Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Nemocnica Na Okraji Mesta N.O.

Ośrodek badawczy

Słowacja Nova Nemocnica 511, 958 01 Partizánske, Słowacja

  • 1 badanie rekrutuje
  • Nowotwór piersi · Kacheksja · Czerniak nawrotowy
  • Dorośli pacjenci

O specjalizacjach

Nemocnica Na Okraji Mesta N.O. (Partizánske, Słowacja) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Nowotwór piersi, Kacheksja, Czerniak nawrotowy, Czerniak ośrodkowego układu nerwowego. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Onkologia – Nowotwory

Badania prowadzone w nowotworach obejmują różnorodne typy raka, w tym raka jelita grubego, piersi, czerniaka oraz niedrobnokomórkowy rak płuca, ze szczególnym uwzględnieniem zaawansowanych stadiów choroby.

  • Badanie nad terapią celowaną w czerniaku z mutacją BRAF V600E/K
  • Ocena skuteczności immunoterapii w niedrobnokomórkowym raku płuca
  • Porównanie nowego biosymilaru pembrolizumab z Keytruda®
  • Testowanie kombinacji inhibitorów CDK4/6 w zaawansowanym raku piersi

W szpitalu Na Okraji Mesta N.O. prowadzonych jest 8 badań klinicznych, które mają na celu poprawę wyników leczenia i jakość życia pacjentów.

Choroby metaboliczne i odżywcze

Projektowane są interwencje mające na celu zwalczenie kacheksji nowotworowej oraz poprawę stanu odżywienia u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami.

  • Badanie wpływu ponsegromabu na masę ciała u pacjentów z kacheksją nowotworową
  • Ocena NGM120 w poprawie masy ciała u pacjentów z rakiem jelita grubego i kacheksją
  • Analiza bezpieczeństwa tiragolumabu w połączeniu z atezolizumabem

Celem tych badań jest zwiększenie masy ciała oraz poprawa ogólnego stanu odżywienia, co może przyczynić się do lepszej tolerancji terapii onkologicznej.

Nowoczesne podejścia terapeutyczne

Rozwijane są innowacyjne immunoterapie i terapie celowane, które mają zwiększyć skuteczność leczenia oraz zmniejszyć toksyczność tradycyjnych metod.

  • Porównanie farmakokinetyki i skuteczności BAT3306 z Keytruda® w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuca
  • Badanie trójskładnikowej terapii (encorafenib, binimetinib, pembrolizumab) w czerniaku BRAF‑mutowanym
  • Ocena sacituzumab govitecan w trójpłciowym raku piersi

Dzięki współpracy zespołu badawczego szpitala Na Okraji Mesta N.O. z międzynarodowymi partnerami, pacjenci mają dostęp do najnowszych strategii leczniczych.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Nova Nemocnica 511958 01 PartizánskeSłowacja
Rekrutacja w toku
1 badanie
Badane schorzenia
18

Więcej ośrodków: PartizánskeSłowacja

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

10 badań klinicznych

Nowotwór w jelicie grubym+1

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające skuteczność leku NGM120 u pacjentów z rakiem jelita grubego i zespołem kacheksji nowotworowej

Badany lek
Kraje:SłowacjaSłowacja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:HUMANISED IGG1 MONOCLONAL ANTIBODY AGAINST GDNF FAMILY RECEPTOR ALPHA-LIKE
  • Sponsor:Ngm Biopharmaceuticals Inc.

Nowotwór piersi+2

Wkrótce rekrutacja

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa letrozolu i ribociclibu u kobiet po menopauzie z hormonozależnym, HER2‑ujemnym, nieoperacyjnym lub przerzutowym rakiem piersi

Zarejestrowany lek
Kraje:SłowacjaSłowacja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Letrozole
  • Sponsor:Laboratorios Farmaceuticos Rovi S.A.

Nowotwór piersi

Nie rekrutuje

Badanie nad camizestrantem i inhibitorem CDK4/6 u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi z mutacją ESR1

Zarejestrowany lek
Kraje:SłowacjaSłowacja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Abemaciclib
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie nad sacituzumabem govitecanem u pacjentów z miejscowo zaawansowanym, nieoperacyjnym lub przerzutowym potrójnie ujemnym rakiem piersi

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:SłowacjaSłowacja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:Gilead Sciences Inc.

Kacheksja

Nie rekrutuje

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo ponsegromab u pacjentów z kacheksją nowotworową i podwyższonym stężeniem GDF-15

Badany lek
Kraje:SłowacjaSłowacja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ponsegromab
  • Sponsor:Pfizer Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa tiragolumabu i atezolizumabu u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca po resekcji i chemioterapii adjuwantowej

Zarejestrowany lek
Kraje:SłowacjaSłowacja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Badanie fazy 2 nad encorafenibem i binimetinibem z pembrolizumabem u pacjentów z czerniakiem z mutacją BRAF V600E/K po wcześniejszej terapii anty-PD-1

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:SłowacjaSłowacja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Binimetinib
  • Sponsor:Pfizer Inc.

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo leku BAT3306 w połączeniu z chemioterapią w porównaniu z pembrolizumabem i chemioterapią u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca w IV stadium

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:SłowacjaSłowacja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:Bio-Thera Solutions Ltd.

Nowotwór piersi

Nie rekrutuje

Badanie ARV-471 i Palbociclibu u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi ER+/HER2- bez wcześniejszego leczenia systemowego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:SłowacjaSłowacja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Palbociclib
  • Sponsor:Pfizer Inc.

Nowotwór piersi

Nie rekrutuje

Badanie porównujące ARV-471 (PF-07850327) i fulwestrant u pacjentek z zaawansowanym rakiem piersi ER(+)/HER2(-) po wcześniejszym leczeniu hormonalnym.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:SłowacjaSłowacja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Fulvestrant
  • Sponsor:Pfizer Inc.
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).