Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Obszar terapeutyczny

Zaburzenia przewodu pokarmowego – strona 13

  • 1 135 badań klinicznych
  • 486 rekrutuje
  • 475 schorzeń
  • 28 krajów

Schorzenia w tym obszarze

475 schorzeń z badaniami, od najczęściej badanych

Badania kliniczne: Zaburzenia przewodu pokarmowego

1 135 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

1 135 badań klinicznych

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku ONO-4578 z niwolumabem w połączeniu ze schematem mFOLFOX6 i bewacyzumabem w leczeniu pierwszej linii u pacjentów z PD-L1 dodatnim rakiem jelita grubego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Ono Pharmaceutical Co. Ltd.

Badanie obrazowania PET z użyciem fluorocholiny (18F), fludeoksyglukozy (18F) i galu (68Ga) edotreotyd u pacjentów z rakiem wątrobowokomórkowym i guzami żołądkowo-jelitowo-trzustkowymi

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Fluorocholine (18F)
  • Sponsor:Centre Hospitalier Universitaire De Nantes

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku SAR444336 u dorosłych pacjentów z zapaleniem mikroskopowym jelita grubego w remisji klinicznej po leczeniu budezonidem

Badany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:SAR444336
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Badanie skuteczności trastuzumabu derukstekanu, kapecytabiny i bewacyzumabu u pacjentów z HER2-dodatnim przerzutowym rakiem jelita grubego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Fondazione GONO G.I.

Badanie lurbinectedynu i irynotekanu u dorosłych i młodych dorosłych pacjentów z zaawansowanym desmoplastycznym nowotworem drobnokomórkowym (DSRCT)

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Lurbinectedin
  • Sponsor:Italian Sarcoma Group

Badanie skuteczności irynotekanu podawanego dootrzewnowo w połączeniu z terapią systemową u pacjentów z przerzutami otrzewnowymi raka żołądka

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Irinotecan Hydrochloride Trihydrate
  • Sponsor:Erasmus Universitair Medisch Centrum Rotterdam (Erasmus MC)

Gruczolakorak przełyku

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności zolbetuksymabu, paklitakselu i ramucyrumabu u pacjentów z gruczolakorakiem żołądkowo-przełykowym z ekspresją CLDN18.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Zolbetuximab
  • Sponsor:UZ Leuven

Badanie skuteczności cetuksymabu w połączeniu z chemioterapią w porównaniu z chemioterapią z bewacyzumabem lub bez niego u pacjentów z prawostronnym zaawansowanym rakiem jelita grubego z genem RAS typu dzikiego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Fondazione GONO G.I.

Rak przełyku+1

Rekrutacja w toku

Badanie kombinacji leków w terapii neoadjuwantowej dla pacjentów z rakiem przełyku i połączenia przełykowo-żołądkowego z przerzutami do węzłów chłonnych

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:Erasmus Universitair Medisch Centrum Rotterdam (Erasmus MC)

Badanie skuteczności iwonescymabu w połączeniu z chemioterapią u pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym rakiem żołądka i połączenia żołądkowo-przełykowego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Calcium Levofolinate
  • Sponsor:Unicancer

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo leku RO7837195 u pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Badany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:RO7837195
  • Sponsor:Genentech Inc.

Mukowiscydoza

Rekrutacja w toku

Ocena farmakokinetyki połączenia eleksakaftoru, tezakaftoru i iwakaftoru u pacjentów z mukowiscydozą

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Elexacaftor
  • Sponsor:IRCCS Istituto Giannina Gaslini

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia przewodu pokarmowego”.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).