Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Region Syddanmark

Zweryfikowany ośrodekinfo

Dania Kresten Philipsens Vej 15, 6200 Aabenraa, Dania

  • 4 badania rekrutują
  • Cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek · Choroba poważna · Miażdżyca
  • Dorośli pacjenci

O specjalizacjach

Region Syddanmark (Aabenraa, Dania) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek, Choroba poważna, Miażdżyca, Nadwaga. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Bakterialne infekcje i mykozy

W centrum badawczym Region Syddanmark prowadzone są badania nad zapobieganiem i leczeniem zakażeń krwi u pacjentów poddawanych hemodializie. Celem jest ocena, czy profilaktyczna antybiotykoterapia zmniejsza ryzyko powikłań infekcyjnych.

  • Profilaktyka antybiotykowa przy hemodializie
  • Ocena skuteczności amoksycyliny z klawulanianem
  • Badanie wpływu leczenia na wskaźniki zakażenia krwi

Badania wspierają bezpieczeństwo pacjentów z niewydolnością nerek, redukując liczbę poważnych infekcji.

Choroby układu sercowo-naczyniowego

W ramach programu DANHEART oceniany jest wpływ leków na pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca i obniżoną frakcją wyrzutową. Badania mają wykazać, czy hydralazyna‑ISDN lub metformina obniżają ryzyko zgonu i hospitalizacji.

  • Hydralazyna‑ISDN w niewydolności serca
  • Metformina a zdarzenia sercowo-naczyniowe
  • Analiza wskaźników przeżycia i hospitalizacji

Wyniki mogą wpłynąć na standardy leczenia sercowego w szpitalach europejskich.

Choroby układu immunologicznego

Badania w Region Syddanmark obejmują terapię przewlekłego zapalenia śródbłonka nerek przy użyciu prednizonu. Celem jest określenie, czy sterydy przyspieszają remisję i poprawiają funkcję nerek.

  • Prednizon w ostrym zapaleniu śródbłonka nerek
  • Ocena parametrów czynności nerek
  • Monitorowanie działań niepożądanych sterydów

Projekt przyczynia się do lepszego zrozumienia leczenia chorób autoimmunologicznych nerek.

Patologiczne stany, objawy i symptomy

W oddziale intensywnej terapii badany jest wpływ kontrolowanego usuwania płynów przy użyciu furosemidu u pacjentów z ciężkim przeciążeniem płynowym. Badanie mierzy liczbę dni życia poza szpitalem w ciągu 90 dni.

  • Furosemid vs placebo w usuwaniu płynów
  • Ocena przeżywalności i liczby dni w domu
  • Bezpieczeństwo intensywnej terapii przy usuwaniu płynów

Wyniki pomogą optymalizować strategie leczenia pacjentów krytycznie chorych.

Zjawiska i procesy układu immunologicznego

Badacze analizują mechanizmy odpowiedzi immunologicznej w kontekście zakażeń bakteryjnych u pacjentów poddawanych hemodializie oraz wpływ leków przeciwdrobnoustrojowych na te procesy.

  • Interakcje leków antybiotykowych z układem odpornościowym
  • Badanie markerów zapalnych w surowicy
  • Ocena ryzyka infekcji w kontekście immunosupresji

Badania przyczyniają się do rozwoju precyzyjnych metod profilaktyki infekcji u pacjentów z niewydolnością nerek.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Kresten Philipsens Vej 156200 AabenraaDania
Rekrutacja w toku
4 badania
Badane schorzenia
11
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: AabenraaDania

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

6 badań klinicznych

Otyłość+2

Rekrutacja w toku

Badanie kliniczne zenagamtide w celu zmniejszenia ryzyka poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych u osób z miażdżycową chorobą sercowo-naczyniową oraz nadwagą lub otyłością

Badany lek
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:POLYPEPTIDE CONSISTING OF A GLUCAGON-LIKE PEPTIDE-1 RECEPTOR AGONIST AND AN AMYLIN RECEPTOR AGONIST, CONNECTED BY A LINKER WITH 4 GLYCINE RESIDUES, AND CONNECTED TO A C18 FATTY ACID SIDE CHAIN
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S

Badanie wpływu prednizolonu na pacjentów z ostrym śródmiąższowym zapaleniem nerek

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Prednisolone
  • Sponsor:Region Midtjylland

Niewydolność nerek

Rekrutacja w toku

Badanie profilaktyki antybiotykowej z amoksycyliną/kwasem klawulanowym lub klindamycyną u pacjentów z niewydolnością nerek leczonych hemodializą

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Amoxicillin
  • Sponsor:Region Sjaelland

Choroba poważna

Rekrutacja w toku

Badanie nad usuwaniem nadmiaru płynów u pacjentów z przeciążeniem płynami w stanie krytycznym z użyciem furosemidu i placebo

Zarejestrowany lek
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Furosemide
  • Sponsor:Region Hovedstaden

Sepsa+3

Wkrótce rekrutacja

Skuteczność i bezpieczeństwo ampicyliny z gentamycyną w porównaniu z piperacyliną/tazobaktamem u pacjentów hospitalizowanych z zakażeniem pozaszpitalnym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ampicillin Sodium
  • Sponsor:Region Hovedstaden

Badanie hydralazyny, izosorbidu dinitratu i metforminy u pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca i zmniejszoną frakcją wyrzutową lewej komory

Zarejestrowany lek
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Isosorbide Dinitrate
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).