Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
NiemcyWróć do badań w Niemczech

Badania kliniczne – Stendal

7 badań klinicznych w mieście Stendal (Niemcy). Każde badanie jest wpisane do unijnego rejestru badań klinicznych (EU Clinical Trials Register), a dane aktualizujemy codziennie.

NiemcyNasz serwis w NiemczechKlinischeStudien.de(otwiera się w nowej karcie)
Stendal w skrócie
7
badań klinicznych
  • Wkrótce rekrutacja0
  • Badania dla dzieci0
  • Ośrodki badawcze0
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

Stendal: 7 badań

Otwórz w wyszukiwarce badań

Badanie porównujące sacituzumab govitecan i sacituzumab govitecan z pembrolizumabem u pacjentek z wczesnym potrójnie ujemnym rakiem piersi o niskim ryzyku nawrotu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pembrolizumab
  • Sponsor:WSG Women's Cancer Study Group GmbH

Badanie nad capivasertib i fulvestrantem u pacjentek z pierwotnym wysokiego ryzyka rakiem zrazikowym piersi

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Camizestrant
  • Sponsor:GBG Forschungs GmbH

Badanie skuteczności i oporności rybocyklibu w zaawansowanym raku piersi u pacjentek z HER2-negatywnym, hormonozależnym rakiem piersi w pierwszej linii leczenia

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Anastrozole
  • Sponsor:Institut Für Frauengesundheit GmbH

Nowotwór piersi+7

Nie rekrutuje

Badanie sacituzumabu gowitekanu u pacjentów z HER2-ujemnym rakiem piersi z wysokim ryzykiem nawrotu po standardowym leczeniu neoadjuwantowym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Capecitabine
  • Sponsor:GBG Forschungs GmbH

Nowotwór piersi+4

Nie rekrutuje

Badanie porównujące terapię hormonalną z ribociclibem i chemioterapią u pacjentek z wczesnym rakiem piersi HR+/HER2- o średnim ryzyku

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ribociclib
  • Sponsor:WSG Women's Cancer Study Group GmbH

Nowotwór piersi

Nie rekrutuje

Olaparib jako leczenie uzupełniające u pacjentów z mutacjami BRCA i wysokim ryzykiem HER2-ujemnego raka piersi

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Olaparib
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie nad wpływem atezolizumabu w połączeniu z chemioterapią na pacjentki z potrójnie ujemnym rakiem piersi

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Atezolizumab
  • Sponsor:NSABP Foundation Inc.

Inne miasta w Niemczech

Miasta z największą liczbą badań w kraju

Wszystkie 513 miast w Niemczech

O badaniach klinicznych w mieście Stendal

Co rejestr mówi o badaniach w tym kraju

01 Onkologia – nowotwory piersi

W Stendal prowadzone są badania koncentrujące się niemal wyłącznie na nowotworach piersi, obejmujące zarówno wczesne, jak i bardziej zaawansowane postacie choroby. Naukowcy oceniają nowe strategie leczenia, które mają poprawić wyniki terapii i zmniejszyć ryzyko nawrotu.

  • Rak piersi HER2-ujemny
  • Wczesny rak piersi
  • Rak piersi potrójnie ujemny
  • Zaawansowany rak piersi HR+/HER2-

Badania obejmują ocenę skuteczności nowych schematów leczenia, wspomaganie leczenia uzupełniającego oraz poszukiwanie sposobów na lepszą kontrolę choroby i wydłużenie przeżycia.

02 Badania nad terapiami immunoonkologicznymi i skojarzonymi

Duża część projektów dotyczy łączenia standardowych metod leczenia z nowymi lekami przeciwnowotworowymi, aby zwiększyć odpowiedź na terapię. To ważny kierunek badań dla pacjentek z agresywnymi postaciami choroby.

  • Immunoterapia
  • Leczenie skojarzone
  • Rak piersi potrójnie ujemny
  • Wczesne leczenie nowotworów

W tych badaniach sprawdzane jest, czy dodanie nowych leków może poprawić wyniki leczenia i zwiększyć odsetek trwałej kontroli choroby.

03 Terapie celowane i leczenie podtrzymujące

W badaniach prowadzonych w tym ośrodku analizowane są także terapie celowane, szczególnie u chorych z określonym profilem biologicznym guza. Celem jest dopasowanie leczenia do cech nowotworu i ograniczenie ryzyka nawrotu.

  • Rak piersi HER2-ujemny
  • Rak piersi z mutacją BRCA
  • Leczenie uzupełniające
  • Ograniczanie nawrotów

Takie projekty oceniają, czy precyzyjnie dobrane leczenie może skuteczniej wspierać pacjentki po leczeniu podstawowym i poprawiać długoterminowe wyniki.

04 Hormonoterapia i leczenie we wczesnym raku piersi

Istotnym obszarem badań pozostaje hormonoterapia u pacjentek z hormonozależnym rakiem piersi we wczesnym stadium. Analizowane są rozwiązania, które mają poprawić kontrolę choroby przy zachowaniu akceptowalnej tolerancji leczenia.

  • HR+/HER2- wczesny rak piersi
  • Rak piersi o pośrednim ryzyku
  • Leczenie endokrynne
  • Zmniejszanie ryzyka nawrotu

Badania te pomagają określić, które strategie najlepiej wspierają pacjentki na etapie leczenia uzupełniającego i długofalowej obserwacji.

05 Badania nad leczeniem neoadiuwantowym

W Stendal prowadzi się również projekty oceniające leczenie przedoperacyjne, które ma zmniejszyć masę guza i zwiększyć szanse na skuteczne leczenie chirurgiczne. Jest to ważny kierunek dla pacjentek z wyższym ryzykiem nawrotu.

  • Rak piersi wysokiego ryzyka
  • Rak zrazikowy
  • Wczesny rak piersi
  • Ocena odpowiedzi na leczenie

Takie badania służą sprawdzeniu, czy nowe podejścia przed zabiegiem mogą zwiększyć skuteczność dalszego postępowania i poprawić wyniki leczenia.

06 Ocena skuteczności i przeżycia

Część badań skupia się na mierzeniu, jak dobrze nowe terapie wpływają na czas bez nawrotu, przeżycie całkowite oraz kontrolę choroby. To kluczowe dla porównania nowoczesnych metod z dotychczasowym standardem opieki.

  • Przeżycie wolne od zdarzeń
  • Przeżycie wolne od choroby inwazyjnej
  • Przeżycie całkowite
  • Przeżycie wolne od przerzutów odległych

Badania te pomagają ustalić, które strategie najlepiej wspierają długoterminowe korzyści dla pacjentek z nowotworami piersi.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).