Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Obszar terapeutyczny

Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy) – strona 310

  • 3 939 badań klinicznych
  • 1 534 rekrutują
  • 706 schorzeń
  • 31 krajów

Schorzenia w tym obszarze

706 schorzeń z badaniami, od najczęściej badanych

Badania kliniczne: Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy)

3 939 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

3 939 badań klinicznych

Badanie skuteczności olaparybu i bewacyzumabu u pacjentek z rakiem jajnika z niedoborem rekombinacji homologicznej (HRD) po chemioterapii platynowej

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Mario Negri Institute For Pharmacological Research

Badanie skuteczności pembrolizumabu w terapii uzupełniającej u pacjentów z rakiem wątrobowokomórkowym po całkowitej odpowiedzi na leczenie chirurgiczne lub ablację miejscową

Zarejestrowany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pembrolizumab
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Badanie nad podskórnym niwolumabem z lub bez rHuPH20 u pacjentów z rakiem płuc, nerek, czerniakiem, wątroby, jelita grubego i pęcherza moczowego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Nivolumab
  • Sponsor:Bristol Myers Squibb International Corporation

Badanie nad wpływem dupilumabu na przewlekłe zapalenie zatok przynosowych z polipami nosa u pacjentów z chorobą typu 2 dróg oddechowych

Zarejestrowany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dupilumab
  • Sponsor:UZ Leuven

Badanie nad TNG462 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi z delecją MTAP

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Midazolam
  • Sponsor:Tango Therapeutics Inc.

Nowotwór piersi+2

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania inawolisibu z fulwestrantem w porównaniu do alpelisibu z fulwestrantem u pacjentek z zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi HR+/HER2-

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Alpelisib
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Mitomycin
  • Sponsor:Abnoba GmbH

Pembrolizumab i lenvatinib w porównaniu z Docetakselem u pacjentów z przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca po chemioterapii platyną i immunoterapii

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Lenvatinib
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Badanie nad leczeniem zaawansowanego raka jajnika bez mutacji BRCA z użyciem pembrolizumabu i olaparybu dla pacjentek z zaawansowanym rakiem nabłonkowym jajnika

Zarejestrowany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Anhydrous Docetaxel
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Badanie porównujące tarlatamab ze standardową chemioterapią u pacjentów z nawrotowym drobnokomórkowym rakiem płuca po chemioterapii pierwszej linii opartej na platynie

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dexamethasone
  • Sponsor:Amgen Inc.

Badanie nad zastosowaniem Tadekinig alfa u pacjentów z mutacją NLRC4 i niedoborem XIAP

Badany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Tadekinig Alfa
  • Sponsor:AB2 Bio S.A.

Badanie NGM707 i pembrolizumabu u pacjentów z zaawansowanymi lub przerzutowymi nowotworami litymi

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:NGM707
  • Sponsor:Ngm Biopharmaceuticals Inc.

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy)”.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).