Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Steno Diabetes Center Copenhagen

Ośrodek badawczy

Dania Borgmester Ib Juuls Vej 83, 2730 Herlev, Dania

  • 25 badań rekrutuje
  • Cukrzyca typu 1 · Cukrzyca typu 2 · Przewlekła choroba nerek
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Steno Diabetes Center Copenhagen (Herlev, Dania) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Cukrzyca typu 1, Cukrzyca typu 2, Przewlekła choroba nerek, Otyłość. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby metaboliczne i cukrzyca

W Steno Diabetes Center Copenhagen prowadzone są badania nad cukrzycą typu 1, cukrzycą typu 2, MODY oraz zaburzeniami gospodarki glukozowej. Projekty koncentrują się na poprawie kontroli glikemii, ochronie komórek beta i lepszym dopasowaniu leczenia do potrzeb pacjentów.

  • Ocena nowych terapii wspierających wydzielanie insuliny i stabilizację poziomu glukozy
  • Badania nad zapobieganiem hipoglikemii oraz ograniczaniem wahań glikemii
  • Sprawdzanie skuteczności leczenia u osób z rzadszymi postaciami cukrzycy monogenowej

To ważny obszar badania klinicznego, którego celem jest nie tylko testowanie nowych terapii, ale też lepsze zrozumienie przebiegu choroby i wsparcie codziennego leczenia.

Choroby nerek i ochrona narządowa

Duża część badań dotyczy przewlekłej choroby nerek, nefropatii cukrzycowej oraz współistniejącego nadciśnienia. Analizowane są strategie spowalniania pogorszenia funkcji nerek i zmniejszania albuminurii.

  • Ocena terapii ukierunkowanych na ochronę nerek u osób z cukrzycą
  • Badania nad biomarkerami pomagającymi dobrać bardziej precyzyjne leczenie
  • Sprawdzanie, czy nowe połączenia leków mogą skuteczniej hamować postęp choroby

Ten kierunek badań łączy nefrologię i diabetologię, a jego celem jest poprawa wyników leczenia i opóźnienie rozwoju niewydolności nerek.

Choroby sercowo-naczyniowe i ryzyko sercowe

W centrum prowadzi się także badania nad chorobami układu sercowo-naczyniowego, nadciśnieniem i wysokim ryzykiem sercowym, szczególnie u osób z cukrzycą i otyłością. Część projektów ocenia wpływ terapii na ochronę serca i naczyń.

  • Testowanie nowych sposobów zmniejszania ryzyka niewydolności serca i zgonu sercowo-naczyniowego
  • Ocena wpływu leczenia na blaszki miażdżycowe i funkcję mikrokrążenia
  • Badania nad pacjentami z miażdżycową chorobą sercowo-naczyniową oraz nadciśnieniem

To ważny obszar badań klinicznych nastawiony na ocenę skuteczności terapii chroniących serce w grupach szczególnie zagrożonych powikłaniami.

Otyłość, masa ciała i metabolizm

Istotną część aktywności badawczej stanowią projekty dotyczące otyłości, nadwagi oraz długoterminowej kontroli masy ciała. Badania obejmują też wpływ leczenia na tkankę tłuszczową i ogólny metabolizm.

  • Sprawdzanie skuteczności nowych terapii w redukcji masy ciała
  • Analiza wpływu leczenia na funkcję tkanki tłuszczowej i parametry metaboliczne
  • Ocena korzyści u osób z otyłością współistniejącą z cukrzycą typu 2 lub chorobami serca

Badania te wspierają rozwój nowoczesnych metod leczenia, które mają poprawiać nie tylko masę ciała, ale też ogólny profil zdrowotny pacjentów.

Powikłania neurologiczne i stopy cukrzycowej

W portfolio badań znajdują się również projekty dotyczące neuropatii cukrzycowej oraz stopy Charcota. Zespół analizuje sposoby łagodzenia bólu i ograniczania postępu uszkodzeń nerwowych oraz kostno-stawowych.

  • Ocena terapii zmniejszających ból neuropatyczny
  • Badania nad leczeniem ostrego Charcot neuroarthropathy
  • Poszukiwanie skuteczniejszych metod ochrony funkcji nerwów u osób z cukrzycą

To obszar, w którym badania kliniczne mają bezpośrednie znaczenie dla jakości życia pacjentów i ograniczania przewlekłych powikłań choroby.

Biomarkery i medycyna precyzyjna

W Clinical Translational Research duży nacisk kładzie się na biomarkery, proteomikę i bardziej spersonalizowane podejście do leczenia. Celem jest wcześniejsze wykrywanie ryzyka uszkodzeń narządowych i lepszy dobór terapii.

