Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Vychodoslovensky Onkologicky Ustav a.s.

Ośrodek badawczy

Słowacja Rastislavova 43, Juh, 040 01 Koszyce, Słowacja

  • 10 badań rekrutuje
  • Nowotwór gruczołu krokowego przerzutowy · Nowotwór piersi · Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Vychodoslovensky Onkologicky Ustav a.s. (Koszyce, Słowacja) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Nowotwór gruczołu krokowego przerzutowy, Nowotwór piersi, Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca, Nowotwór gruczołu krokowego hormonozależny. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Onkologia i nowotwory lite

W Vychodoslovensky Onkologicky Ustav a.s. prowadzonych jest wiele badań z obszaru neoplazji, koncentrujących się głównie na nowotworach prostaty, piersi, płuca, jelita grubego, głowy i szyi oraz dróg żółciowych. Celem tych projektów jest ocena skuteczności nowych terapii, poprawa kontroli choroby i wydłużenie przeżycia u pacjentów z chorobą zaawansowaną lub nawrotową.

  • Badania nad rakiem prostaty obejmują ocenę leczenia hormonalnego, radioterapii i terapii celowanych u chorych z postacią wysokiego ryzyka, przerzutową lub oporną na kastrację.
  • W raku piersi analizowane są nowe strategie dla postaci HR-dodatniej i HER2-ujemnej, z naciskiem na spowolnienie progresji choroby.
  • W raku płuca badane są terapie dla pacjentów z NSCLC, w tym z określonymi zmianami genetycznymi, aby poprawić odpowiedź na leczenie i wyniki długoterminowe.
  • W raku jelita grubego prowadzone są projekty oceniające skuteczność terapii w chorobie przerzutowej, także w podtypach z mutacjami BRAF lub KRAS.
  • Ośrodek bada również leczenie czerniaka, raka głowy i szyi oraz raka dróg żółciowych, poszukując bardziej skutecznych opcji dla trudnych klinicznie postaci choroby.

Profil badań w tym ośrodku obejmuje głównie terapie ukierunkowane molekularnie, immunoterapię i podejścia skojarzone, których celem jest poprawa wyników leczenia w nowotworach zaawansowanych i opornych na standardowe postępowanie.

Urologia onkologiczna

Silną część aktywności badawczej stanowią projekty dotyczące prostaty, obejmujące zarówno chorobę miejscowo zaawansowaną, jak i przerzutową. Badania skupiają się na ocenie skuteczności leczenia hormonalnego, radioterapii oraz terapii celowanych, aby opóźnić progresję i poprawić kontrolę choroby.

  • Rak prostaty jest analizowany w różnych sytuacjach klinicznych, w tym po leczeniu radykalnym, w postaci nawrotowej oraz w chorobie z przerzutami.
  • Badania oceniają, czy dodanie nowych leków do standardowego leczenia może zwiększyć czas bez progresji i poprawić wyniki leczenia obrazowego.
  • W części projektów sprawdzane jest także długoterminowe bezpieczeństwo terapii stosowanych u pacjentów już odnoszących korzyść kliniczną.
  • Tematyka obejmuje zarówno prostatę hormonowrażliwą, jak i oporną na kastrację, co pokazuje szeroki zakres badań w tej dziedzinie.

To ważny obszar dla Clinical trials department, ponieważ pozwala łączyć nowoczesne leczenie systemowe z precyzyjnie dobranym postępowaniem miejscowym.

Choroby układu pokarmowego i zaburzenia metaboliczne

Wśród prowadzonych badań znajdują się również projekty z obszaru chorób metabolicznych, szczególnie dotyczące kacheksji nowotworowej i utraty masy ciała u chorych na zaawansowane nowotwory. Celem tych badań jest poprawa stanu odżywienia, jakości życia oraz ograniczenie objawów wyniszczenia związanych z chorobą.

