Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Obszar terapeutyczny

Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy) – strona 126

  • 3 870 badań klinicznych
  • 1 495 rekrutuje
  • 704 schorzenia
  • 31 krajów

Schorzenia w tym obszarze

704 schorzenia z badaniami, od najczęściej badanych

Badania kliniczne: Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy)

3 870 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

3 870 badań klinicznych

Badanie nad skutecznością i bezpieczeństwem BNT116 w połączeniu z cemiplimabem u dorosłych z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cemiplimab
  • Sponsor:Regeneron Pharmaceuticals Inc.

Nowotwór prostaty

Wkrótce rekrutacja

Badanie wpływu [99mTc]PSMA I&S z nawigacją PET‑EM na wykrywanie przerzutów w węzłach u pacjentów z rakiem prostaty poddawanych operacji RARP + ePLND/SLND

Badany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:[99MTC]PSMA I&S
  • Sponsor:Ospedale San Raffaele S.r.l.

Nowotwór piersi

Wkrótce rekrutacja

Badanie odstawienia pertuzumabu i trastuzumabu u pacjentek z HER2‑dodatnim przerzutowym rakiem piersi przy kontrolowanej chorobie, według ctDNA

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pertuzumab
  • Sponsor:Fundacion Para El Fomento De La Investigacion Sanitaria Y Biomedica De La Comunitat Valenciana

Badanie sekwencjonowania leczenia u pacjentów z rakiem płuca niedrobnokomórkowym – atezolizumab i drug combination

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Adagrasib
  • Sponsor:Universita' Degli Studi Di Torino

Badanie ivonescimab w połączeniu z kombinacją leków u pacjentów z asymptomatycznymi aktywnymi przerzutami mózgowymi od raka niedrobnokomórkowego płuca

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:European Organisation For Research And Treatment Of Cancer

Bezpieczeństwo i skuteczność benfooxythiamine monosodium jako dodatku do leczenia lutetium‑177Lu vipivotide tetraxetan u pacjentów z przerzutowym rakiem prostaty po dwóch cyklach

Badany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Benfovir AG

Abemacyklib w połączeniu z kombinacją leków u pacjentek z wczesnym, hormonozależnym, HER2‑ujemnym rakiem piersi – ocena możliwości ograniczenia chemioterapii i operacji

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Abemaciclib
  • Sponsor:Mario Negri Institute For Pharmacological Research

Epcoritamab + venetoclax + ibrutinib u pacjentów z nowo zdiagnozowanym CLL lub SLL i mutacjami TP53

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Epcoritamab
  • Sponsor:LYSARC

Badanie zongertinibu w połączeniu z lekiem kombinacyjnym u pacjentek z przerzutowym, zaawansowanym rakiem piersi ER‑pozytywnym i HER2‑pozytywnym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Ribociclib
  • Sponsor:Solti Group

Badanie fazy III oceniające enfortumab vedotin i pembrolizumab u dorosłych pacjentów z rakiem pęcherza moczowego z inwazją mięśniową, niekwalifikowanych do cystektomii

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Enfortumab Vedotin
  • Sponsor:Pfizer Inc.

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności lutetium (177Lu) vipivotide tetraxetan z darolutamidą i ADT u pacjentów z przerzutowym hormonozależnym rakiem prostaty

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Lutetium (177LU) vipivotide tetraxetan
  • Sponsor:Medical Center - University Of Freiburg

Bezpieczeństwo, tolerancja i skuteczność MK-1045 oraz tocilizumab u pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową (CLL) i małym chłoniakiem limfocytowym (SLL)

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Tocilizumab
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy)”.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).