Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Region Oerebro Laen

Ośrodek badawczy

Szwecja Sodra Grev Rosengatan, 701 85 Örebro, Szwecja

  • 58 badań rekrutuje
  • Nowotwór piersi · Otyłość · Cukrzyca typu 2
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Region Oerebro Laen (Örebro, Szwecja) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Nowotwór piersi, Otyłość, Cukrzyca typu 2, Migotanie przedsionków. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Onkologia hematologiczna

W Hemato‑onkologii prowadzone są badania nad nowoczesnymi terapiami dla pacjentów z ostrej białaczką szpikową, przewlekłą białaczką limfocytową oraz szczegółowymi postaciami szpiczaka mnogiego. Celem jest zwiększenie przeżycia oraz poprawa jakości życia poprzez wprowadzenie innowacyjnych leków celowanych i immunoterapii.

  • Nowe terapie celowane w AML
  • Immunoterapia checkpoint inhibitor w chłoniakach
  • Transplantacja autologiczna w szpiczaku

Badania mają na celu wyznaczenie nowych standardów leczenia w onkologii hematologicznej, w tym oceny długoterminowej skuteczności i bezpieczeństwa.

Kardiologia

Dział kardiologii koncentruje się na ocenie skuteczności interwencji po operacjach pomostowania aortalno-wieńcowego oraz w profilaktyce zaburzeń rytmu serca, takich jak migotanie przedsionków. Badania testują nowe strategie antyagregacyjne i leki przeciwzakrzepowe w celu zmniejszenia ryzyka incydentów sercowo‑naczyniowych.

  • Antyagregacyjne leki po CABG
  • Inhibitory SGLT2 w prewencji niewydolności serca
  • Terapie przeciwzakrzepowe w migotaniu przedsionków

Celem jest redukcja zdarzeń sercowo‑naczyniowych oraz poprawa funkcji serca u pacjentów po operacjach kardiochirurgicznych.

Metabolizm i cukrzyca

W obszarze metabolizmu i cukrzycy prowadzone są badania nad nowymi lekami przeciwcukrzycowymi, w tym metforminą i inhibitorami SGLT2, oraz ich wpływem na masę ciała i kontrolę glikemię. Badania obejmują także kobiety w ciąży i pacjentów z cukrzycą typu 1.

  • Leczenie glikemii w cukrzycy typu 2
  • Ocena wpływu leków na masę ciała
  • Bezpieczeństwo terapii w ciąży

Głównym celem jest optymalizacja kontroli glukozy oraz zmniejszenie ryzyka powikłań sercowo‑naczyniowych i nefropatii.

Pulmonologia i alergologia

Dział pulmonologii i alergologii skupia się na leczeniu przewlekłych chorób układu oddechowego, takich jak przewlekła obturacyjna choroba płuc i astma umiarkowana‑ciężka. Badania oceniają nowoczesne terapie biologiczne oraz wpływ beta‑blokerów na zaostrzenia i jakość życia pacjentów.

  • Beta‑blokery w COPD
  • Biologiczne leki w astmie
  • Ocena wpływu leków na zaostrzenia

Celem jest zmniejszenie liczby zaostrzeń, poprawa wydolności oddechowej i ograniczenie konieczności hospitalizacji.

Immunologia i dermatologia

W ramach immunologii i dermatologii badane są nowe podejścia terapeutyczne w chorobach autoimmunologicznych, w tym atopowe zapalenie skóry i zapalenie naczynek włosowatych. Próby kliniczne testują blokery IL‑6R, przeciwciała monoklonalne oraz strategie modulacji układu odpornościowego.

  • Blokery IL‑6R w zapaleniu skóry
  • Nowe przeciwciała monoklonalne w chorobach autoimmunologicznych
  • Modulacja układu immunologicznego w zapaleniu naczynek

Badania mają na celu łagodzenie objawów, ograniczenie progresji choroby oraz poprawę jakości życia pacjentów z ciężkimi dermatologicznymi i immunologicznymi schorzeniami.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Sodra Grev Rosengatan701 85 ÖrebroSzwecja
Rekrutacja w toku
58 badań
Badane schorzenia
111

Więcej ośrodków: ÖrebroSzwecja

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

130 badań klinicznych

Otyłość+1

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa doustnego semaglutide u dorosłych z nadwagą lub otyłością

Zarejestrowany lek
Kraje:SzwecjaSzwecja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Semaglutide
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S

Przewlekła choroba nerek

Rekrutacja w toku

Randomizowane badanie wpływu elecoglipronu na progresję przewlekłej choroby nerek i śmiertelność u dorosłych

Zarejestrowany lek
Kraje:SzwecjaSzwecja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AZD5004
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Uraz czaszkowo-mózgowy

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji cenegerminu podawanego donosowo u dorosłych z subakutowym, umiarkowanym do ciężkiego pourazowym urazem mózgu

Badany lek
Kraje:SzwecjaSzwecja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cenegermin
  • Sponsor:Dompe' Farmaceutici S.p.A.

Rozstrzenie oskrzeli

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku BI 1291583 w dawce 2,5 mg podawanego raz dziennie przez 76 tygodni u pacjentów z rozstrzeniami oskrzeli

Badany lek
Kraje:SzwecjaSzwecja
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 1291583
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim Espana S.A.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku VHB937 podawanego dożylnie w porównaniu z placebo u pacjentów z wczesną postacią choroby Alzheimera w okresie 72 tygodni

Badany lek
Kraje:SzwecjaSzwecja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:VHB937
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Badanie skuteczności selatogrelu u pacjentów po przebytym zawale mięśnia sercowego

Badany lek
Kraje:SzwecjaSzwecja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Selatogrel
  • Sponsor:Viatris Innovation GmbH

Badanie skuteczności budezonidu, glikopironium i formoterolu u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:SzwecjaSzwecja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Budesonide
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Migotanie przedsionków

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności abelacimabu u pacjentów z migotaniem przedsionków, którzy nie mogą stosować doustnych leków przeciwzakrzepowych

Badany lek
Kraje:SzwecjaSzwecja
  • Uczestnicy:65 lat i więcej
  • Substancje:Abelacimab
  • Sponsor:Anthos Therapeutics Inc.

Cukrzyca typu 2+2

Rekrutacja w toku

Skuteczność i bezpieczeństwo lenbelintide w połączeniu z lekami inkretynowymi u dorosłych z otyłością lub nadwagą oraz chorobą związaną z wagą, z lub bez cukrzycy typu 2

Badany lek
Kraje:SzwecjaSzwecja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AZD6234
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Choroba wieńcowa

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa i działania farmakodynamicznego RBD1119 sodium u pacjentów z chorobą niedokrwienną serca

Badany lek
Kraje:SzwecjaSzwecja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Ribocure Pharmaceuticals AB

Wpływ elecoglipronu z dapagliflozinem na ryzyko zgonu sercowo-naczyniowego i hospitalizacji z powodu niewydolności serca u dorosłych z HFpEF lub HFmrEF

Zarejestrowany lek
Kraje:SzwecjaSzwecja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AZD5004
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa elafibranoru u dorosłych z pierwotnym zapaleniem dróg żółciowych.

Badany lek
Kraje:SzwecjaSzwecja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Elafibranor
  • Sponsor:Ipsen Bioscience Inc.
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).