Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

University Multiprofile Hospital For Active Treatment St. Ivan Rilski EAD

Zweryfikowany ośrodekinfo

Bułgaria Bulevard Pencho Slaveykov 52a, 1431 Sofia, Bułgaria

  • 13 badań rekrutuje
  • Niewydolność serca · Hipertrójglicerydemia · Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca przerzutowy
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

University Multiprofile Hospital For Active Treatment St. Ivan Rilski EAD (Sofia, Bułgaria) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Niewydolność serca, Hipertrójglicerydemia, Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca przerzutowy, Dysfunkcja lewej komory. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Neurologia i Stwardnienie Rozsiane

Centrum medyczne prowadzi zaawansowane badania nad stwardnieniem rozsianym, koncentrując się na bezpieczeństwie i skuteczności nowych terapii. Badania obejmują zarówno monoterapię, jak i terapie skojarzone, które mają na celu zmniejszenie zapalenia w ośrodkowym układzie nerwowym.

  • Bezpieczeństwo i tolerancja BIIB091
  • Skuteczność terapii skojarzonej z diroximel fumarate
  • Obrazowanie MRI w ocenie zapalenia CNS

Badania te przyczyniają się do lepszego zrozumienia mechanizmów choroby i rozwijania bardziej efektywnych metod leczenia.

Onkologia i Hematologia

Instytut specjalizuje się w badaniach nad przewlekłą białaczką limfocytową oraz innymi nowotworami hematologicznymi. Celem jest ocena skuteczności nowych terapii w zapobieganiu infekcjom u pacjentów z hipogammaglobulinemią.

  • Skuteczność XEMBIFY w połączeniu z leczeniem standardowym
  • Zapobieganie infekcjom bakteryjnym

Badania te mają na celu poprawę jakości życia pacjentów poprzez zmniejszenie częstości poważnych infekcji.

Onkologia i Rak Nerki

Centrum prowadzi badania nad zaawansowanym rakiem nerki, koncentrując się na porównaniu skuteczności nowych terapii w stosunku do standardowych metod leczenia.

  • XL092 w połączeniu z nivolumabem
  • Porównanie z sunitinibem

Badania te mają na celu znalezienie bardziej skutecznych opcji terapeutycznych dla pacjentów z zaawansowanym rakiem nerki.

Reumatologia i Zapalenie Stawów

Instytut bada nowe terapie dla pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów, którzy nie reagują na standardowe leczenie. Celem jest ocena skuteczności i bezpieczeństwa nowych leków w porównaniu do obecnych standardów.

  • Upadacitinib w porównaniu z placebo i adalimumabem
  • Zapobieganie progresji strukturalnej

Badania te mają na celu poprawę wyników leczenia i jakości życia pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów.

Reumatologia i Spondyloartropatie

Centrum prowadzi badania nad osiową spondyloartropatią, oceniając skuteczność nowych terapii w redukcji objawów i poprawie jakości życia pacjentów.

  • Upadacitinib w porównaniu z placebo
  • Bezpieczeństwo i tolerancja terapii

Badania te przyczyniają się do rozwijania bardziej efektywnych metod leczenia dla pacjentów z osiową spondyloartropatią.

Dermatologia i Zapalenie Skóry

Instytut bada nowe terapie dla pacjentów z dermatomyositis, koncentrując się na ocenie skuteczności i bezpieczeństwa nowych leków w porównaniu do placebo.

  • Brepocitinib w leczeniu dermatomyositis
  • Ocena całkowitego wyniku poprawy

Badania te mają na celu znalezienie bardziej skutecznych opcji terapeutycznych dla pacjentów z dermatomyositis.

Reumatologia i Toczeń Rumieniowaty Układowy

Centrum prowadzi badania nad toczniem rumieniowatym układowym, oceniając skuteczność nowych terapii w porównaniu do standardowego leczenia.

  • Telitacicept w leczeniu SLE
  • Ocena skuteczności po 52 tygodniach

Badania te mają na celu poprawę wyników leczenia i jakości życia pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym.

Onkologia i Rak Prostaty

Instytut bada nowe terapie dla pacjentów z przerzutowym rakiem prostaty, koncentrując się na ocenie skuteczności nowych leków w porównaniu do standardowych metod leczenia.

  • Lorigerlimab w połączeniu z docetakselem
  • Porównanie z samym docetakselem

Badania te mają na celu znalezienie bardziej skutecznych opcji terapeutycznych dla pacjentów z przerzutowym rakiem prostaty.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Bulevard Pencho Slaveykov 52a1431 SofiaBułgaria
Rekrutacja w toku
13 badań
Badane schorzenia
28
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: SofiaBułgaria

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

28 badań klinicznych

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa zilebesiranu u dorosłych pacjentów z nadciśnieniem tętniczym niedostatecznie kontrolowanym i chorobą sercowo-naczyniową

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Zilebesiran
  • Sponsor:Alnylam Pharmaceuticals Inc.

Niewydolność serca

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku PF-07328948 w tabletkach podawanych doustnie u dorosłych pacjentów z niewydolnością serca

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:PF-07328948
  • Sponsor:Pfizer Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa BNT327 z chemioterapią u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuc

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BNT327
  • Sponsor:BioNTech SE

Niewydolność serca

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności BI 690517 i empagliflozyny u pacjentów z niewydolnością serca

Zarejestrowany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 690517
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim International GmbH

Badanie skuteczności selatogrelu u pacjentów po przebytym zawale mięśnia sercowego

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Selatogrel
  • Sponsor:Viatris Innovation GmbH

Migotanie przedsionków

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności abelacimabu u pacjentów z migotaniem przedsionków, którzy nie mogą stosować doustnych leków przeciwzakrzepowych

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:65 lat i więcej
  • Substancje:Abelacimab
  • Sponsor:Anthos Therapeutics Inc.

Pumitamig i durwalumab u chorych na nieoperacyjnego raka płuca niedrobnokomórkowego w stadium III bez progresji po jednoczesnej chemioradioterapii

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Durvalumab
  • Sponsor:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

VMX-C001 u pacjentów leczonych doustnym antykoagulantem hamującym czynnik Xa wymagających pilnego zabiegu lub innej inwazyjnej procedury o dużym ryzyku krwawienia

Badany lekBez placebo
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:VMX-C001
  • Sponsor:VarmX B.V.

Pumitamig i pembrolizumab w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuca u wcześniej nieleczonych pacjentów z PD-L1 ≥ 50%

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pembrolizumab
  • Sponsor:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

Niewydolność serca+1

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa finerenonu u dzieci i młodzieży z niewydolnością serca i skurczową dysfunkcją lewej komory

Badany lekBez placebo
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Finerenone
  • Sponsor:Bayer AG

Niewydolność serca+1

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa finerenonu u dzieci z niewydolnością serca i zaburzeniem skurczu lewej komory

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Finerenone
  • Sponsor:Bayer AG

Badanie BMS-986504 w połączeniu z pembrolizumabem i chemioterapią u pacjentów z przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z delecją MTAP

Zarejestrowany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).