Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

National Oncology Institute

Ośrodek badawczy

Słowacja Klenova 1, 833 10 Bratysława, Słowacja

  • 2 badania rekrutują
  • Czerniak złośliwy przerzutowy · Czerniak nawrotowy · Czerniak ośrodkowego układu nerwowego
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

National Oncology Institute (Bratysława, Słowacja) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Czerniak złośliwy przerzutowy, Czerniak nawrotowy, Czerniak ośrodkowego układu nerwowego, Czerniak złośliwy. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Onkologia i Nowotwory Lity

Centrum medyczne prowadzi zaawansowane badania nad nowotworami litymi, koncentrując się na innowacyjnych terapiach dla pacjentów z zaawansowanymi guzami. Badania obejmują różne typy nowotworów, w tym rak piersi, rak płuca, rak prostaty, rak jelita grubego oraz liposarcoma.

  • Bezpieczeństwo i tolerancja nowych terapii
  • Wpływ żywienia na farmakokinetykę leków
  • Kombinacje leków w leczeniu nowotworów

Centrum przyczynia się do postępu w leczeniu nowotworów poprzez badania nad amplifikacją CDK4 i CCND1, co może prowadzić do bardziej spersonalizowanych terapii.

Melanoma i Terapie Celowane

Instytut specjalizuje się w badaniach nad melanomą, szczególnie u pacjentów z mutacją BRAF V600E/K. Badania koncentrują się na porównaniu skuteczności różnych kombinacji leków, w tym encorafenibu, binimetinibu i pembrolizumabu.

  • Skuteczność terapii trójlekowych
  • Porównanie z terapiami kontrolnymi

Centrum dąży do poprawy wskaźników odpowiedzi na leczenie u pacjentów, którzy nie zareagowali na wcześniejsze terapie anty-PD-1.

Chłoniaki i Terapie Immunologiczne

Centrum prowadzi badania nad chłoniakami, w tym przewlekłą białaczką limfocytową i chłoniakiem grudkowym. Badania koncentrują się na nowych kombinacjach leków, takich jak epcoritamab z rituximabem i lenalidomidem.

  • Poprawa wskaźników całkowitej remisji
  • Porównanie z chemioterapią immunologiczną

Instytut dąży do zwiększenia skuteczności leczenia chłoniaków poprzez innowacyjne podejścia terapeutyczne.

Rak Piersi i Terapie Nowej Generacji

Centrum bada rak piersi, w tym potrójnie ujemny rak piersi, koncentrując się na porównaniu skuteczności nowych leków, takich jak sacituzumab govitecan, z tradycyjnymi metodami leczenia.

  • Porównanie progresji choroby
  • Ocena skuteczności w różnych podtypach raka piersi

Badania te mają na celu poprawę wyników leczenia u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi, oferując nowe możliwości terapeutyczne.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Klenova 1833 10 BratysławaSłowacja
Rekrutacja w toku
2 badania
Badane schorzenia
22

Więcej ośrodków: BratysławaSłowacja

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

10 badań klinicznych

Rak trzustki przerzutowy+1

Rekrutacja w toku

Badanie leku BMS-986504 w połączeniu z paklitakselem związanym z albuminą i gemcytabiną u pacjentów z nieleczonym przerzutowym rakiem trzustki

Zarejestrowany lek
Kraje:SłowacjaSłowacja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Gemcitabine
  • Sponsor:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

Badanie skuteczności lisaftoklaksu i akalabrutynibu u pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową lub chłoniakiem z małych limfocytów po wcześniejszym leczeniu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:SłowacjaSłowacja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Acalabrutinib
  • Sponsor:Ascentage Pharma Group Inc.

Badanie nad sacituzumabem govitecanem u pacjentów z miejscowo zaawansowanym, nieoperacyjnym lub przerzutowym potrójnie ujemnym rakiem piersi

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:SłowacjaSłowacja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:Gilead Sciences Inc.

Badanie kliniczne leku RO7247669 u pacjentów z nieleczonym wcześniej nieoperacyjnym lub przerzutowym czerniakiem

Badany lekBez placebo
Kraje:SłowacjaSłowacja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:RO7247669
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Badanie nad rakiem jelita grubego z mutacją BRAF V600E: encorafenib i cetuksymab z chemioterapią lub bez dla pacjentów z przerzutami

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:SłowacjaSłowacja
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Pfizer Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa tafasitamabu i lenalidomidu w terapii chłoniaka rozlanego z dużych komórek B u pacjentów nowo zdiagnozowanych

Zarejestrowany lek
Kraje:SłowacjaSłowacja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cyclophosphamide
  • Sponsor:Incyte Corp.

Chłoniak z komórek B+1

Nie rekrutuje

Badanie epcoritamabu, rytuksymabu i lenalidomidu u dorosłych z nieleczonym chłoniakiem grudkowym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:SłowacjaSłowacja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cyclophosphamide
  • Sponsor:AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Badanie kliniczne fazy 3 nad encorafenibem, binimetinibem i pembrolizumabem u pacjentów z przerzutowym lub miejscowo zaawansowanym czerniakiem z mutacją BRAF V600E/K

Zarejestrowany lek
Kraje:SłowacjaSłowacja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Binimetinib
  • Sponsor:Pfizer Inc.

Badanie fazy 2 nad encorafenibem i binimetinibem z pembrolizumabem u pacjentów z czerniakiem z mutacją BRAF V600E/K po wcześniejszej terapii anty-PD-1

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:SłowacjaSłowacja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Binimetinib
  • Sponsor:Pfizer Inc.

Badanie nad PF-07220060 w połączeniu z letrozolem lub fulwestrantem u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi HR-dodatnim/HER2-ujemnym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:SłowacjaSłowacja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Fulvestrant
  • Sponsor:Pfizer Inc.
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).