  • Kacheksja nowotworowa jest oceniana jako istotny problem wpływający na siły pacjenta i tolerancję leczenia.
  • Badania obejmują także chorych na raka trzustki z dużą utratą masy ciała i zmęczeniem, aby znaleźć skuteczniejsze wsparcie objawowe.
  • W tej grupie analizowane są interwencje mające poprawić apetyt, masę ciała i ogólne samopoczucie pacjentów.
  • Obszar ten uzupełnia onkologiczny profil ośrodka, pokazując zainteresowanie nie tylko samą kontrolą guza, ale też leczeniem objawów towarzyszących.

Badania w tej dziedzinie mają praktyczne znaczenie dla pacjentów z zaawansowaną chorobą, u których wsparcie żywieniowe i objawowe jest równie ważne jak leczenie przeciwnowotworowe.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Rastislavova 43, Juh040 01 KoszyceSłowacja
Rekrutacja w toku
10 badań
Badane schorzenia
31

Więcej ośrodków: KoszyceSłowacja

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

29 badań klinicznych

Badanie sotorasibu, panitumumabu i kombinacji leków FOLFIRI u pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego z mutacją KRAS p.G12C bez wcześniejszego leczenia.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:SłowacjaSłowacja
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Amgen Inc.

Rak trzustki przerzutowy+1

Rekrutacja w toku

Badanie leku BMS-986504 w połączeniu z paklitakselem związanym z albuminą i gemcytabiną u pacjentów z nieleczonym przerzutowym rakiem trzustki

Zarejestrowany lek
Kraje:SłowacjaSłowacja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Gemcitabine
  • Sponsor:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

Nowotwór piersi+2

Rekrutacja w toku

Badanie leku PF-07248144 w połączeniu z fulwestrantem u dorosłych pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi z obecnością receptorów hormonalnych (HR+) i bez receptora HER2 (HER2-)

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:SłowacjaSłowacja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Everolimus
  • Sponsor:Pfizer Inc.

Badanie nad lekiem sigvotatug vedotin z Pembrolizumabem u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z wysokim poziomem PD-L1

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:SłowacjaSłowacja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pembrolizumab
  • Sponsor:Pfizer Inc.

Badanie kliniczne nad skutecznością Trastuzumabu Deruxtekanu i Rilvegostomigu w leczeniu zaawansowanego raka dróg żółciowych z ekspresją HER2.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:SłowacjaSłowacja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cisplatin
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Nowotwór złośliwy+1

Rekrutacja w toku

Badanie nad kontynuacją leczenia guzów litych u pacjentów z użyciem encorafenibu i binimetinibu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:SłowacjaSłowacja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Binimetinib
  • Sponsor:Pfizer Inc.

Badanie fazy 3 nad V940 i Pembrolizumabem u pacjentów z resekcją raka płuca niedrobnokomórkowego w stadium II, IIIA, IIIB

Zarejestrowany lek
Kraje:SłowacjaSłowacja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:MRNA-4157
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Badanie nad rakiem prostaty z enzalutamidem, abirateronem i prednizolonem dla pacjentów, którzy wcześniej uczestniczyli w badaniu enzalutamidu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:SłowacjaSłowacja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Abiraterone
  • Sponsor:Astellas Pharma Global Development Inc.

Badanie nad lutetium (177Lu) vipivotide tetraxetan u mężczyzn z oligometastatycznym rakiem prostaty

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:SłowacjaSłowacja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Gozetotide
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Rak szyjki macicy

Rekrutacja w toku

Badanie nad wpływem karboplatyny i cisplatyny na pacjentki z wczesnym stadium raka szyjki macicy o pośrednim ryzyku

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:SłowacjaSłowacja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:CEEGOG z.s.

Rak trzustki przerzutowy+1

Wkrótce rekrutacja

Badanie skuteczności ponsegrromabu u dorosłych pacjentów z przerzutowym rakiem trzustki i wyniszczeniem nowotworowym

Zarejestrowany lek
Kraje:SłowacjaSłowacja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ponsegromab
  • Sponsor:Pfizer Inc.

Badanie stosowania XL092 i pembrolizumabu w porównaniu z samym pembrolizumabem u pacjentów z nawrotowym lub przerzutowym niedźwiękowym rakiem płaskokomórkowym głowy i szyi z obecnością białka PD-L1

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:SłowacjaSłowacja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pembrolizumab
  • Sponsor:Exelixis Inc.
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).