Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Obszar terapeutyczny

Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy) – strona 281

  • 3 870 badań klinicznych
  • 1 495 rekrutuje
  • 704 schorzenia
  • 31 krajów

Schorzenia w tym obszarze

704 schorzenia z badaniami, od najczęściej badanych

Badania kliniczne: Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy)

3 870 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

3 870 badań klinicznych

Czerniak złośliwy

Nie rekrutuje

Badanie kliniczne fazy 3 nad mRNA-4157 i pembrolizumabem u pacjentów z wyciętym czerniakiem wysokiego ryzyka

Zarejestrowany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:MRNA-4157
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Badanie fazy 3 nad dostarlimabem u pacjentów z nieleczonym resekcyjnym rakiem jelita grubego T4N0 lub III stopnia dMMR/MSI-H

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Capecitabine
  • Sponsor:Glaxosmithkline Research & Development Limited

Nowotwór piersi

Nie rekrutuje

Badanie ARV-471 i Palbociclibu u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi ER+/HER2- bez wcześniejszego leczenia systemowego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WęgryWęgry
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Palbociclib
  • Sponsor:Pfizer Inc.

Badanie fazy 2 nad belzutifanem u pacjentów z zaawansowanym rakiem nerkowokomórkowym

Badany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Belzutifan
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Abiraterone Acetate
  • Sponsor:Universitaetsklinikum Muenster AöR

Analiza biomarkerów u pacjentów z przerzutowym rakiem piersi leczonych sacituzumabem govitecanem

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Sacituzumab Govitecan
  • Sponsor:Solti Group

Nowotwór piersi

Nie rekrutuje

Badanie wpływu samuraciclibu i elacestrantu u pacjentów z rakiem piersi HR+ i HER2-

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Elacestrant
  • Sponsor:Carrick Therapeutics Limited

Chłoniak grudkowy+2

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa odronextamabu z lenalidomidem w porównaniu z rytuksymabem z lenalidomidem u dorosłych z chłoniakiem grudkowym i strefy brzeżnej

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Lenalidomide
  • Sponsor:Regeneron Pharmaceuticals Inc.

Nowotwór piersi+1

Nie rekrutuje

Badanie nad samuraciclibem i fulwestrantem u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi HR-dodatnim i HER2-ujemnym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WęgryWęgry
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Fulvestrant
  • Sponsor:Carrick Therapeutics Limited

Wykrywanie węzłów wartowniczych z użyciem nanokoloidu albuminy 99Tc i zieleni indocyjaninowej (ICG) u pacjentek z wczesnym rakiem jajnika

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Human Serum Albumin
  • Sponsor:Fundacio De Recerca Clinic Barcelona-Institut D’Investigacions Biomediques August Pi I Sunyer

Nowotwór prostaty

Nie rekrutuje

Badanie nad apalutamidem i terapią hormonalną u pacjentów z przerzutowym rakiem prostaty wrażliwym na kastrację

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Apalutamide
  • Sponsor:Janssen - Cilag International

Czerniak złośliwy

Nie rekrutuje

Badanie nad pembrolizumabem w leczeniu pacjentów z wyciętym czerniakiem wysokiego ryzyka w stadium II

Zarejestrowany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pembrolizumab
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy)”.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).