Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 1 W Lublinie

Zweryfikowany ośrodekinfo

Polska Ul. Stanislawa Staszica 11, 20-081 Lublin, Polska

  • 30 badań rekrutuje
  • Przewlekła białaczka limfocytowa · Szpiczak plazmocytowy · Mielofibroza
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 1 W Lublinie (Lublin, Polska) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Przewlekła białaczka limfocytowa, Szpiczak plazmocytowy, Mielofibroza, Nowotwór żołądka. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Onkologia i nowotwory hematologiczne

W Samodzielnym Publicznym Szpitalu Klinicznym Nr 1 w Lublinie prowadzone są liczne badania w obszarze nowotworów, ze szczególnym uwzględnieniem białaczek, chłoniaków, szpiczaka plazmocytowego oraz zespołów mielodysplastycznych. Celem tych projektów jest ocena skuteczności nowych terapii i porównanie ich z dotychczasowym leczeniem, aby poprawić kontrolę choroby i wyniki leczenia.

  • Badania nad ostrą białaczką szpikową, przewlekłą białaczką limfocytową i chłoniakami nieziarniczymi
  • Ocena nowych strategii terapeutycznych w szpiczaku mnogim i mielofibrozie
  • Porównywanie skuteczności leczenia w zespołach mielodysplastycznych oraz innych chorobach krwi

To ważny kierunek badań klinicznych, obejmujący zarówno leczenie pierwszej linii, jak i przypadki nawrotowe lub oporne na terapię, z naciskiem na lepszą skuteczność i bezpieczeństwo.

Okulistyka

W klinice prowadzone są także badania dotyczące chorób oczu, zwłaszcza obrzęku plamki w zapaleniu błony naczyniowej oraz neowaskularnego zwyrodnienia plamki związanego z wiekiem. Ich celem jest sprawdzenie, czy nowe terapie mogą skuteczniej poprawiać widzenie i ograniczać postęp uszkodzenia siatkówki.

  • Badania nad poprawą ostrości wzroku i funkcji siatkówki
  • Ocena leczenia w obrzęku plamki związanym ze stanem zapalnym
  • Poszukiwanie skuteczniejszych metod w chorobach plamki

To obszar szczególnie istotny dla pacjentów z postępującym pogorszeniem widzenia, u których nowe terapie mogą realnie wpłynąć na jakość życia.

Hematologia i choroby krwi

Znacząca część badań dotyczy chorób hematologicznych, takich jak nadpłytkowość samoistna, czerwienica prawdziwa, mielofibroza, hemofilia oraz małopłytkowość immunologiczna. Projekty te koncentrują się na ocenie nowych leków, zmniejszaniu liczby krwawień i ograniczaniu potrzeby transfuzji.

  • Badania nad leczeniem hemoglobinopatii i zaburzeń krzepnięcia
  • Ocena terapii zmniejszających potrzebę upustów krwi i transfuzji
  • Sprawdzanie bezpieczeństwa oraz długoterminowej skuteczności nowych leków hematologicznych

Ten profil badań pokazuje silne zaangażowanie ośrodka w rozwój nowoczesnej opieki nad pacjentami z chorobami krwi.

Immunologia, choroby zapalne i dermatologia

Wśród prowadzonych badań znajdują się również projekty dotyczące chorób autoimmunologicznych, zapalnych i skórnych, w tym atopowego zapalenia skóry, łuszczycy, prurigo nodularis oraz pyoderma gangrenosum. Ich celem jest ocena skuteczności terapii łagodzących objawy, zmniejszających stan zapalny i poprawiających komfort życia pacjentów.

  • Badania nad chorobami skóry o podłożu zapalnym i immunologicznym
  • Ocena nowych metod leczenia świądu, zmian skórnych i nawrotów choroby
  • Sprawdzanie długoterminowego bezpieczeństwa terapii immunomodulujących

To ważny obszar dla pacjentów przewlekle chorujących, u których skuteczna kontrola objawów ma duże znaczenie praktyczne.

Choroby przewodu pokarmowego i nowotwory jamy brzusznej

Ośrodek prowadzi także badania w zakresie nowotworów przewodu pokarmowego, w tym raka żołądka, raka połączenia żołądkowo-przełykowego, raka dróg żółciowych oraz raka endometrium. Badania te służą ocenie nowych połączeń terapeutycznych i sprawdzeniu, czy mogą one zmniejszać ryzyko nawrotu lub poprawiać przeżycie.

  • Badania nad skutecznością leczenia raka żołądka i raka dróg żółciowych
  • Ocena terapii wspomagających po leczeniu operacyjnym
  • Porównywanie nowych schematów leczenia z dotychczasową chemioterapią

Takie badania wspierają rozwój bardziej precyzyjnych i skutecznych strategii leczenia nowotworów jamy brzusznej.

