak jelita grubego, rak odbytnicy i rak odbytu. Badania mają na celu poprawę skuteczności leczenia okołooperacyjnego oraz ocenę, jak najlepiej dobierać intensywność terapii.

  • rak jelita grubego w stadium miejscowo zaawansowanym i przerzutowym
  • rak odbytnicy z cechami niestabilności mikrosatelitarnej lub niedoboru naprawy DNA
  • rak odbytu i inne nowotwory okolicy odbytu oraz jelita grubego
  • testowanie skuteczności leczenia skojarzonego i strategii deeskalacji terapii

W tym obszarze badacze koncentrują się na tym, by zwiększyć odsetek odpowiedzi na leczenie i wydłużyć czas bez nawrotu choroby.

03 Nowotwory męskiego układu moczowo-płciowego

Wśród projektów z zakresu chorób męskiego układu moczowo-płciowego wyróżnia się rak prostaty oporny na kastrację. Badania sprawdzają, czy dodanie nowych połączeń terapeutycznych może poprawić przeżycie i kontrolę choroby.

  • rak prostaty w postaci opornej na kastrację
  • ocena leczenia ukierunkowanego na wydłużenie przeżycia całkowitego
  • poszukiwanie skuteczniejszych strategii dla chorych z chorobą zaawansowaną

To ważny kierunek badań onkologicznych, nastawiony na poprawę wyników leczenia u pacjentów z trudną do opanowania chorobą.

04 Ginekologiczna onkologia

W ośrodku prowadzane są także badania nad rakiem jajnika, obejmujące pacjentki z niekorzystnym rokowaniem i ograniczonym efektem leczenia chirurgicznego. Celem jest znalezienie bardziej efektywnych sposobów leczenia skojarzonego i poprawa wyników długoterminowych.

  • rak jajnika o niekorzystnym profilu klinicznym
  • ocena, czy modyfikacja leczenia może poprawić skuteczność terapii
  • porównanie strategii ukierunkowanych na kontrolę choroby i przeżycie

Badania te wspierają rozwój bardziej spersonalizowanego podejścia w ginekologii onkologicznej.

05 Nowotwory płuca i głowy oraz szyi

Istotną część portfolio stanowią również badania w onkologii klatki piersiowej i nowotworach rejonu głowy i szyi. Obejmują one zarówno niedrobnokomórkowego raka płuca, jak i miejscowo zaawansowane nowotwory błony śluzowej jamy ustnej, gardła i krtani.

  • niedrobnokomórkowy rak płuca po leczeniu chirurgicznym
  • rak płaskonabłonkowy głowy i szyi w stadium miejscowo zaawansowanym
  • ocena terapii uzupełniającej i radioterapii w połączeniu z leczeniem systemowym
  • badanie, czy nowe skojarzenia poprawiają czas wolny od nawrotu

W tym obszarze badania mają przede wszystkim odpowiedzieć na pytanie, jak skuteczniej zmniejszać ryzyko wznowy po leczeniu podstawowym.

06 Diagnostyka molekularna i biomarkery

Silnym nurtem badań są też projekty oparte na biomarkerach, zwłaszcza analizie ctDNA i profilu molekularnego guza. Takie podejście pomaga lepiej dobierać leczenie i identyfikować pacjentów, którzy mogą najbardziej skorzystać z terapii.

  • wykorzystanie ctDNA do oceny odpowiedzi i ryzyka oporności
  • dobór leczenia na podstawie cech molekularnych nowotworu
  • wsparcie medycyny precyzyjnej w chorobie zaawansowanej i we wczesnym stadium

To podejście wzmacnia rolę diagnostyki w podejmowaniu decyzji terapeutycznych i sprzyja bardziej indywidualnemu leczeniu.

07 Leczenie uzupełniające i strategia obserwacji

W kilku badaniach analizuje się także leczenie pooperacyjne, w tym pytanie, czy u wybranych chorych można ograniczyć terapię albo zastąpić ją obserwacją. Dotyczy to szczególnie pacjentek i pacjentów z niższym ryzykiem nawrotu oraz dobrze rokującą odpowiedzią na leczenie początkowe.

  • ocena korzyści z terapii uzupełniającej po operacji
  • porównanie leczenia standardowego z podejściem mniej intensywnym
  • sprawdzanie, u kogo można bezpiecznie ograniczyć dalsze leczenie

Takie badania są ważne dla zmniejszania obciążenia terapią przy zachowaniu dobrej kontroli choroby.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).