Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Prinses Maxima Centrum voor Kinderoncologie B.V.

Ośrodek badawczy

Holandia Heidelberglaan 25, 3584 CS Utrecht, Holandia

  • 56 badań rekrutuje
  • Ostra białaczka szpikowa · Ostra białaczka limfocytowa · Nerwiak zarodkowy
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Główne obszary badawcze ośrodka

Diagnostyka i techniki terapeutyczne

Centrum badawcze mFBG PET-CT jest wykorzystywane do porównania nowoczesnych metod obrazowania z tradycyjnymi technikami SPECT-CT, co pozwala na szybsze i dokładniejsze wykrywanie zmian kostnych u dzieci z nowotworami.

  • Porównanie wydajności diagnostycznej PET-CT z SPECT-CT
  • Ocena nowych markerów molekularnych w krwi
  • Rozwój metod monitorowania długoterminowego po terapii komórkowej

Dzięki 16 prowadzonym badaniom i 41 badaczom, centrum dąży do podniesienia precyzji diagnostycznej, co przyspiesza wdrażanie skuteczniejszych terapii.

Choroby krwi i układu limfatycznego

W ramach specjalizacji acute lymphoblastic leukemia oraz acute myeloid leukemia prowadzone są badania nad nowymi lekami celowanymi i strategiami konsolidacji po chemioterapii, mającymi na celu zwiększenie przeżywalności pacjentów.

  • Nowe terapie celowane w ostre białaczki
  • Badania nad lekami immunomodulującymi
  • Strategie konsolidacji po chemioterapii

Projekt ma na celu poprawę wyników leczenia i ograniczenie nawrotów choroby u dzieci i młodzieży.

Choroby układu odpornościowego

Badania nad genetycznie modyfikowanymi komórkami T koncentrują się na ocenie ich długoterminowego bezpieczeństwa oraz skuteczności w leczeniu nawrotów i opornych chłoniaków.

  • Ocena długoterminowego bezpieczeństwa terapii CAR-T
  • Monitorowanie reakcji immunologicznych po infuzji komórek
  • Badania nad lekami modulującymi szlak IL-7R/JAK-STAT

Dzięki współpracy międzynarodowej, centrum stawia na innowacyjne podejścia immunologiczne, które mogą zrewolucjonizować leczenie ciężkich nowotworów hematologicznych.

Nowotwory

W obszarze neuroblastoma oraz klasycznego chłoniaka Hodgkina prowadzone są badania nad nowymi strategiami terapeutycznymi, w tym inhibitorami PD‑L1 i terapią celowaną, aby zwiększyć skuteczność leczenia zaawansowanych guzów.

  • Nowe podejścia w leczeniu neuroblastomy wysokiego ryzyka
  • Terapie celowane w klasycznym chłoniaku Hodgkina
  • Badania nad inhibitorami PD‑L1 w guzach stałych

Celem jest podniesienie wskaźników przeżycia oraz jakości życia pacjentów w różnym wieku.

Choroby układu nerwowego

Badania nad rzadkim nowotworem mózgu, atypical teratoid/rhabdoid tumours (ATRT), obejmują intensywną chemioterapię wysokich dawek oraz ocenę roli radioterapii w terapii skonsolidowanej.

  • Intensywna chemioterapia wysokich dawek w ATRT
  • Ocena roli radioterapii w terapii skonsolidowanej
  • Badania nad markerami neuroimagingowymi

Projekt ma na celu zwiększenie przeżywalności i ograniczenie skutków ubocznych u najmłodszych pacjentów.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Heidelberglaan 253584 CS UtrechtHolandia
Rekrutacja w toku
56 badań
Badane schorzenia
72

Więcej ośrodków: UtrechtHolandia

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

96 badań klinicznych

Kostniakomięsak

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności cabozantinibu jako terapii podtrzymującej u pacjentów z osteosarcomą po pierwszej chemioterapii

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cabozantinib
  • Sponsor:Institut Gustave Roussy

Badanie MK‑1045, blinatumomabu i tocilizumabu u pacjentów z nawrotową lub oporną B‑komórkową ostrą białaczką limfocytową

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Blinatumomab
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Ostra białaczka szpikowa

Rekrutacja w toku

Badanie venetoclax w połączeniu z kombinacją leków u dzieci z nawrotową ostrą białaczką szpikową

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Azacitidine
  • Sponsor:Princess Maxima Center For Pediatric Oncology

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności ifinatamab deruxtecan u dzieci (1 miesiąc‑<12 lat) z nawrotowymi lub opornymi nowotworami litymi.

Badany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Ifinatamab Deruxtecan
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Skuteczność i bezpieczeństwo asciminibu u dzieci z przewlekłą białaczką szpikową w fazie przewlekłej z lub bez mutacji T315I

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Asciminib Hydrochloride
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Leczenie ostrej białaczki promielocytowej u dzieci i młodzieży: tretinoina, arsenowy trójtlenek i gemtuzumab ozogamycyny

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Arsenic Trioxide
  • Sponsor:Associazione Italiana Ematologia Oncologia Pediatrica

Nerwiak zarodkowy+2

Rekrutacja w toku

Indocyjanina zielona i fluorescencja w bliskiej podczerwieni w operacjach onkologicznych u dzieci z nowotworami wymagającymi usunięcia węzłów chłonnych

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Indocyanine Green
  • Sponsor:The University Of Birmingham

Badanie wpływu optymalizacji dawki fludarabiny fosforanu na przeżycie wolne od zdarzeń u dzieci i młodych dorosłych z b-komórkową ostrą białaczką limfoblastyczną

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Fludarabine Phosphate
  • Sponsor:Princess Maxima Center For Pediatric Oncology

Badanie podawania leku tasadenoturew w celu leczenia nawrotowych i opornych na leczenie wysokogadnich guzów mózgu u dzieci oraz młodych dorosłych.

Badany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Sponsor:Clinica Universidad De Navarra

Ostra białaczka szpikowa

Rekrutacja w toku

Zastosowanie revumenibu, cytarabiny i fludarabiny u dzieci z nawrotową lub oporną ostrą białaczką szpikową

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Cytarabine
  • Sponsor:Pediatric Research International GmbH

Glejak pnia mózgu+3

Rekrutacja w toku

Badanie leku ONC206 u dzieci i młodych dorosłych z glejakiem śródliniowym oraz innymi nawracającymi złośliwymi nowotworami ośrodkowego układu nerwowego

Badany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Sponsor:Princess Maxima Center For Pediatric Oncology

Badanie optymalizacji przeszczepienia komórek macierzystych z zastosowaniem ruksolitinibu, etopozidu, blinatumomabu i kombinacji leków dla dzieci i młodych dorosłych z ostrą białaczką limfoblastyczną

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Blinatumomab
  • Sponsor:Ospedale Pediatrico Bambino Gesu
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).