Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Resmedica Sp. z o.o.

Ośrodek badawczySzybki kontakt

Polska Ul. Romualda Mielczarskiego 105/3-4, 25-726 Kielce, Polska

  • 5 badań rekrutuje
  • Nawracająca postać stwardnienia rozsianego · Stwardnienie rozsiane · Nawrót stwardnienia rozsianego
  • Dorośli pacjenci

O specjalizacjach

Resmedica Sp. z o.o. (Kielce, Polska) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Nawracająca postać stwardnienia rozsianego, Stwardnienie rozsiane, Nawrót stwardnienia rozsianego, Nawracająco-ustępująca postać stwardnienia rozsianego. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby układu odpornościowego

Na oddziale układu odpornościowego w Resmedica Sp. z o.o. prowadzone są badania nad nowymi terapiami modyfikującymi przebieg stwardnienia rozsianego, zarówno w formach rzutowo‑remisyjnych, jak i postępujących.

  • Stwardnienie rozsiane (MS)
  • Postaci postępujące MS
  • Formy rzutowo‑remisyjne MS

Klinika w Kielcach realizuje 12 badań klinicznych, w których 9 lekarzy ocenia skuteczność i bezpieczeństwo nowych przeciwciał oraz małych cząsteczek, dążąc do poprawy jakości życia pacjentów.

Choroby układu nerwowego

Dział układu nerwowego koncentruje się na zaawansowanych metodach obrazowania i oceny postępu niepełnosprawności u pacjentów z progresywnymi formami stwardnienia rozsianego.

  • Ocena skuteczności leków modyfikujących przebieg choroby
  • Badania MRI w ocenie atrofii mózgu
  • Bezpieczeństwo długoterminowe terapii immunologicznych

W Resmedica Sp. z o.o. w Kielcach prowadzonych jest 12 prób klinicznych, które mają na celu wprowadzenie innowacyjnych opcji leczenia oraz lepsze zrozumienie mechanizmów neurodegeneracji.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Ul. Romualda Mielczarskiego 105/3-425-726 KielcePolska
Rekrutacja w toku
5 badań
Badane schorzenia
6

Więcej ośrodków: KielcePolska

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

15 badań klinicznych

Badanie bezpieczeństwa i sposobu wchłaniania ublituksimabu podawanego podskórnie u pacjentów z stwardnieniem rozsianym

Badany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ublituximab
  • Sponsor:Tg Therapeutics Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa ublituximabu w leczeniu rzutowo-remisyjnej postaci stwardnienia rozsianego u pacjentów dorosłych

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cetirizine
  • Sponsor:Tg Therapeutics Inc.

Stwardnienie rozsiane

Rekrutacja w toku

Ocena bezpieczeństwa i stosowania systemu on-body do domowego podania podskórnego ocrelizumabu u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym

Badany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Ocrelizumab
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Stwardnienie rozsiane

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności RO7268489 w połączeniu z okrelizumabem u osób dorosłych z postępującym stwardnieniem rozsianym

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Ocrelizumab
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Badanie nad skutecznością i bezpieczeństwem vidofludimus calcium u pacjentów z postępującą postacią stwardnienia rozsianego

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Vidofludimus Calcium
  • Sponsor:Immunic AG

Badanie stężenia ofatumumabu w mleku matki u kobiet karmiących z rzutowymi postaciami stwardnienia rozsianego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Ofatumumab
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Badanie porównujące skuteczność CT-P53 i ocrelizumabu u pacjentów z rzutowo-remisyjną postacią stwardnienia rozsianego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Methylprednisolone
  • Sponsor:Celltrion Inc.

Badanie fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo fenebrutinibu i teriflunomidu u dorosłych pacjentów z rzutowym stwardnieniem rozsianym

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Fenebrutinib
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Badanie porównujące działanie ABP 692 i ocrelizumabu u pacjentów z rzutowo-remisyjną postacią stwardnienia rozsianego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Ocrelizumab
  • Sponsor:Amgen Inc.

Badanie nad długoterminowym bezpieczeństwem i skutecznością ofatumumabu u pacjentów z rzutową postacią stwardnienia rozsianego (RMS)

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Ofatumumab
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa ocrelizumabu u dorosłych z pierwotnie postępującym stwardnieniem rozsianym

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Ocrelizumab
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa remibrutynibu w porównaniu z teriflunomidem u pacjentów z rzutową postacią stwardnienia rozsianego

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Charcoal, Activated
  • Sponsor:Novartis Pharma AG
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).