Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Universitaetsklinikum Erlangen AöR

Zweryfikowany ośrodekinfo

Niemcy Ulmenweg 18, Innenstadt, 91054 Erlangen, Niemcy

  • 173 badania rekrutują
  • Nowotwór piersi · Zapalenie jelita grubego wrzodziejące · Nowotwór piersi HER2-ujemny z obecnością receptorów hormonalnych
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Universitaetsklinikum Erlangen AöR (Erlangen, Niemcy) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Nowotwór piersi, Zapalenie jelita grubego wrzodziejące, Nowotwór piersi HER2-ujemny z obecnością receptorów hormonalnych, Nowotwór piersi przerzutowy. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Onkologia i nowotwory

W Universitaetsklinikum Erlangen AöR, w Medizinische Klinik 5, prowadzone są badania z obszaru onkologii, skupione na nowotworach i ocenie nowych możliwości leczenia. Zespół analizuje, czy innowacyjne terapie mogą poprawić wyniki pacjentów oraz zwiększyć skuteczność standardowego postępowania.

  • Badania dotyczą przede wszystkim chłoniaka z dużych komórek B oraz szerzej pojętych nowotworów.
  • Celem jest porównanie skuteczności i bezpieczeństwa nowych strategii terapeutycznych z obecnie stosowanym leczeniem.
  • W centrum uwagi znajduje się także ocena korzyści klinicznych, takich jak wydłużenie czasu bez progresji choroby.

To ważny obszar badań dla pacjentów z agresywnymi postaciami chorób nowotworowych, ponieważ może prowadzić do bardziej precyzyjnych i skutecznych opcji leczenia.

Hematologia i chłoniaki

Drugi nurt badań koncentruje się na hematologii, ze szczególnym uwzględnieniem chłoniaka z dużych komórek B. W tym ośrodku oceniane są terapie mające poprawić kontrolę choroby oraz wspierać bezpieczne stosowanie leczenia u wcześniej nieleczonych pacjentów.

  • Główne zainteresowanie obejmuje chłoniaki nieziarnicze, zwłaszcza Large B-Cell Lymphoma.
  • Badania służą sprawdzeniu, czy nowe połączenia terapeutyczne mogą zwiększyć skuteczność leczenia.
  • Oceniane są również aspekty bezpieczeństwa terapii oraz tolerancji leczenia.

Takie projekty pomagają rozwijać bardziej ukierunkowane podejście do terapii chorób krwi i wspierają decyzje kliniczne podejmowane przez specjalistów.

Badania terapeutyczne w Erlangen

Na tym uniwersyteckim szpitalu prowadzone są także badania ukierunkowane na ocenę kontynuacji leczenia oraz długoterminowej bezpieczeństwa terapii. Tego typu prace są ważne dla zrozumienia, jak pacjenci reagują na leczenie w praktyce klinicznej i czy utrzymanie terapii przynosi stabilne korzyści.

  • Obszar badań obejmuje onkologię oraz leczenie pacjentów z nowotworami.
  • Skupienie dotyczy oceny, czy kontynuacja terapii może wspierać utrzymanie kontroli nad chorobą.
  • Projekty mają również na celu lepsze poznanie profilu bezpieczeństwa stosowanych leków.

To podejście łączy praktyczne potrzeby pacjentów z dążeniem do bardziej efektywnego i dobrze tolerowanego leczenia.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Ulmenweg 18, Innenstadt91054 ErlangenNiemcy
Rekrutacja w toku
173 badania
Badane schorzenia
242
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: ErlangenNiemcy

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

381 badań klinicznych

Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Golimumab
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Przewlekła choroba nerek

Rekrutacja w toku

Randomizowane badanie wpływu elecoglipronu na progresję przewlekłej choroby nerek i śmiertelność u dorosłych

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AZD5004
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Cukrzyca typu 2

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa elecoglipronu w porównaniu z semaglutidem u dorosłych z cukrzycą typu 2

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AZD5004
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie nad długoterminowym bezpieczeństwem i skutecznością remibrutinibu u dorosłych z umiarkowanym do ciężkiego hidradenitis suppurativa

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Remibrutinib
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Badanie stosowania leków loxo-435, enfortumabu wedotyny i pembrolizumabu u dorosłych chorych na zaawansowany lub przerzutowy rak pęcherza moczowego

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Enfortumab Vedotin
  • Sponsor:Eli Lilly & Co.

Pokrzywka z zimna

Rekrutacja w toku

Badanie stosowania barzolvolimabu u osób z pokrzywką z zimna oraz dermografizmem objawowym.

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Barzolvolimab
  • Sponsor:Celldex Therapeutics Inc.

Łysienie plackowate

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa substancji LAD603 u osób dorosłych z ciężką lub bardzo ciężką postacią łysienia plackowatego

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Sponsor:Almirall S.A.

Badanie losowe, podwójnie zaślepione, wieloośrodkowe fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo BI 456906 w leczeniu NASH u dorosłych z włóknieniem wątroby F2‑F3

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 456906
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim International GmbH

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku duvakitug u pacjentów z umiarkowaną lub ciężką postacią choroby Crohna.

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Duvakitug
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa duvakitugu u osób z umiarkowaną lub ciężką postacią choroby Crohna.

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Duvakitug
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Łuszczyca

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa długotrwałego stosowania deukrawacytynibu w porównaniu z ustekinumabem u dorosłych pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Deucravacitinib
  • Sponsor:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

Badanie zanzalintinibu w porównaniu z everolimusem u pacjentów z wcześniej leczonym nowotworem neuroendokrynnym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Everolimus
  • Sponsor:Exelixis Inc.
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).