Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Unidade Local De Saúde De Santa Maria, E.P.E.

Zweryfikowany ośrodekinfo

Portugalia Alameda Das Linhas De Torres No 117, 1769-001 Lizbona, Portugalia

  • 132 badania rekrutują
  • Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca · Nowotwór piersi · Tętnicze nadciśnienie płucne
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Unidade Local De Saúde De Santa Maria, E.P.E. (Lizbona, Portugalia) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca, Nowotwór piersi, Tętnicze nadciśnienie płucne, Zespół Sjogrena. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Pediatria – choroby żywieniowe i metaboliczne

W Unidade Local De Saúde De Santa Maria, E.P.E. prowadzone są badania z obszaru chorób żywieniowych i metabolicznych, koncentrujące się na rzadkim schorzeniu, jakim jest niedobór arginazy 1 (ARG1-D). Zespół kliniczny analizuje możliwości poprawy opieki nad najmłodszymi pacjentami i ocenia, czy nowe podejścia terapeutyczne mogą wspierać kontrolę zaburzeń metabolicznych.

  • Ocena skuteczności nowej terapii u dzieci z niedoborem arginazy 1
  • Badania nad wpływem leczenia na poziom argininy w osoczu
  • Skupienie na pacjentach poniżej 24. miesiąca życia z ARG1-D

To ważny obszar badań pediatrycznych, łączący metabolizm z poszukiwaniem bezpieczniejszych i bardziej skutecznych rozwiązań dla dzieci z chorobą rzadką.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Alameda Das Linhas De Torres No 1171769-001 LizbonaPortugalia
Otwórz w mapach ↗
Rekrutacja w toku
132 badania
Badane schorzenia
207
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: LizbonaPortugalia

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

337 badań klinicznych

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa guselkumabu i golimumabu u pacjentów z umiarkowanie do ciężko aktywną chorobą Crohna

Rekrutacja w toku
Badany lekBez placebo
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Golimumab
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Zapalenie jelita grubego wrzodziejące

Rekrutacja w toku

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa LY4268989 adipic acid u dorosłych z umiarkowaną do ciężkiej postacią aktywnego wrzodziejącego zapalenia jelita grubego

Badany lek
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Eli Lilly & Co.

Badanie fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo Orelabrutinibu w porównaniu z placebo u pacjentów z nieaktywnym wtórnym postępującym stwardnieniem rozsianym

Rekrutacja w toku
Badany lek
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Sponsor:Zenas Biopharma (USA) LLC

Zaburzenie nerek

Rekrutacja w toku

BI 764198 w leczeniu białkomoczu w chorobach nerek u dorosłych i młodzieży

Badany lek
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:[4-(6-Aminopyridazin-3-Yl)Piperidin-1-Yl][5-(4-Fluorophenoxy)-4-Methoxypyridin-2-Yl]Methanone
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim Espana S.A.

Pierwotnie postępująca postać stwardnienia rozsianego

Rekrutacja w toku

Orelabrutynib u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym pierwotnie postępującym

Badany lek
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Sponsor:Zenas Biopharma (USA) LLC

Artropatia łuszczycowa

Rekrutacja w toku

Długoterminowa ocena bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności zasocitinibu u dorosłych z czynnym łuszczycowym zapaleniem stawów, z leczeniem biologicznym lub bez niego

Badany lek
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Zasocitinib
  • Sponsor:Takeda Development Center Americas Inc.

Ogniskowe segmentowe stwardnienie kłębuszków nerkowych

Rekrutacja w toku

Badanie stosowania substancji BI 764198 u dorosłych i młodzieży z chorobą polegającą na stwardnieniu kłębuszków nerkowych (FSGS)

Badany lek
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:[4-(6-Aminopyridazin-3-Yl)Piperidin-1-Yl][5-(4-Fluorophenoxy)-4-Methoxypyridin-2-Yl]Methanone
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim Espana S.A.

Przewlekła pokrzywka spontaniczna

Rekrutacja w toku

Badanie długofalowej skuteczności i bezpieczeństwa stosowania barzolvolimabu u pacjentów z przewlekłą pokrzywką autoimmunologiczną

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Barzolvolimab
  • Sponsor:Celldex Therapeutics Inc.

Nowotwór w jelicie grubym przerzutowy

Rekrutacja w toku

Badanie sotorasibu, panitumumabu i kombinacji leków FOLFIRI u pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego z mutacją KRAS p.G12C bez wcześniejszego leczenia.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Amgen Inc.

Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy z niedoborem inhibitora C1 esterazy+1

Rekrutacja w toku

Badanie długoterminowego bezpieczeństwa i skuteczności nawenibartu u pacjentów z wrodzonym obrzękiem naczynioruchowym

Badany lek
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Navenibart
  • Sponsor:Astria Therapeutics Inc.

Zaburzenie sercowo-naczyniowe+1

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa zilebesiranu u dorosłych pacjentów z nadciśnieniem tętniczym niedostatecznie kontrolowanym i chorobą sercowo-naczyniową

Badany lek
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Zilebesiran
  • Sponsor:Alnylam Pharmaceuticals Inc.

Otępienie typu alzheimerowskiego

Rekrutacja w toku

Badanie długoterminowego bezpieczeństwa i tolerancji leczenia skojarzonego chlorkiem trospiowym i winianiem ksanomeliny u pacjentów z pobudzeniem w chorobie Alzheimera

Badany lekBez placebo
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Trospium Chloride
  • Sponsor:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).