Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Obszar terapeutyczny

Zaburzenia krwi i układu limfatycznego – strona 40

  • 1 210 badań klinicznych
  • 459 rekrutuje
  • 364 schorzenia
  • 27 krajów

Schorzenia w tym obszarze

364 schorzenia z badaniami, od najczęściej badanych

Szpiczak plazmocytowy164Ostra białaczka szpikowa134Przewlekła białaczka limfocytowa83Zespół mielodysplastyczny54Chłoniak rozlany z dużych komórek B51Ostra białaczka limfocytowa43Szpiczak plazmocytowy oporny na leczenie42Chłoniak grudkowy41Chłoniak z komórek płaszcza33Chłoniak limfocytowy z małych komórek B32Mielofibroza32Przewlekła białaczka szpikowa29Małopłytkowość immunologiczna27Anemia sierpowata25Niedobór czynnika VIII25Chłoniak z komórek B24Choroba Hodgkina23Chłoniak nie-Hodgkina22Nowotwór złośliwy hematologiczny20Chłoniak strefy brzeżnej17Napadowa nocna hemoglobinuria17Chłoniak z komórek B oporny na leczenie16Ostra białaczka z komórek B16Chłoniak rozlany z dużych komórek B oporny na leczenie14+340

Badania kliniczne: Zaburzenia krwi i układu limfatycznego

1 210 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

1 210 badań klinicznych

Napadowa nocna hemoglobinuria+1

Wkrótce rekrutacja

Długoterminowe bezpieczeństwo i tolerancja iptacopanu u dzieci z niedoborem hemoglobinowym nocnym (PNH) i kłębuszkowym zapaleniem IgA

Badany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Iptacopan
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Szpiczak plazmocytowy

Wkrótce rekrutacja

Badanie porównujące AZD0120 z melphalanem hydrochloride i podtrzymujące lenalidomidą u dorosłych z nowo zdiagnozowanym szpiczakiem mnogim uprawnionych do przeszczepu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AZD0120
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Chłoniak rozlany z dużych komórek B+5

Wkrótce rekrutacja

Badanie fazy I/II bezpieczeństwa i tolerancji MDX2003 u pacjentów z nawracającymi lub opornymi nowotworami B-komórek

Badany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej

Ostra białaczka szpikowa

Wkrótce rekrutacja

Badanie CHM-029 u pacjentów z nawracającą, oporną lub nowo zdiagnozowaną ostrą białaczką szpikową – monoterapia i w połączeniu z kombinacją leków

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Azacitidine

Niedokrwistość

Wkrótce rekrutacja

Badanie wpływu mitapivat i placebo na potrzebę transfuzji u pacjentów z chorobą sierpowatą

Badany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Mitapivat
  • Sponsor:Agios Pharmaceuticals Inc.

Przewlekła białaczka limfocytowa+1

Wkrótce rekrutacja

Skuteczność nemtabrutinibu, venetoclaxu i obinutuzumabu u nieleczonych pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową lub małą limfocytową białaczką i mutacjami TP53

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Nemtabrutinib
  • Sponsor:French Innovative Leukemia Organization (F.I.L.O.).

Anemia sierpowata

Wkrótce rekrutacja

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa etavopivat u dzieci z anemią sierpowatą

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Etavopivat
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S

Choroba Hodgkina

Wkrótce rekrutacja

Faza II badanie brentuximab vedotin w kombinacji leków u pacjentów HIV z zaawansowanym klasycznym chłoniakiem Hodgkina

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Brentuximab Vedotin
  • Sponsor:University Of Cologne

Ostra białaczka z komórek B

Wkrótce rekrutacja

Badanie fazy II inotuzumab ozogamicin w zapobieganiu nawrotowi ostrej białaczki limfoblastycznej u dorosłych pacjentów wysokiego ryzyka po przeszczepie komórek macierzystych

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Inotuzumab Ozogamicin
  • Sponsor:Fundacion PETHEMA

Chłoniak z komórek płaszcza+2

Wkrótce rekrutacja

Profilaktyka glukokortykosteroidowo wywołanej osteoporozy u pacjentów z chłoniakiem przy użyciu zoledronic acid

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Zoledronic Acid
  • Sponsor:Aalborg University Hospital

Chłoniak rozlany z dużych komórek B

Wkrótce rekrutacja

Faza II: epcoritamab i lenalidomidę u pacjentów z trzeciej linii przerzutowym dużym chłoniakiem z komórek B po terapii CAR‑T

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Epcoritamab
  • Sponsor:LYSARC

Eozynofilowe zapalenie przełyku

Wkrótce rekrutacja

Optymalizacja dawkowania dupilumabu u dorosłych z eozynofilowym zapaleniem przełyku – badanie nieinferiority

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dupilumab
  • Sponsor:Amsterdam UMC Stichting

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia krwi i układu limfatycznego”.

Dexamethasone139 badań klinicznychRituximab120 badań klinicznychVenetoclax117 badań klinicznychLenalidomide99 badań klinicznychCyclophosphamide98 badań klinicznychCytarabine78 badań klinicznychDaratumumab74 badania kliniczneAzacitidine66 badań klinicznychBortezomib64 badania kliniczne
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).