Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Zachodniopomorskie Centrum Onkologii

Ośrodek badawczy

Polska Ul. Strzalowska 22, 71-730 Szczecin, Polska

  • 6 badań rekrutuje
  • Nowotwór piersi HER2-ujemny z obecnością receptorów hormonalnych · Czerniak złośliwy · Nowotwór piersi
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Główne obszary badawcze ośrodka

Onkologia Piersi

Centrum medyczne prowadzi zaawansowane badania nad rakiem piersi, koncentrując się na terapii dla pacjentów z hormonozależnym i HER2-ujemnym rakiem piersi. Badania obejmują innowacyjne podejścia, takie jak kombinacje leków celowanych i immunoterapii.

  • Capivasertib z inhibitorami CDK4/6 i fulwestrantem
  • MK-2870 z pembrolizumabem
  • GLSI-100 w terapii HER2/neu pozytywnej

Badania te mają na celu poprawę przeżywalności i jakości życia pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi.

Onkologia Płuc

Instytut specjalizuje się w badaniach nad rakiem płuc, w tym niedrobnokomórkowym rakiem płuc (NSCLC) oraz drobnokomórkowym rakiem płuc (SCLC). Badania koncentrują się na nowych terapiach, które mogą być stosowane u pacjentów z zaawansowanymi postaciami choroby.

  • Durvalumab w zaawansowanym NSCLC
  • Nowe terapie dla SCLC

Badania te mają na celu zwiększenie skuteczności leczenia i poprawę wyników klinicznych u pacjentów z rakiem płuc.

Onkologia Skóry

Centrum prowadzi badania nad czerniakiem, szczególnie w zaawansowanych stadiach choroby. Badania te obejmują innowacyjne podejścia terapeutyczne, takie jak kombinacje nowych leków immunologicznych.

  • BNT111 z cemiplimabem

Badania te mają na celu zwiększenie skuteczności leczenia i poprawę jakości życia pacjentów z zaawansowanym czerniakiem.

Onkologia Żołądka

Instytut prowadzi badania nad rakiem żołądka i rakiem połączenia żołądkowo-przełykowego, koncentrując się na pacjentach z wysokim poziomem białka CLDN18.2. Badania te mają na celu ocenę skuteczności nowych terapii w porównaniu do standardowych metod leczenia.

  • AZD0901 w zaawansowanym raku żołądka

Badania te mają na celu poprawę wyników leczenia i zwiększenie przeżywalności pacjentów z zaawansowanym rakiem żołądka.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Ul. Strzalowska 2271-730 SzczecinPolska
Rekrutacja w toku
6 badań
Badane schorzenia
18

Więcej ośrodków: SzczecinPolska

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

18 badań klinicznych

Nowotwór piersi

Rekrutacja w toku

Badanie zastosowania BNT327 oraz kombinacji leków w leczeniu przerzutowego potrójnie ujemnego raka piersi u pacjentów niepoddanych wcześniej terapii anty-PD-L1.

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:BioNTech SE

Ocena skuteczności indywidualnego doboru chemioterapii na podstawie ekspresji genów u młodych kobiet z wczesnym hormonozależnym HER2-ujemnym rakiem piersi

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Anastrozole
  • Sponsor:Unicancer

Badanie fazy III oceniające BNT324, docetaxel i prednison u pacjentów z przerzutowym, opornym na castrację rakiem prostaty

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Docetaxel
  • Sponsor:BioNTech SE

Badanie kliniczne porównujące MK-5684 z abirateronem lub enzalutamidem u pacjentów z zaawansowanym rakiem prostaty po wcześniejszej terapii hormonalnej i chemioterapii

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Abiraterone Acetate
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Badanie nad kontynuacją leczenia durwalumabem u pacjentów z zaawansowanym rakiem płuc i innymi nowotworami po zakończeniu wcześniejszego badania onkologicznego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Durvalumab
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie kliniczne sacituzumabu tirumotekanu i pembrolizumabu u pacjentów z potrójnie ujemnym rakiem piersi po operacji

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Capecitabine
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Zator żylny

Wkrótce rekrutacja

Badanie bezpieczeństwa i działania RBD4059 u osób po zakrzepicy po zakończeniu terapii oraz u pacjentów z nowotworem i wysokim ryzykiem zakrzepicy

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:RBD4059
  • Sponsor:Ribocure Pharmaceuticals AB

Czerniak złośliwy

Wkrótce rekrutacja

Badanie kliniczne pembrolizumabu i vibostolimabu u pacjentów z czerniakiem wysokiego ryzyka po resekcji

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pembrolizumab
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Nowotwór piersi+2

Nie rekrutuje

Badanie gedatolisibu w połączeniu z lekami u dorosłych z zaawansowanym, hormonozależnym, HER2‑ujemnym rakiem piersi po niepowodzeniu CDK4/6 i aromatazy

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Alpelisib
  • Sponsor:Celcuity Inc.

Badanie leków mevrometostat i enzalutamid u mężczyzn z przerzutowym rakiem prostaty wrażliwym na kastrację, którzy nie otrzymywali wcześniej nowatorskiej terapii hormonalnej ani chemioterapii

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Enzalutamide
  • Sponsor:Pfizer Inc.
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Abemaciclib
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie nad BNT111 i cemiplimabem u pacjentów z zaawansowanym czerniakiem, którzy nie odpowiedzieli na inne terapie

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cemiplimab
  • Sponsor:BioNTech SE
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).