MVM Medizinische Verwaltungs und Managementgesellschaft mbH

Badania prowadzone w Studienzentrum UnterEms koncentrują się na wczesnym stadium raka piersi typu HR+/HER2-, gdzie oceniana jest skuteczność połączenia inhibitora CDK4/6 z terapią hormonalną w porównaniu do standardowej terapii hormonalnej.

• Ocena przeżycia wolnego od inwazyjnego nawrotu (iDFS)
• Porównanie skuteczności leczenia u pacjentek o średnim i wysokim ryzyku
• Zastosowanie markerów dynamicznych do personalizacji terapii

Celem jest wykazanie przewagi klinicznej nowej kombinacji leków w poprawie przeżycia bez nawrotu choroby.

W ramach badań w Studienzentrum UnterEms analizowane są nowatorskie podejścia do leczenia raka jelita grubego w stadium II oraz raka odbytnicy, w tym terapia dopasowana do wyniku testu ctDNA oraz zastosowanie atezolizumabu u pacjentów z wysokim poziomem MSI/dMMR, którzy nie mogą otrzymać oksaliplatyny.

• Badanie wpływu terapii adjuwantowej u pacjentów ctDNA‑pozytywnych
• Ocena przeżycia wolnego od choroby po podaniu atezolizumabu
• Porównanie aktywnej chemioterapii po resekcji z samym monitorowaniem
• Analiza korzyści w grupach wysokiego ryzyka

Głównym zamierzeniem jest zwiększenie wskaźnika przeżycia wolnego od choroby oraz sprawdzenie, czy immunoterapia może stać się alternatywą dla tradycyjnych schematów chemioterapii.

Badania w Studienzentrum UnterEms skupiają się na pacjentach z średnim i wysokim ryzykiem raka odbytnicy, gdzie testowane są strategie łączące krótkotrwałe radioterapię, chemoradioterapię i konsolidacyjną chemioterapię w celu zwiększenia wskaźnika zachowania odbytnicy.

• Ocena przeżycia z zachowaną odbytnicą jako głównego wyniku
• Porównanie krótkiego kursu radioterapii z intensywną chemoradioterapią
• Badanie wpływu terapii neoadjuwantowej na potrzebę operacji
• Analiza jakości życia po uniknięciu stomy

Celem jest podniesienie odsetka pacjentów, u których uda się uniknąć poważnej operacji i stomy, przy jednoczesnym zachowaniu wysokiego poziomu przeżywalności.