  • Wykorzystanie markerów moczowych do identyfikacji pacjentów zagrożonych powikłaniami
  • Ocena, czy leczenie ukierunkowane na biomarkery poprawia wyniki kliniczne
  • Rozwój narzędzi wspierających precyzyjne leczenie w chorobach nerek, serca i cukrzycy

Ten kierunek badań wzmacnia połączenie nauki laboratoryjnej z praktyką kliniczną i pomaga lepiej dopasować opiekę do konkretnego pacjenta.

Hormonologia i fizjologia metaboliczna

Badania obejmują także choroby hormonalne oraz procesy związane z metabolizmem. Analizowane są mechanizmy regulacji glukozy, odpowiedzi organizmu na leczenie i wpływu terapii na różne układy fizjologiczne.

  • Ocena interwencji wspierających funkcje metaboliczne i hormonalne
  • Badania nad wpływem leczenia na gospodarkę glukozową w codziennych warunkach
  • Analiza zależności między metabolizmem a powikłaniami narządowymi

To ważny filar badań, który pomaga lepiej rozumieć złożone mechanizmy chorób metabolicznych i ich leczenia.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Borgmester Ib Juuls Vej 832730 HerlevDania
Rekrutacja w toku
25 badań
Badane schorzenia
16

Więcej ośrodków: HerlevDania

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

46 badań klinicznych

Otyłość+1

Rekrutacja w toku

Badanie kliniczne oceniające długoterminową skuteczność i bezpieczeństwo maridebart cafraglutide u osób z otyłością lub nadwagą

Badany lek
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Maridebart Cafraglutide
  • Sponsor:Amgen Inc.

Cukrzyca typu 2

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa elecoglipronu w połączeniu z dapagliflozinem w porównaniu do każdego leku osobno u dorosłych z cukrzycą typu 2

Zarejestrowany lek
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AZD5004
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Przewlekła choroba nerek

Rekrutacja w toku

Randomizowane badanie wpływu elecoglipronu na progresję przewlekłej choroby nerek i śmiertelność u dorosłych

Zarejestrowany lek
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AZD5004
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa zilebesiranu u dorosłych pacjentów z nadciśnieniem tętniczym niedostatecznie kontrolowanym i chorobą sercowo-naczyniową

Badany lek
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Zilebesiran
  • Sponsor:Alnylam Pharmaceuticals Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania vicadrostatu (BI 690517) z empagliflozyną u pacjentów z cukrzycą typu 2, nadciśnieniem i chorobą sercowo-naczyniową

Zarejestrowany lek
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 690517
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim Espana S.A.
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Baxdrostat
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Przewlekła choroba nerek+1

Rekrutacja w toku

Badanie dotyczące wpływu leków baxdrostat i dapagliflozin na dorosłych pacjentów z przewlekłą chorobą nerek i nadciśnieniem tętniczym

Zarejestrowany lek
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Baxdrostat
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Cukrzyca typu 2

Rekrutacja w toku

Skuteczność i bezpieczeństwo zenagamtide w porównaniu z semaglutide u dorosłych z cukrzycą typu 2 niekontrolowaną pomimo metforminy i/lub inhibitorów SGLT2

Badany lek
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Semaglutide
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S

Cukrzyca typu 2+2

Rekrutacja w toku

Skuteczność i bezpieczeństwo lenbelintide w połączeniu z lekami inkretynowymi u dorosłych z otyłością lub nadwagą oraz chorobą związaną z wagą, z lub bez cukrzycy typu 2

Badany lek
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AZD6234
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Cukrzyca typu 2

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa elecoglipronu w połączeniu z dapagliflozinem u dorosłych z cukrzycą typu 2 i upośledzoną czynnością nerek

Zarejestrowany lek
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AZD5004
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Cukrzyca typu 1

Rekrutacja w toku

Zastosowanie dasiglukagonu i glukagonu w zapobieganiu niedocukrzeniu wywołanemu wysiłkiem fizycznym u osób z cukrzycą typu 1 przy użyciu systemu automatycznego podawania insuliny

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dasiglucagon
  • Sponsor:Steno Diabetes Center Copenhagen

Cukrzyca monogenowa

Rekrutacja w toku

Zwiększanie dawki glimepiridu u osób z cukrzycą typu MODY (HNF1A-MODY oraz HNF4A-MODY)

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Glimepiride
  • Sponsor:Steno Diabetes Center Copenhagen
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).