Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Obszar terapeutyczny

Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy) – strona 221

  • 3 870 badań klinicznych
  • 1 495 rekrutuje
  • 704 schorzenia
  • 31 krajów

Schorzenia w tym obszarze

704 schorzenia z badaniami, od najczęściej badanych

Badania kliniczne: Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy)

3 870 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

3 870 badań klinicznych

Badanie kliniczne nad skutecznością akalabrutynibu w porównaniu z leczeniem standardowym u pacjentów z nawrotową lub oporną przewlekłą białaczką limfocytową

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:ChorwacjaChorwacja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Acalabrutinib
  • Sponsor:Acerta Pharma B.V.

Badanie oceniające skuteczność atezolizumabu z BCG u pacjentów z nowo rozpoznanym rakiem pęcherza moczowego wysokiego ryzyka bez naciekania mięśniówki, którzy wcześniej nie otrzymywali BCG

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Atezolizumab
  • Sponsor:Unicancer
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bleomycin Sulfate
  • Sponsor:University Of Cologne

Rak przełyku

Nie rekrutuje

Badanie nad wpływem RO7247669 w porównaniu z niwolumabem u pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym płaskonabłonkowym rakiem przełyku

Badany lekBez placebo
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Encorafenib i binimetinib w leczeniu przerzutowego raka płuca z mutacją BRAFV600E

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Binimetinib
  • Sponsor:Intergroupe Francophone De Cancerologie Thoracique

Badanie szczepionki WT1 mRNA DC w zapobieganiu nawrotom ostrej białaczki szpikowej u dorosłych pacjentów

Badany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Antwerp University Hospital

Badanie kliniczne nad strategią leczenia pacjentów z przerzutowym rakiem nerki z użyciem dabrafenibu i kombinacji leków

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cabozantinib
  • Sponsor:Region Hovedstaden

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku Galinpepimut-S w porównaniu z najlepszą dostępną terapią u pacjentów z ostrą białaczką szpikową po uzyskaniu drugiej remisji

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Azacitidine
  • Sponsor:Sellas Life Sciences Group Inc.

Badanie skuteczności durvalumabu i tazemetostatu u dorosłych z zaawansowanymi guzami litymi

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Durvalumab
  • Sponsor:Institut Bergonie

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa atezolizumabu z kabozantynibem u pacjentów z zaawansowanym rakiem nerkowokomórkowym po progresji guza po leczeniu inhibitorami punktów kontrolnych układu odpornościowego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Atezolizumab
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Zespół Richtera

Nie rekrutuje

Badanie kliniczne nad bezpieczeństwem i skutecznością wenetoklaksu, atezolizumabu i obinutuzumabu w zespole Richtera w przewlekłej białaczce limfocytowej

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Atezolizumab
  • Sponsor:ASST Grande Ospedale Metropolitano Niguarda

Badanie skuteczności cisplatyny w leczeniu raka płaskonabłonkowego gardła środkowego związanego z wirusem HPV u pacjentów dorosłych

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:SłowacjaSłowacja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cisplatin
  • Sponsor:Vychodoslovensky Onkologicky Ustav a.s.

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy)”.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).