Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Obszar terapeutyczny

Zakażenia i infestacje pasożytnicze – strona 35

  • 692 badania kliniczne
  • 266 rekrutuje
  • 280 schorzeń
  • 27 krajów

Schorzenia w tym obszarze

280 schorzeń z badaniami, od najczęściej badanych

Badania kliniczne: Zakażenia i infestacje pasożytnicze

692 badania w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

692 badania kliniczne

Badanie wpływu ekstraktu z miłorzębu japońskiego na zaburzenia poznawcze po COVID-19 u pacjentów z zespołem pocovidowym

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:REFINED AND QUANTIFIED DRY EXTRACT OF GINKGO BILOBA LEAVES (35-67:1) QUANTIFIED TO 22.0 TO 27.0 % OF FLAVONOIDS EXPRESSED AS FLAVONE GLYCOSIDES, 2.8 TO 3.4 % OF GINKGOLIDES A, B AND C, AND 2.6 TO 3.2 % OF BILOBALIDE. EXTRACTION SOLVENT: ACETONE 60% (M/M)
  • Sponsor:Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co. KG

COVID-19

Nie rekrutuje

Badanie wpływu ITPP na poprawę wydolności oddechowej u pacjentów z COVID-19 i innymi infekcjami płucnymi

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Sodium Chloride
  • Sponsor:Agencja Badań Medycznych

COVID-19

Nie rekrutuje

Bezpieczeństwo i immunogenność szczepionki BIMERVAX LP.8.1 zawierającej SARS‑CoV‑2 wariant LP.8.1, białko spike u dorosłych

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej · Zdrowi ochotnicy
  • Substancje:SARS-COV-2 VIRUS, VARIANT LP.8.1, SPIKE PROTEIN, RECEPTOR BINDING DOMAIN FUSION HOMODIMER
  • Sponsor:Hipra Scientific S.L.

Zakażenie HIV

Nie rekrutuje

Badanie fazy III skuteczności i bezpieczeństwa ultra‑długodziałających zastrzyków z cabotegravirem i rilpivirine u osób zakażonych HIV z kontrolowanym wirusem

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cabotegravir
  • Sponsor:Viiv Healthcare UK Limited

Półpasiec

Nie rekrutuje

Badanie wpływu szczepionki zawierającej rekombinowany glikoprotein E wirusa półpaśca na ryzyko wystąpienia chorób serca i otępienia u osób powyżej 65 roku życia

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:65 lat i więcej · Zdrowi ochotnicy
  • Substancje:Recombinant Varicella Zoster Virus Glycoprotein E
  • Sponsor:Gentofte Hospital

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności substancji mrna3771 oraz grna1599 u dorosłych pacjentów z przewlekłym zapaleniem wątroby typu B

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:GRNA1599
  • Sponsor:Nchroma Bio Inc.

COVID-19

Nie rekrutuje

Badanie wpływu nirmatrelwiru i rytonawiru na działanie rosuvastatyny u zdrowych dorosłych osób

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej · Zdrowi ochotnicy
  • Substancje:Nirmatrelvir
  • Sponsor:Pfizer Inc.

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji MK-3508 u zdrowych ochotników w kontekście zakażenia wirusem syncytialnym

Badany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · Zdrowi ochotnicy
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Malaria

Nie rekrutuje

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji wielokrotnych dawek MK-7602 w leczeniu malarii u zdrowych ochotników

Badany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · Zdrowi ochotnicy
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Zakażenie HIV

Nie rekrutuje

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności mk-8527 u osób z HIV‑1, które nie były dotychczas leczone terapią antyretrowirusową (ART‑naïve)

Badany lekBez placebo
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:MK-8527
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Badanie wpływu leniolisibu na farmakokinetykę kofeiny, midazolamu, rosuwastatyny, furosemidu i metforminy u zdrowych ochotników z zespołem aktywowanej kinazy PI3K‑delta

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · Zdrowi ochotnicy
  • Substancje:Caffeine
  • Sponsor:Pharming Technologies B.V.

Względna dostępność sisunatowiru po jednorazowej dawce 200 mg w formie kapsułki i tabletki u zdrowych dorosłych na czczo i po posiłku – wirus syncytialny (RSV)

Badany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej · Zdrowi ochotnicy
  • Substancje:Sisunatovir
  • Sponsor:Pfizer Inc.

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zakażenia i infestacje pasożytnicze”.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).