Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Warminsko-Mazurskie Centrum Chorob Pluc W Olsztynie

Ośrodek badawczy

Polska Ul. Jagiellonska Nr 78, 10-357 Olsztyn, Polska

  • 30 badań rekrutuje
  • Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca · Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca przerzutowy · Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca stadium IV
  • Dorośli pacjenci

O specjalizacjach

Główne obszary badawcze ośrodka

Onkologia Płuc

Centrum medyczne specjalizuje się w badaniach nad nowotworami płuc, koncentrując się na niedrobnokomórkowym raku płuca (NSCLC) oraz drobnokomórkowym raku płuca (SCLC). Dzięki zaawansowanym badaniom klinicznym, instytucja ta przyczynia się do rozwoju nowych terapii i poprawy wyników leczenia pacjentów.

  • Immunoterapia w NSCLC
  • Terapie celowane w mutacjach genetycznych
  • Nowe kombinacje leków w SCLC

Badania prowadzone w centrum obejmują innowacyjne podejścia, takie jak terapie skojarzone oraz terapie adjuwantowe, które mają na celu zwiększenie skuteczności leczenia i wydłużenie przeżycia pacjentów.

Genetyka Nowotworów

Instytucja prowadzi badania nad genetycznymi podstawami nowotworów, skupiając się na identyfikacji mutacji somatycznych i ich wpływie na rozwój choroby. Dzięki zastosowaniu nowoczesnych technologii diagnostycznych, centrum przyczynia się do personalizacji terapii onkologicznych.

  • Mutacje EGFR i ALK w NSCLC
  • Mutacje KRAS G12C
  • Biomarkery TROP2

Badania te umożliwiają opracowanie terapii celowanych, które są dostosowane do indywidualnych potrzeb pacjentów, co zwiększa skuteczność leczenia i minimalizuje działania niepożądane.

Farmakologia Kliniczna

Centrum medyczne jest zaangażowane w rozwój nowych leków onkologicznych oraz ich kombinacji, które są testowane w ramach zaawansowanych badań klinicznych. Instytucja ta odgrywa kluczową rolę w ocenie bezpieczeństwa i skuteczności nowych terapii.

  • Badania nad inhibitorami PD-1 i PD-L1
  • Kombinacje leków z chemioterapią
  • Nowe cząsteczki w terapii nowotworów

Poprzez badania kliniczne, centrum przyczynia się do wprowadzenia na rynek nowych terapii onkologicznych, które mogą znacząco poprawić jakość życia pacjentów z nowotworami płuc.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Ul. Jagiellonska Nr 7810-357 OlsztynPolska
Rekrutacja w toku
30 badań
Badane schorzenia
26

Więcej ośrodków: OlsztynPolska

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

73 badania kliniczne

Faza 3: badanie mRNA‑4157 i pembrolizumabu versus placebo u pacjentów po całkowitym usunięciu nowotworu niedrobnokomórkowego płuc stadium I

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:MRNA-4157
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Badanie skuteczności BNT327 w połączeniu z chemioterapią u pacjentów z nieleczonym wcześniej rozległym drobnokomórkowym rakiem płuca

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Atezolizumab
  • Sponsor:BioNTech SE

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa BNT327 z chemioterapią u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuc

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BNT327
  • Sponsor:BioNTech SE

Nowotwór złośliwy

Rekrutacja w toku

Badanie nad długoterminowym bezpieczeństwem niwolumabu i kombinacji leków u pacjentów z nowotworami

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

Nowotwór złośliwy

Rekrutacja w toku

Badanie nad bezpieczeństwem i skutecznością pembrolizumabu u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Favezelimab
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Skuteczność i bezpieczeństwo divarasibu, pembrolizumabu i nivolumabu u pacjentów po operacyjnym usunięciu nie‑drobnokomórkowego raka płuca KRAS G12C, stadium II‑III

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Divarasib
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji alisertibu (alisertib sodium) oraz paclitakselu (paclitaxel) u pacjentów z małym komórkowym rakiem płuca

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Alisertib Sodium
  • Sponsor:Puma Biotechnology Inc.

Badanie MK-1084 i durvalumabu u pacjentów z lokalnie zaawansowanym, nieoperacyjnym niewielokomórkowym rakiem płuca z mutacją KRAS G12C

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Durvalumab
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Obrixtamig, atezolizumab, karboplatyna i etopozyd w leczeniu drobnokomórkowego raka płuca w stadium rozległym u wcześniej nieleczonych pacjentów

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Atezolizumab
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim Espana S.A.

Badanie stosowania MK-1084 i pembrolizumabu u osób z niedawno operowanym niedokrwistościowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z mutacją KRAS G12C

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Badanie stosowania rilvegostomigu i ramucirumabu u pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ramucirumab
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Rak wątrobowokomórkowy+2

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa i sposobu działania ceralasertibu, tremelimumabu oraz durvalumabu u dorosłych pacjentów z guzami litymi

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Durvalumab
  • Sponsor:AstraZeneca AB
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).