Kardiologia, chirurgia i choroby naczyń

Wśród tematów badawczych pojawiają się także choroby sercowo-naczyniowe oraz zagadnienia związane z chirurgią i chorobami naczyń. Badania obejmują m.in. zapobieganie uszkodzeniu mięśnia sercowego po zabiegach, ocenę leczenia hipotensji okołooperacyjnej oraz diagnostykę chorób tętnic.

  • Ocena sposobów ograniczania uszkodzenia mięśnia sercowego po operacjach
  • Badania nad leczeniem i zapobieganiem chorobom tętnic
  • Sprawdzanie skuteczności interwencji okołooperacyjnych w medycynie zabiegowej

Ten kierunek badań łączy praktyczne potrzeby oddziałów zabiegowych z dążeniem do poprawy bezpieczeństwa pacjentów.

Choroby rzadkie i zaburzenia wrodzone

W ośrodku prowadzi się również badania nad chorobami rzadkimi i zaburzeniami wrodzonymi, w tym epidermolysis bullosa simplex, mastocytozą układową oraz paroksysmalną nocną hemoglobinurią. Celem tych projektów jest znalezienie lepszych metod kontroli objawów i poprawa bezpieczeństwa leczenia w grupach pacjentów z ograniczonymi opcjami terapeutycznymi.

  • Badania nad nowymi terapiami w chorobach rzadkich
  • Ocena bezpieczeństwa i tolerancji leczenia długoterminowego
  • Poszukiwanie skuteczniejszych opcji dla pacjentów z chorobami genetycznymi i immunologicznymi

To ważny element działalności badawczej, który daje szansę na rozwój terapii tam, gdzie standardowe możliwości leczenia są ograniczone.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Ul. Stanislawa Staszica 1120-081 LublinPolska
Rekrutacja w toku
30 badań
Badane schorzenia
71
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: LublinPolska

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

80 badań klinicznych

Badanie survodutide u pacjentów z kompensowaną marskością w przebiegu niealkoholowego stłuszczeniowego zapalenia wątroby (NASH/MASH)

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 456906
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim International GmbH

Badanie losowe, podwójnie zaślepione, wieloośrodkowe fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo BI 456906 w leczeniu NASH u dorosłych z włóknieniem wątroby F2‑F3

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 456906
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim International GmbH

Mielofibroza+3

Rekrutacja w toku

Badanie leku RVU120 u pacjentów z zespołem mielodysplastycznym wysokiego ryzyka, ostrą białaczką szpikową lub zaawansowanymi guzami litymi, którzy wcześniej uczestniczyli w badaniach RVU120

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ruxolitinib
  • Sponsor:Ryvu Therapeutics S.A.

Szpiczak plazmocytowy

Rekrutacja w toku

Badanie ramantamig w połączeniu z kombinacją leków u pacjentów z nowo zdiagnozowanym szpiczakiem mnogim, którzy nie planują przeszczepu komórek macierzystych

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bortezomib
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Chłoniak grudkowy

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa AZD0486 w połączeniu z rituximabem w porównaniu do standardowej chemioterapii u pacjentów z nieleczonym chłoniakiem grudkowym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cyclophosphamide
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Szpiczak plazmocytowy

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności surzetoclax i etentamig u dorosłych pacjentów z nawracającą lub oporną szczepicą wieloklonową

Badany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Etentamig
  • Sponsor:AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Nowotwór żołądka+1

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności AZD0901, kapecytabiny i rilvegostomigu u dorosłych z rakiem żołądka lub przełyku (Claudin‑18.2‑pozytywnym)

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AZD0901
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie fazy 3 oceniające orelabrutinib w połączeniu z rituximabem i bendamustyną u pacjentów z początkowo nieleczonym chłoniakiem z komórek płaszcza

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Rituximab

Choroba Hodgkina

Rekrutacja w toku

Skuteczność i tolerancja nivolumabu w połączeniu z kombinacją leków u pacjentów z zaawansowanym chłoniakiem Hodgkina (pierwsza linia)

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Brentuximab Vedotin
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Gadopiclenol

Ostra białaczka szpikowa

Rekrutacja w toku

Badanie ziftomenibu z wenetoklaksem, azacytydyną lub kombinacją daunorubicyny i cytarabiny u dorosłych z ostrą białaczką szpikową z mutacją NPM1 lub reorganizacją KMT2A

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Azacitidine
  • Sponsor:Kura Oncology Inc.

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności BGB-16673 w porównaniu z pirtobrutynibu u pacjentów z nawrotową lub oporną na leczenie przewlekłą białaczką limfocytową lub chłoniakiem limfocytowym z małych limfocytów

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BGB-16673
  • Sponsor:BeOne Medicines AG
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).