Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Obszar terapeutyczny

Zaburzenia nerek i dróg moczowych – strona 49

  • 596 badań klinicznych
  • 222 rekrutują
  • 296 schorzeń
  • 28 krajów

Schorzenia w tym obszarze

296 schorzeń z badaniami, od najczęściej badanych

Badania kliniczne: Zaburzenia nerek i dróg moczowych

596 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

596 badań klinicznych

Badanie nad Nivolumabem i Ipilimumabem w porównaniu z Sunitinibem u pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym rakiem nerkowokomórkowym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ipilimumab
  • Sponsor:Bristol Myers Squibb International Corporation

Badanie nad długoterminowym bezpieczeństwem i skutecznością pegcetacoplanu u pacjentów z C3 glomerulopatią lub immunokompleksowym kłębuszkowym zapaleniem nerek

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pegcetacoplan
  • Sponsor:Apellis Pharmaceuticals Inc.

Badanie skuteczności ipilimumabu i niwolumabu u pacjentów z rakiem pęcherza moczowego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ipilimumab
  • Sponsor:Het Nederlands Kanker Instituut-Antoni van Leeuwenhoek Ziekenhuis Stichting

Badanie skuteczności sacituzumabu govitekanu u pacjentów z mięśniowo-inwazyjnym rakiem pęcherza moczowego, którzy nie mogą otrzymać lub odmawiają chemioterapii opartej na cisplatynie

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Sacituzumab Govitecan
  • Sponsor:Ospedale San Raffaele S.r.l.

Badanie nad leczeniem raka pęcherza moczowego z użyciem mitomycyny, kapecytabiny, ipilimumabu i niwolumabu dla pacjentów z naciekającym mięśniówkę rakiem pęcherza moczowego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Capecitabine
  • Sponsor:Amsterdam UMC Stichting

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa kabozantynibu z niwolumabem i ipilimumabem u pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym rakiem nerkowokomórkowym

Zarejestrowany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cabozantinib
  • Sponsor:Exelixis Inc.

Badanie porównujące tivozanib z tivozanibem i niwolumabem u pacjentów z rakiem nerkowokomórkowym po jednej lub dwóch liniach terapii

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Nivolumab
  • Sponsor:Aveo Pharmaceuticals Inc.

Badanie obinutuzumabu w pierwotnej nefropatii błoniastej u pacjentów opornych, zależnych lub nietolerujących rytuksymabu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Iohexol
  • Sponsor:Mario Negri Institute For Pharmacological Research

Badanie nad durwalumabem i tremelimumabem u pacjentów z rakiem nerkowokomórkowym po operacji, z ryzykiem nawrotu.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Durvalumab
  • Sponsor:University College London

Badanie skuteczności imlifidazy w leczeniu ciężkiej postaci zapalenia naczyń związanego z ANCA u pacjentów z krwotokiem płucnym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Imlifidase
  • Sponsor:Charite Universitaetsmedizin Berlin KöR

Badanie porównujące anakinrę i prednizon w leczeniu dny moczanowej u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek w stadium 4-5 lub po przeszczepie nerki

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Anakinra
  • Sponsor:Assistance Publique Hopitaux De Paris
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Inaxaplin
  • Sponsor:Vertex Pharmaceuticals Inc.

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia nerek i dróg moczowych”.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).