Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Obszar terapeutyczny

Zaburzenia przewodu pokarmowego – strona 18

  • 1 135 badań klinicznych
  • 486 rekrutuje
  • 475 schorzeń
  • 28 krajów

Schorzenia w tym obszarze

475 schorzeń z badaniami, od najczęściej badanych

Zapalenie jelita grubego wrzodziejące120Nowotwór w jelicie grubym przerzutowy106Choroba Leśniowskiego-Crohna94Nowotwór w jelicie grubym90Rak trzustki57Nowotwór żołądka55Gruczolakorak przełyku49Twardzina układowa41Gruczolakorak trzustki36Rak trzustki przerzutowy35Nowotwór odbytnicy33Rak przełyku32Zespół Sjogrena31Gruczolakorak żołądka29Nowotwór jajnika27Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca26Nowotwór jelita grubego25Nowotwór piersi25Nowotwór żołądka i przełyku25Mukowiscydoza24Rak wątrobowokomórkowy18Nowotwór jajowodu17Gruczolakorak w jelicie grubym16Guz neuroendokrynny żołądka, jelit i trzustki16+451

Badania kliniczne: Zaburzenia przewodu pokarmowego

1 135 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

1 135 badań klinicznych

Rak płaskonabłonkowy przełyku

Rekrutacja w toku

Badanie nad bezpieczeństwem i skutecznością Tislelizumabu u starszych pacjentów z zaawansowanym rakiem płaskonabłonkowym przełyku, niezdolnych do chemioterapii

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Tislelizumab
  • Sponsor:University Hospital Of Clermont-Ferrand

Nowotwór żołądka+3

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności HLX22 z trastuzumabem i chemioterapią u pacjentów z zaawansowanym rakiem żołądka i połączenia przełykowo-żołądkowego

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pembrolizumab
  • Sponsor:Shanghai Henlius Biotech Inc.

Zakażenie jamy brzusznej+3

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności krótkoterminowej terapii wysokodawkowej antybiotykami (linezolid, cefotaksym, piperacylina) u pacjentów z ciężkimi infekcjami bakteryjnymi.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cefotaxime
  • Sponsor:Universitair Ziekenhuis Gent

Twardzina układowa

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa efgartigimodu PH20 SC u dorosłych z twardziną układową

Zarejestrowany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Efgartigimod Alfa
  • Sponsor:Argenx

Międzybłoniak złośliwy otrzewnej

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności nivolumabu i terapii komórkami dendrytycznymi u pacjentów z międzybłoniakiem otrzewnej

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Nivolumab
  • Sponsor:Erasmus Universitair Medisch Centrum Rotterdam (Erasmus MC)

Zapalenie jelita grubego wrzodziejące+1

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności dawkowania ustekinumabu i wedolizumabu w leczeniu wrzodziejącego zapalenia jelita grubego i choroby Leśniowskiego-Crohna

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ustekinumab
  • Sponsor:Odense University Hospital

Rak płaskonabłonkowy przełyku

Rekrutacja w toku

Badanie kliniczne ifinatamabu deruxtekanu i pembrolizumabu z chemioterapią lub bez u pacjentów z nieleczonym rakiem przełyku.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Calcium Folinate
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Guz neuroendokrynny jelita cienkiego

Rekrutacja w toku

Badanie wpływu Lutetium (177Lu) oxodotreotydu na zmniejszenie działań niepożądanych u pacjentów z nowotworami neuroendokrynnymi jelita środkowego.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Lutetium (177LU) oxodotreotide
  • Sponsor:Grupo Espanol De Tumores Neuroendocrinos

Nowotwór w jelicie grubym

Rekrutacja w toku

Badanie Amivantamab + FOLFIRI vs Cetuksymab/Bevacizumab + FOLFIRI u pacjentów z nawracającym rakiem jelita grubego bez mutacji KRAS/NRAS i BRAF

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Amivantamab
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Nowotwór odbytnicy

Rekrutacja w toku

Badanie leczenia zachowawczego raka odbytnicy: porównanie chirurgii z chemioterapią kapecytabiną i radioterapią po wycięciu miejscowym dla pacjentów z wczesnym rakiem odbytnicy.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Capecitabine
  • Sponsor:Amsterdam UMC Stichting

Twardzina układowa

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa T-Guard z dafsolimabem setaritox i grisnilimabem setaritox u pacjentów z wczesną postacią twardziny układowej.

Badany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dafsolimab setaritox
  • Sponsor:Philikos B.V.

Gruczolakorak żołądka+2

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności [18F]FAPI-74 w diagnostyce nowotworów żołądka i trzustki u pacjentów z nowo zdiagnozowanym rakiem.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:[Al[18F]F]Fapi-74
  • Sponsor:UZ Leuven

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia przewodu pokarmowego”.

Fluorouracil208 badań klinicznychOxaliplatin198 badań klinicznychCapecitabine109 badań klinicznychFolinic Acid84 badania kliniczneBevacizumab72 badania kliniczneCalcium Folinate69 badań klinicznychPembrolizumab58 badań klinicznychIrinotecan Hydrochloride Trihydrate53 badania kliniczneNivolumab48 badań klinicznych
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).